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腰痛における痛みの回復力と精神的健康

2023年10月1日 更新者:Changhua Christian Hospital

痛みの回復力と精神的健康が腰痛患者の痛み体験にどのような影響を与えるか

慢性疼痛の管理においては、心理的サポートやスピリチュアルケアを通じて患者の自尊心や能力を再確認することが非常に重要です。 スピリチュアルコンサルタントの役割は、医療チームが患者さんの体、心、家族を含めた全人的なケアを真に実践できるよう、スピリチュアルな相談やスピリチュアルケアを提供することです。 慢性疼痛患者の痛みの回復力は、慢性疾患の分野における一般的な回復力とは異なる構造であることがわかっています。 痛みの回復力は、痛みに直面したときの痛み患者の認知的/感情的な積極性と行動の持続性を強調します。 これまでのところ、「痛みの回復力と精神的健康」をテーマにした研究は存在しません。 研究者らは、慢性腰痛患者に対するケアと援助の必要性を認識しています。 したがって、この研究では、「痛みの回復力と精神的な健康が、慢性腰痛患者の痛みの経験にどのような影響を与えるか」を調査したいと考えています。

研究目的: 1. 精神的な健康と痛みの回復力がどのように相互作用し、慢性腰痛患者の痛みの経験に影響を与えるかを理解すること。 2. 精神的な健康と痛みの回復力がどのように相互作用し、慢性腰痛患者の痛みへの対処方法に影響を与えるかを理解すること。

方法:本研究計画は治験審査委員会の承認を得て実施する。 推定15件の症例が登録される予定です。 綿密なインタビューとインタビュー中の観察データの収集を通じて、インタビュー者は物語や経験の説明を記録、文字に起こし、分析します。

この研究の結果は、慢性腰痛患者の臨床ケアの重要な基礎となる可能性があります。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

慢性疼痛の管理においては、心理的サポートやスピリチュアルケアを通じて患者の自尊心や能力を再確認することが非常に重要です。 スピリチュアルコンサルタントの役割は、医療チームが患者さんの体、心、家族を含めた全人的なケアを真に実践できるよう、スピリチュアルな相談やスピリチュアルケアを提供することです。 慢性疼痛患者の痛みの回復力は、慢性疾患の分野における一般的な回復力とは異なる構造であることがわかっています。 痛みの回復力は、痛みに直面したときの痛み患者の認知的/感情的な積極性と行動の持続性を強調します。 これまでのところ、「痛みの回復力と精神的健康」をテーマにした研究は存在しません。 研究者らは、慢性腰痛患者に対するケアと援助の必要性を認識しています。 したがって、この研究では、「痛みの回復力と精神的な健康が、慢性腰痛患者の痛みの経験にどのような影響を与えるか」を調査したいと考えています。

研究目的: 1. 精神的な健康と痛みの回復力がどのように相互作用し、慢性腰痛患者の痛みの経験に影響を与えるかを理解すること。 2. 精神的な健康と痛みの回復力がどのように相互作用し、慢性腰痛患者の痛みへの対処方法に影響を与えるかを理解すること。

方法:本研究計画は治験審査委員会の承認を得て実施する。 推定15件の症例が登録される予定です。 綿密なインタビューとインタビュー中の観察データの収集を通じて、インタビュー者は物語や経験の説明を記録、文字に起こし、分析します。

スピリチュアルコンサルタントと心理学者が、慢性的な腰痛の経験、痛みの経験をどのように解釈するか、持続する痛みにどのように対処するかについて参加者にインタビューします。 各参加者は個別に面接を受けます。

次の 3 つの側面に関する質問が行われます。

  1. 属性: 慢性的な腰痛を抱え始めた後に観察された、性格、気分、全体的な幸福感の変化について説明します。
  2. 痛みの回復力: この持続する痛みの経験をどのように説明しますか? 毎日の活動をどのように調整していますか? この長引く痛みにどう対処しますか?
  3. スピリチュアル: 慢性的な腰痛を持つ者として、この痛みの経験をどう解釈しますか? 痛みのために自暴自棄になったとき、あなたは高次の力(宗教の力など)とのつながりを求めますか? 痛みは慢性的で持続的であるため、消えることはないかもしれません。自分の人生をどのように定義しますか?

分析計画: 現在の研究では、解釈的現象学的分析を採用して、参加者の痛みの経験を調査します。 インタビューを通じてデータを収集した後、トランスクリプトを詳細にコード化します。 テキストを分析する過程で、調査員はテキストをテーマに分類します。

この研究の結果は、慢性腰痛患者の臨床ケアの重要な基礎となる可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

15

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Chang Hua、台湾、500
        • 募集
        • Changhua Christian Hospital
        • コンタクト:
          • Ling-Jun Liu, M.S.
          • 電話番号:3236 +886-4-7238595
          • メール180348@cch.org.tw

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者は、少なくとも 3 か月間続く持続的な腰痛を抱えている必要があります。 痛みは非常に主観的な経験であるため、参加者が医師の診断を受ける必要はありません。

説明

包含基準:

  • 少なくとも3か月続いている非悪性の持続性腰痛のある人。
  • 自分の痛みの経験についてのインタビューに応じる意欲のある人。
  • 個人の年齢は20歳から100歳まで。

除外基準:

  • 面接質問票を理解する能力が損なわれる可能性がある認知障害または心理障害のある個人。
  • 20歳未満の方。
  • この痛みは明らかに脊椎がんに関連しています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
疼痛回復力スケール (PRS)
時間枠:8週間
痛みの回復力のレベルを測定するために使用される 14 項目のスケール。 参加者は、持続する痛みの下での自分の反応を説明するために使用される記述にどの程度同意するかを各項目について 0 から 4 の範囲で選択できます。 「0」は「非常に同意しない」を示し、「4」は「完全に同意する」を示します。 PRS の合計スコアが高いほど、痛みに対する回復力が高いことを示します。
8週間
スピリチュアリティ
時間枠:8週間
参加者は、宗教を持っているか、宗教活動に参加しているかについて、単純に「はい/いいえ」で答えます。
8週間
患者健康アンケート-9
時間枠:8週間
Patient Health Questionnaire-9 は、回答者のうつ病のレベルを測定するために使用される 9 項目の尺度です。 参加者は、うつ病の一部である可能性のあるリストされた各症状を経験する頻度を各項目について 0 から 3 の範囲で選択します。 合計スコアが高いほど、うつ病のレベルが高いことを示します。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ling-Jun Liu, MSc、Changhua Christian Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年7月20日

一次修了 (推定)

2024年2月1日

研究の完了 (推定)

2024年5月1日

試験登録日

最初に提出

2021年11月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月25日

最初の投稿 (実際)

2021年12月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月1日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 211102

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

個人識別情報は、データを共有する前に削除されます (データを共有することを決定した場合)。 現時点では、人口統計データの記述統計のみを共有することを好みます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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