Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförande effekter av två förfaranden för hantering av täthet i bakre axel

9 november 2021 uppdaterad av: Rafael Baeske, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Denna studie syftar till att jämföra effekterna av ett självsträckningsförfarande jämfört med en läkare som tillämpat muskuloskeletala ingrepp hos individer med åtstramning av bakre axlar.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Posterior axelrörlighet har ansetts vara en bidragande faktor till axelrelaterad rörelsedysfunktion. Det finns bevis som tyder på att tightness av bakre axlar (PST) kan förekomma hos individer med impingementrelaterade symtom, postoperativa tillstånd och idrottare. Flera studier har undersökt effekterna av muskuloskeletala ingrepp (ledmobiliseringar och stretch) hos personer med tighthet i bakre axel (PST). Denna cross-over-design syftar till att jämföra skillnaderna mellan en väletablerad procedur - crossbody stretch - kontra mobilisering med rörelse, på rörelseomfång och smärttryckströskel för asymtomatiska individer med unilateral PST.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

22

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Rio Grande Do Sul
      • Taquara, Rio Grande Do Sul, Brasilien, 95612-150
        • Faculdades Integradas de Taquara

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Asymtomatiska individer utan någon historia av axelsmärta som kräver läkarvård.
  • Förekomst av ensidig begränsning av minst 10 graders internrotationsunderskott under internrotationsrörlighetstestet vid 90 graders axelabduktion.

Exklusions kriterier:

  • Asymtomatiska individer som upplever axelsmärta på bedömningsdagen.
  • Individer med kroniska tillstånd som inte påverkar axeln.
  • Individer med klinisk depression.
  • Individer som använt smärtstillande och/eller antiinflammatoriska läkemedel under de senaste 24 timmarna av bedömningen.
  • Individer med fibromialgi.
  • Individer som ägnar sig åt overheadsporter.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Mobilisering med rörelse (MWM)

Med deltagaren stående kommer den begränsade axeln att vila på läkarens axel i följande startposition: 90 graders glenohumeral abduktion och 90 graders armbågsflexion och hand som håller ett behandlingsbälte. Bältet kommer att ögla runt läkaren och patienten och kommer att hållas av deltagarens kontralaterala hand. Klinikern kommer att applicera och upprätthålla en smärtfri kaudal eller posterolateralcaudal humerushuvudmobiliseringskraft (beroende på vilket som är bekvämast för patienten), följt av en aktiv intern rotation (IR) utförd av patienten. IR-rörelsen kommer att utföras till en smärtfri ände av räckvidden. Om möjligt kan ett övertryck begäras, detta uppnås genom att dra i bältet med den kontralaterala handen. Övertrycket ska inte ge smärta, om det gör det kommer det inte att utföras.

3 uppsättningar med 8 repetitioner kommer att tillämpas, vilket bibehåller slutet av tillgängligt intervall i 2 sekunder. Ett intervall på 45 sekunder kommer att respekteras bland repetitionerna.

WMW är en muskuloskeletal procedur som syftar till att förbättra begränsade och/eller smärtsamma rörelseomfång
Aktiv komparator: Stretch över kroppen
Med deltagaren stående kommer den begränsade axeln att självsträckas genom att utföra en horisontell adduktion i 90 graders axelböjning till en nivå som tolereras av deltagaren. Denna position kommer att hållas i trettio sekunder och upprepas fyra gånger. Ett intervall på fyrtiofem sekunder kommer att respekteras bland repetitionerna.
CBS är en självadministrerad stretch som syftar till att sträcka bakre axelstrukturer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Horisontell adduktion
Tidsram: ändras omedelbart efter ingreppet
Horisontell adduktion i 90 graders axelböjning
ändras omedelbart efter ingreppet
Intern rotation
Tidsram: ändras omedelbart efter ingreppet
Intern rotation vid 90 graders axelabduktion
ändras omedelbart efter ingreppet

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mekanisk känslighet
Tidsram: ändras omedelbart efter ingreppet
Smärttryckströskel med en algometer (Wagner instruments, FPX 25)
ändras omedelbart efter ingreppet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Marcelo Faria Silva, PhD, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 oktober 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

20 december 2021

Avslutad studie (Förväntat)

28 februari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 november 2021

Första postat (Faktisk)

22 november 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 november 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 november 2021

Senast verifierad

1 november 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • FACCAT

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Data kommer att tillhandahållas på rimlig begäran.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera