- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05128448
Efectos comparativos de dos procedimientos para el tratamiento de la rigidez posterior del hombro
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Rio Grande Do Sul
-
Taquara, Rio Grande Do Sul, Brasil, 95612-150
- Faculdades Integradas de Taquara
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos asintomáticos sin antecedentes de dolor en el hombro que requieran atención médica.
- Presencia de restricción unilateral de al menos 10 grados de déficit de rotación interna durante la prueba de movilidad de rotación interna en 90 grados de abducción de hombro.
Criterio de exclusión:
- Individuos asintomáticos que presentan dolor en el hombro el día de la evaluación.
- Individuos con condiciones crónicas que no afectan el hombro.
- Individuos con depresión clínica.
- Individuos que usaron medicación analgésica y/o antiinflamatoria en las 24 horas previas a la evaluación.
- Individuos con fibromialgia.
- Individuos que practican deportes aéreos.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Movilización con movimiento (MWM)
Con el participante de pie, el hombro restringido descansará sobre el hombro del médico en la siguiente posición inicial: 90 grados de abducción glenohumeral y 90 grados de flexión del codo y mano sujetando un cinturón de tratamiento. El cinturón rodeará al médico y al paciente y será sostenido por la mano contralateral del participante. El médico aplicará y mantendrá una fuerza de movilización de la cabeza del húmero caudal o posterolateralcaudal sin dolor (la que sea más cómoda para el sujeto), seguida de una rotación interna activa (RI) realizada por el paciente. El movimiento IR se realizará hasta el final del rango sin dolor. Si es posible, se solicitará una sobrepresión, esta se consigue tirando del cinturón con la mano contralateral. La sobrepresión no debe producir dolor, si lo hace, no se realizará. Se aplicarán 3 series de 8 repeticiones, manteniendo el final del rango disponible durante 2 segundos. Se respetará un intervalo de 45 segundos entre las repeticiones. |
WMW es un procedimiento musculoesquelético que tiene como objetivo mejorar el rango de movimiento restringido y/o doloroso
|
Comparador activo: Estiramiento de cuerpo cruzado
Con el participante de pie, el hombro restringido se autoestirará realizando una aducción horizontal en 90 grados de flexión del hombro hasta un nivel tolerado por el participante.
Esta posición se mantendrá durante treinta segundos y se repetirá cuatro veces.
Se respetará un intervalo de cuarenta y cinco segundos entre las repeticiones.
|
CBS es un estiramiento autoadministrado que tiene como objetivo estirar las estructuras posteriores del hombro.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Aducción horizontal
Periodo de tiempo: cambiar inmediatamente después de la intervención
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Aducción horizontal en 90 grados de flexión del hombro
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cambiar inmediatamente después de la intervención
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Rotación interna
Periodo de tiempo: cambiar inmediatamente después de la intervención
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Rotación interna a 90 grados de abducción del hombro
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cambiar inmediatamente después de la intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Sensibilidad mecánica
Periodo de tiempo: cambiar inmediatamente después de la intervención
|
Umbral de presión del dolor con un algómetro (instrumentos Wagner, FPX 25)
|
cambiar inmediatamente después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Marcelo Faria Silva, PhD, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Picavet HS, Schouten JS. Musculoskeletal pain in the Netherlands: prevalences, consequences and risk groups, the DMC(3)-study. Pain. 2003 Mar;102(1-2):167-78. doi: 10.1016/s0304-3959(02)00372-x.
- Hall K, Borstad JD. Posterior Shoulder Tightness: To Treat or Not to Treat? J Orthop Sports Phys Ther. 2018 Mar;48(3):133-136. doi: 10.2519/jospt.2018.0605.
- Schwartz C, Croisier JL, Bruls O, Denoel V, Forthomme B. Tight shoulders: A clinical, kinematic and strength comparison of symptomatic and asymptomatic male overhead athletes before and after stretching. Eur J Sport Sci. 2021 May;21(5):781-791. doi: 10.1080/17461391.2020.1785015. Epub 2020 Jul 7.
- Rosa DP, Borstad JD, Ferreira JK, Camargo PR. The Influence of Glenohumeral Joint Posterior Capsule Tightness and Impingement Symptoms on Shoulder Impairments and Kinematics. Phys Ther. 2019 Jul 1;99(7):870-881. doi: 10.1093/ptj/pzz052.
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- Hall K, Lewis J, Moore A, Ridehalgh C. Posterior shoulder tightness; an intersession reliability study of 3 clinical tests. Arch Physiother. 2020 Jul 29;10:14. doi: 10.1186/s40945-020-00084-w. eCollection 2020.
- Oliveira VMA, Pitangui ACR, Gomes MRA, Silva HAD, Passos MHPD, Araujo RC. Shoulder pain in adolescent athletes: prevalence, associated factors and its influence on upper limb function. Braz J Phys Ther. 2017 Mar-Apr;21(2):107-113. doi: 10.1016/j.bjpt.2017.03.005. Epub 2017 Mar 17.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
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Términos relacionados con este estudio
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- FACCAT
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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