两种方法治疗肩后紧绷的效果比较
2021年11月9日 更新者：Rafael Baeske、Federal University of Health Science of Porto Alegre
本研究旨在比较自我拉伸手术与临床医生应用的肌肉骨骼手术对肩后部紧张患者的影响。
研究概览
详细说明
肩部后方活动度被认为是导致肩部相关运动功能障碍的一个因素。
有证据表明，具有撞击相关症状、手术后状况和过头运动员的个体可能会出现肩后紧度 (PST)。
几项研究调查了肌肉骨骼手术（关节松动和拉伸）对后肩紧绷 (PST) 受试者的影响。
这种交叉设计旨在比较一种行之有效的程序（斜体拉伸）与运动动员之间的差异，以及无症状单侧 PST 个体的运动范围和疼痛压力阈值。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
22
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Rio Grande Do Sul
-
Taquara、Rio Grande Do Sul、巴西、95612-150
- Faculdades Integradas de Taquara
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 没有任何需要就医的肩痛病史的无症状个体。
- 在肩外展 90 度的内旋机动性测试中存在至少 10 度内旋缺陷的单侧限制。
排除标准：
- 在评估日出现肩痛的无症状个体。
- 患有不影响肩部的慢性疾病的人。
- 患有临床抑郁症的人。
- 在过去 24 小时的评估中使用过止痛药和/或抗炎药的个体。
- 患有纤维肌痛的人。
- 从事过顶运动的个人。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：运动动员 (MWM)
参与者站立时，受限的肩膀将按以下起始位置放在临床医生的肩膀上：90 度的盂肱外展和 90 度的肘部屈曲，手拿着治疗带。 腰带将环绕临床医生和患者，并由参与者的对侧手握住。 临床医生将施加并维持无痛的肱骨头尾侧或后外侧尾侧肱骨头动员力（以受试者感觉更舒适为准），然后由患者进行主动内旋 (IR)。 IR 运动将进行到无痛范围的末端。 如果可能，要求超压，这是通过用对侧手拉动皮带来实现的。 超压不应产生疼痛，如果产生疼痛，则不会进行。 将应用 3 组 8 次重复，将可用范围的末端维持 2 秒。 重复之间将遵守 45 秒的间隔。 |
WMW 是一种肌肉骨骼手术，旨在改善受限和/或疼痛的运动范围
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有源比较器：交叉拉伸
在参与者站立的情况下，受限的肩部将通过在肩部屈曲 90 度时水平内收至参与者可以容忍的水平来自我拉伸。
这个姿势将保持三十秒并重复四次。
重复之间将遵守四十五秒的间隔。
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CBS 是一种自我管理的拉伸，旨在拉伸后肩结构
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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水平内收
大体时间：干预后立即改变
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肩关节屈曲90度水平内收
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干预后立即改变
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内旋
大体时间：干预后立即改变
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肩外展90度内旋
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干预后立即改变
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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机械灵敏度
大体时间：干预后立即改变
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使用海藻计的疼痛压力阈值（Wagner 仪器，FPX 25）
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干预后立即改变
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Marcelo Faria Silva, PhD、Federal University of Health Science of Porto Alegre
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
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- Oliveira VMA, Pitangui ACR, Gomes MRA, Silva HAD, Passos MHPD, Araujo RC. Shoulder pain in adolescent athletes: prevalence, associated factors and its influence on upper limb function. Braz J Phys Ther. 2017 Mar-Apr;21(2):107-113. doi: 10.1016/j.bjpt.2017.03.005. Epub 2017 Mar 17.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年10月17日
初级完成 (预期的)
2021年12月20日
研究完成 (预期的)
2022年2月28日
研究注册日期
首次提交
2021年10月17日
首先提交符合 QC 标准的
2021年11月9日
首次发布 (实际的)
2021年11月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年11月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年11月9日
最后验证
2021年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- FACCAT
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
IPD 计划说明
将根据合理要求提供数据。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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