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Efeitos comparativos de dois procedimentos para o tratamento da rigidez posterior do ombro

9 de novembro de 2021 atualizado por: Rafael Baeske, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Este estudo tem como objetivo comparar os efeitos de um procedimento de autoalongamento versus um procedimento musculoesquelético aplicado pelo clínico em indivíduos com rigidez posterior do ombro.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A mobilidade posterior do ombro tem sido considerada um fator contribuinte para a disfunção do movimento relacionado ao ombro. Há evidências indicando que a tensão posterior do ombro (PST) pode estar presente em indivíduos com sintomas relacionados ao impacto, condições pós-operatórias e atletas de sobrecarga. Vários estudos investigaram os efeitos de procedimentos músculo-esqueléticos (mobilizações articulares e alongamentos) em indivíduos com rigidez posterior do ombro (PST). Este delineamento cross-over visa comparar as diferenças entre um procedimento bem estabelecido - o crossbody stretch - versus mobilização com movimento, na amplitude de movimento e limiar de pressão de dor de indivíduos assintomáticos com PST unilateral.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

22

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Rio Grande Do Sul
      • Taquara, Rio Grande Do Sul, Brasil, 95612-150
        • Faculdades Integradas de Taquara

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos assintomáticos sem histórico de dor no ombro que necessitem de atenção médica.
  • Presença de restrição unilateral de pelo menos 10 graus de déficit de rotação interna durante o teste de mobilidade de rotação interna em 90 graus de abdução do ombro.

Critério de exclusão:

  • Indivíduos assintomáticos que apresentem dor no ombro no dia da avaliação.
  • Indivíduos com condições crônicas que não afetam o ombro.
  • Indivíduos com depressão clínica.
  • Indivíduos que fizeram uso de medicação analgésica e/ou anti-inflamatória nas 24 horas anteriores à avaliação.
  • Indivíduos com fibromialgia.
  • Indivíduos envolvidos em esportes aéreos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Mobilização com movimento (MWM)

Com o participante em pé, o ombro restrito ficará apoiado no ombro do clínico na seguinte posição inicial: 90 graus de abdução glenoumeral e 90 graus de flexão do cotovelo e mão segurando um cinto de tratamento. O cinto envolverá o clínico e o paciente e será segurado pela mão contralateral do participante. O clínico aplicará e manterá uma força de mobilização caudal ou posterolateralcaudal da cabeça do úmero sem dor (o que for mais confortável para o sujeito), seguida por uma rotação interna ativa (IR) realizada pelo paciente. O movimento IR será realizado até um limite de amplitude sem dor. Se possível, pode-se solicitar uma sobrepressão, o que se consegue puxando o cinto com a mão contralateral. A sobrepressão não deve produzir dor, se o fizer, não será realizada.

Serão aplicadas 3 séries de 8 repetições, sustentando o final da amplitude disponível por 2 segundos. Será respeitado um intervalo de 45 segundos entre as repetições.

WMW é um procedimento musculoesquelético que visa melhorar a amplitude de movimento restrita e/ou dolorosa
Comparador Ativo: Alongamento transversal
Com o participante em pé, o ombro restrito será autoalongado realizando uma adução horizontal em 90 graus de flexão do ombro até um nível tolerado pelo participante. Esta posição será mantida por trinta segundos e repetida quatro vezes. Será respeitado um intervalo de quarenta e cinco segundos entre as repetições.
O CBS é um alongamento autoadministrado que visa alongar as estruturas posteriores do ombro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Adução horizontal
Prazo: mudar imediatamente após a intervenção
Adução horizontal em 90 graus de flexão do ombro
mudar imediatamente após a intervenção
Rotação interna
Prazo: mudar imediatamente após a intervenção
Rotação interna a 90 graus de abdução do ombro
mudar imediatamente após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sensibilidade mecânica
Prazo: mudar imediatamente após a intervenção
Limiar de pressão de dor com um algômetro (instrumentos Wagner, FPX 25)
mudar imediatamente após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Marcelo Faria Silva, PhD, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de outubro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

20 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

28 de fevereiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

22 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de novembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de novembro de 2021

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FACCAT

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Os dados serão fornecidos mediante solicitação razoável.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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