Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetti comparativi di due procedure per la gestione della rigidità della spalla posteriore

9 novembre 2021 aggiornato da: Rafael Baeske, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Questo studio mira a confrontare gli effetti di una procedura di auto-allungamento rispetto a una procedura muscoloscheletrica applicata da un medico in individui con rigidità della spalla posteriore.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La mobilità posteriore della spalla è stata considerata un fattore che contribuisce alla disfunzione del movimento correlato alla spalla. Ci sono prove che indicano che la tensione della spalla posteriore (PST) potrebbe essere presente in individui con sintomi correlati al conflitto, condizioni post-operatorie e atleti con sovraccarico. Diversi studi hanno indagato gli effetti delle procedure muscoloscheletriche (mobilizzazioni articolari e allungamento) in soggetti con rigidità della spalla posteriore (PST). Questo disegno incrociato mira a confrontare le differenze tra una procedura ben consolidata - l'allungamento del corpo incrociato - rispetto alla mobilizzazione con movimento, sull'ampiezza del movimento e sulla soglia di pressione del dolore di individui asintomatici con PST unilaterale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

22

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Rio Grande Do Sul
      • Taquara, Rio Grande Do Sul, Brasile, 95612-150
        • Faculdades Integradas de Taquara

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Individui asintomatici senza alcuna storia di dolore alla spalla che richiedono cure mediche.
  • Presenza di restrizione unilaterale di almeno 10 gradi di deficit di rotazione interna durante il test di mobilità di rotazione interna in 90 gradi di abduzione della spalla.

Criteri di esclusione:

  • Individui asintomatici che presentano dolore alla spalla il giorno della valutazione.
  • Individui con condizioni croniche che non interessano la spalla.
  • Soggetti con depressione clinica.
  • Individui che hanno utilizzato farmaci analgesici e/o antinfiammatori nelle precedenti 24 ore di valutazione.
  • Individui con fibromialgia.
  • Individui impegnati in sport sopra la testa.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Mobilizzazione con movimento (MWM)

Con il partecipante in piedi, la spalla limitata poggerà sulla spalla del medico nella seguente posizione di partenza: 90 gradi di abduzione gleno-omerale e 90 gradi di flessione del gomito e mano che tiene una cintura di trattamento. La cintura avvolgerà il medico e il paziente e sarà tenuta dalla mano controlaterale del partecipante. Il medico applicherà e sosterrà una forza di mobilizzazione della testa omerale caudale o posterolateralcaudale indolore (a seconda di quale sia più confortevole per il soggetto), seguita da una rotazione interna attiva (IR) eseguita dal paziente. Il movimento IR verrà eseguito fino a un'estremità del range indolore. Se possibile è richiesta una sovrapressione, questa si ottiene tirando la cintura con la mano controlaterale. La sovrapressione non dovrebbe produrre dolore, se lo fa, non verrà eseguita.

Verranno applicate 3 serie da 8 ripetizioni, sostenendo la fine del range disponibile per 2 secondi. Tra le ripetizioni sarà rispettato un intervallo di 45 secondi.

La WMW è una procedura muscoloscheletrica che mira a migliorare il range di movimento limitato e/o doloroso
Comparatore attivo: Tratto a tracolla
Con il partecipante in piedi, la spalla ristretta sarà auto-allungata conducendo un'adduzione orizzontale a 90 gradi di flessione della spalla a un livello tollerato dal partecipante. Questa posizione sarà mantenuta per trenta secondi e ripetuta quattro volte. Tra le ripetizioni sarà rispettato un intervallo di quarantacinque secondi.
La CBS è un allungamento autosomministrato che mira ad allungare le strutture posteriori della spalla

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Adduzione orizzontale
Lasso di tempo: cambiare subito dopo l'intervento
Adduzione orizzontale a 90 gradi di flessione della spalla
cambiare subito dopo l'intervento
Rotazione interna
Lasso di tempo: cambiare subito dopo l'intervento
Rotazione interna a 90 gradi di abduzione della spalla
cambiare subito dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sensibilità meccanica
Lasso di tempo: cambiare subito dopo l'intervento
Soglia di pressione del dolore con un algometro (strumenti Wagner, FPX 25)
cambiare subito dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Marcelo Faria Silva, PhD, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 ottobre 2021

Completamento primario (Anticipato)

20 dicembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

28 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

22 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 novembre 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FACCAT

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

I dati saranno forniti su ragionevole richiesta.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi