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イリシンと糖尿病性腎症

2021年11月20日 更新者:Hadeer S. Hassan、Assiut University

糖尿病性腎症患者のイリシン値

真性糖尿病 (DM) は、複雑で多因子性の慢性代謝および内分泌障害です。 それは世界的な健康への脅威となっています。 2種類あります。 II型の患者数は、2045年までに7億人に達すると推定されています。

調査の概要

詳細な説明

それは、急性および慢性の合併症に関連しており、急性合併症には、低血糖症、糖尿病性ケトアシドーシス、高血糖性高浸透圧状態、および高血糖性糖尿病性昏睡が含まれます。 慢性合併症は、さらに微小血管合併症と大血管合併症に分けられます。 慢性微小血管合併症は、神経障害、網膜症、および腎症です。 後者は、微量アルブミン尿症によって最初に診断されました。 一方、慢性大血管合併症は、冠動脈疾患 (CAD)、末梢動脈疾患 (PAD)、および脳血管疾患です。

糖尿病治療における従来の薬物療法である経口薬とインスリンは、インスリン分泌とインスリン感作に焦点を当てています。 経口抗糖尿病薬には、ビグアニド、スルホニル尿素、チアゾリジンジオン、DPP4 阻害剤、GLP-1 類似体、および SGLT2 阻害剤が含まれます。

筋肉と皮下脂肪から分泌されるミオキンとアディポカインであるイリシンは、人間の健康において重要な機能を果たす興味深いペプチドです。 イリシンは、ヒトの肥満およびインスリン抵抗性の状態に関連しています。

イリシンは筋肉細胞のミトコンドリア機能の調節に関与しているため、体のエネルギー消費を増加させ、代謝を促進し、体重を減らすため、インスリン感受性を改善します. 私たちの研究では、糖尿病性腎症を発症したII型DM患者の血清イリシンに対する抗糖尿病薬の効果を明らかにすることを目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

90

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

糖尿病性腎症を合併した少なくとも2年の期間の2型糖尿病の40歳以上の患者。

説明

包含基準:

糖尿病性腎症を合併した少なくとも2年の期間の2型糖尿病の40歳以上の患者。

除外基準:

  • 40歳未満の患者。
  • 糖尿病性腎症を合併した1型糖尿病患者
  • 腎症のない2型糖尿病。
  • 他の原因による透析中の糖尿病性腎症の症例
  • 血圧が160/100以上
  • -過去6か月の急性冠症候群
  • 非アルコール性脂肪肝疾患、肝機能障害。
  • 悪性。
  • 妊娠
  • 急性感染、急性炎症。
  • 重度の腎障害、および尿路感染症。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
患者グループ
患者グループには、II型DMの60人の患者が含まれます。 彼らは、アルブミン-クレアチニン比に従って、20人の患者を含む正常アルブミン尿群(30mg / g未満)、20人の患者を含む微量アルブミン尿群(ACR = 30-300 mg /)、およびマクロアルブミン尿群の3つのグループに細分されます。グループ(ACRが300mg / g以上)、20人の患者が含まれます。

ポイント比色アッセイによる空腹時血糖(FBG)、食後血糖、総コレステロール(CHO)、トリグリセリド(TG)、高密度リポタンパク質コレステロールおよび低密度リポタンパク質コレステロール(LDL-C)、尿素、クレアチニン、および尿酸.

血清イリシン。

推定糸球体濾過率 (eGFR) は、EPI 式によって計算されました。
グリコシル化ヘモグロビン。 ACR、尿中アルブミン (mg)、クレアチニン (g)。
対照群
対照群には、明らかに健康で、年齢と性別が一致する 30 人が含まれます。

ポイント比色アッセイによる空腹時血糖(FBG)、食後血糖、総コレステロール(CHO)、トリグリセリド(TG)、高密度リポタンパク質コレステロールおよび低密度リポタンパク質コレステロール(LDL-C)、尿素、クレアチニン、および尿酸.

血清イリシン。

グリコシル化ヘモグロビン。 ACR、尿中アルブミン (mg)、クレアチニン (g)。
栄養状態とBMIを評価する方法として、身長、体重、胴囲、腰囲が採用されました
直視鏡による眼底検査
足首上腕血圧指数テストでは、足首で測定した血圧と腕で測定した血圧を比較します
患者様のみの施術となります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
糖尿病性腎症のさまざまな段階とイリシンレベルとの関係。
時間枠:1年
糖尿病性腎症患者におけるイリシン値の測定
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年1月1日

一次修了 (予想される)

2023年4月30日

研究の完了 (予想される)

2023年6月30日

試験登録日

最初に提出

2021年11月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月20日

最初の投稿 (実際)

2021年12月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年12月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月20日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AATHSH

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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