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Efectos comparativos de dos procedimientos para el tratamiento de la rigidez posterior del hombro

9 de noviembre de 2021 actualizado por: Rafael Baeske, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Este estudio tiene como objetivo comparar los efectos de un procedimiento de autoestiramiento frente a un procedimiento musculoesquelético aplicado por un médico en personas con rigidez en la parte posterior del hombro.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La movilidad posterior del hombro se ha considerado un factor que contribuye a la disfunción del movimiento relacionado con el hombro. Existe evidencia que indica que la tirantez posterior del hombro (PST, por sus siglas en inglés) podría estar presente en individuos con síntomas relacionados con el pinzamiento, condiciones postoperatorias y atletas que realizan ejercicios por encima de la cabeza. Varios estudios han investigado los efectos de los procedimientos musculoesqueléticos (movilizaciones y estiramientos articulares) en sujetos con opresión posterior del hombro (PST). Este diseño cruzado tiene como objetivo comparar las diferencias entre un procedimiento bien establecido, el estiramiento del cuerpo cruzado, versus la movilización con movimiento, en el rango de movimiento y el umbral de presión del dolor de individuos asintomáticos con PST unilateral.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

22

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Rio Grande Do Sul
      • Taquara, Rio Grande Do Sul, Brasil, 95612-150
        • Faculdades Integradas de Taquara

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Individuos asintomáticos sin antecedentes de dolor en el hombro que requieran atención médica.
  • Presencia de restricción unilateral de al menos 10 grados de déficit de rotación interna durante la prueba de movilidad de rotación interna en 90 grados de abducción de hombro.

Criterio de exclusión:

  • Individuos asintomáticos que presentan dolor en el hombro el día de la evaluación.
  • Individuos con condiciones crónicas que no afectan el hombro.
  • Individuos con depresión clínica.
  • Individuos que usaron medicación analgésica y/o antiinflamatoria en las 24 horas previas a la evaluación.
  • Individuos con fibromialgia.
  • Individuos que practican deportes aéreos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Movilización con movimiento (MWM)

Con el participante de pie, el hombro restringido descansará sobre el hombro del médico en la siguiente posición inicial: 90 grados de abducción glenohumeral y 90 grados de flexión del codo y mano sujetando un cinturón de tratamiento. El cinturón rodeará al médico y al paciente y será sostenido por la mano contralateral del participante. El médico aplicará y mantendrá una fuerza de movilización de la cabeza del húmero caudal o posterolateralcaudal sin dolor (la que sea más cómoda para el sujeto), seguida de una rotación interna activa (RI) realizada por el paciente. El movimiento IR se realizará hasta el final del rango sin dolor. Si es posible, se solicitará una sobrepresión, esta se consigue tirando del cinturón con la mano contralateral. La sobrepresión no debe producir dolor, si lo hace, no se realizará.

Se aplicarán 3 series de 8 repeticiones, manteniendo el final del rango disponible durante 2 segundos. Se respetará un intervalo de 45 segundos entre las repeticiones.

WMW es un procedimiento musculoesquelético que tiene como objetivo mejorar el rango de movimiento restringido y/o doloroso
Comparador activo: Estiramiento de cuerpo cruzado
Con el participante de pie, el hombro restringido se autoestirará realizando una aducción horizontal en 90 grados de flexión del hombro hasta un nivel tolerado por el participante. Esta posición se mantendrá durante treinta segundos y se repetirá cuatro veces. Se respetará un intervalo de cuarenta y cinco segundos entre las repeticiones.
CBS es un estiramiento autoadministrado que tiene como objetivo estirar las estructuras posteriores del hombro.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Aducción horizontal
Periodo de tiempo: cambiar inmediatamente después de la intervención
Aducción horizontal en 90 grados de flexión del hombro
cambiar inmediatamente después de la intervención
Rotación interna
Periodo de tiempo: cambiar inmediatamente después de la intervención
Rotación interna a 90 grados de abducción del hombro
cambiar inmediatamente después de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sensibilidad mecánica
Periodo de tiempo: cambiar inmediatamente después de la intervención
Umbral de presión del dolor con un algómetro (instrumentos Wagner, FPX 25)
cambiar inmediatamente después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Marcelo Faria Silva, PhD, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de octubre de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

20 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

28 de febrero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de octubre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de noviembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

22 de noviembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de noviembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de noviembre de 2021

Última verificación

1 de noviembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • FACCAT

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Los datos se proporcionarán a petición razonable.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Tirantez del hombro posterior

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