Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнительный эффект двух процедур лечения задней тугоподвижности плеча

9 ноября 2021 г. обновлено: Rafael Baeske, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Это исследование направлено на сравнение эффектов процедур самостоятельной растяжки по сравнению с процедурами, применяемыми клиницистами для опорно-двигательного аппарата, у людей с задней скованностью плеча.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Подробное описание

Задняя подвижность плеча считается фактором, способствующим двигательной дисфункции, связанной с плечом. Имеются данные, свидетельствующие о том, что заднее напряжение плеча (PST) может присутствовать у людей с симптомами, связанными с импинджментом, послеоперационными состояниями и спортсменами, работающими над головой. В нескольких исследованиях изучалось влияние операций на опорно-двигательный аппарат (мобилизация суставов и растяжка) у пациентов с задним напряжением плечевого сустава (PST). Этот перекрестный дизайн направлен на сравнение различий между хорошо зарекомендовавшей себя процедурой — растяжкой через плечо — и мобилизацией с движением, по диапазону движений и порогу болевого давления у бессимптомных людей с односторонним ПСТ.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

22

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Rio Grande Do Sul
      • Taquara, Rio Grande Do Sul, Бразилия, 95612-150
        • Faculdades Integradas de Taquara

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Бессимптомные люди без каких-либо болей в плече, требующих медицинской помощи.
  • Наличие одностороннего ограничения дефицита внутренней ротации не менее 10 градусов при выполнении теста подвижности внутренней ротации при отведении плеча на 90 градусов.

Критерий исключения:

  • Бессимптомные пациенты с болью в плече в день обследования.
  • Лица с хроническими заболеваниями, не затрагивающими плечо.
  • Лица с клинической депрессией.
  • Лица, принимавшие обезболивающие и/или противовоспалительные препараты в течение предыдущих 24 часов оценки.
  • Лица с фибромиалгией.
  • Лица, занимающиеся верхним спортом.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Мобилизация с движением (MWM)

Когда участник стоит, ограниченное плечо будет лежать на плече врача в следующем исходном положении: отведение плечевого сустава на 90 градусов и сгибание локтя на 90 градусов, рука держит лечебный пояс. Пояс будет петлей вокруг врача и пациента и будет удерживаться контралатеральной рукой участника. Клиницист будет прикладывать и поддерживать безболезненную мобилизацию головки плечевой кости в каудальном или задне-латеральном направлении (в зависимости от того, что более удобно для субъекта), после чего пациент выполняет активное внутреннее вращение (IR). ИК-движение будет выполняться до безболезненного конца диапазона. Если возможно, требуется избыточное давление, это достигается путем натягивания ремня контралатеральной рукой. Избыточное давление не должно вызывать боли, иначе оно не будет выполнено.

Будут применены 3 подхода по 8 повторений, удерживая конец доступного диапазона в течение 2 секунд. Между повторениями будет соблюдаться интервал в 45 секунд.

WMW — это костно-мышечная процедура, направленная на улучшение ограниченного и/или болезненного диапазона движений.
Активный компаратор: Растяжка через плечо
Когда участник стоит, ограниченное плечо будет саморастягиваться путем горизонтального приведения на 90 градусов сгибания плеча до уровня, допустимого для участника. Это положение удерживается в течение тридцати секунд и повторяется четыре раза. Между повторениями будет соблюдаться интервал в сорок пять секунд.
CBS - это самостоятельная растяжка, направленная на растяжение задних структур плеча.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Горизонтальное приведение
Временное ограничение: меняется сразу после вмешательства
Горизонтальное приведение при сгибании плеча на 90 градусов.
меняется сразу после вмешательства
Внутреннее вращение
Временное ограничение: меняется сразу после вмешательства
Внутренняя ротация на 90 градусов отведения плеча
меняется сразу после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Механическая чувствительность
Временное ограничение: меняется сразу после вмешательства
Порог болевого давления с помощью альгометра (инструменты Вагнера, FPX 25)
меняется сразу после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Marcelo Faria Silva, PhD, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 октября 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

20 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

28 февраля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 ноября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 ноября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 ноября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 ноября 2021 г.

Последняя проверка

1 ноября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • FACCAT

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Данные будут предоставлены по обоснованному запросу.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться