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昆山高齢者健康調査 (KEHS)

2024年4月19日 更新者:Hui Zuo、Soochow University

昆山高齢者健康調査 - 高齢中国人における慢性疾患、死亡率および関連要因に関するコミュニティベースの前向きコホート研究

Kunshan Elderly Health Study (KEHS) は、中国東部の昆山に住む高齢者の慢性疾患、死亡率、および関連因子に関するコミュニティベースの前向きコホート研究です。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

介入・治療

詳細な説明

Kunshan Elderly Health Study (KEHS) は、蘇州大学が昆山および蘇州疾病管理予防センターと協力して組織したプロジェクトです。 主に、65 歳以上の地域住民の慢性疾患と死亡率の危険因子 (栄養、代謝、ライフスタイルなど) を評価し、効果的な介入手段を探ることで、最終的に病気の負担を軽減し、健康を促進することを目的としています。エージング。 さらに、この研究の発見は、慢性疾患の病因のさらなる理解に貢献し、正確な予防、医薬品開発、およびリスク予測のための新しいアイデアを提供します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

5945

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Jiangsu
      • Kunshan、Jiangsu、中国、215301
        • Kunshan Center for Disease Control and Prevention

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

中国東部の昆山のコミュニティに住む 65 歳以上の約 8,000 人の高齢者 (男性と女性の両方)。

説明

包含基準:

  • 昆山市の住民登録者
  • 65歳以上
  • -研究に参加するための自発的な同意(書面によるインフォームドコンセント付き)

除外基準:

  • 脳卒中、冠状動脈性心疾患またはがんの患者
  • 重度の身体的または精神的疾患を有する患者
  • アンケートに回答できない人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
昆山高齢者健康調査 (KEHS)
コミュニティベースの観察コホート。
介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
慢性疾患の発生率
時間枠:トラフ研究完了、平均10年
心血管疾患、糖尿病、癌などの慢性疾患は、慢性疾患登録と積極的なフォローアップによって特定されます。
トラフ研究完了、平均10年
死亡
時間枠:トラフ研究完了、平均10年
総死亡率と原因別死亡率
トラフ研究完了、平均10年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Hui Zuo, M.D., Ph.D.、Soochow University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月17日

一次修了 (推定)

2032年12月31日

研究の完了 (推定)

2032年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年11月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月20日

最初の投稿 (実際)

2021年12月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月19日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

限られた情報は、リクエストに応じて他の研究者と共有される場合があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

介入なしの臨床試験

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