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요통의 통증 탄력성과 영적 건강

2023년 10월 1일 업데이트: Changhua Christian Hospital

통증 탄력성과 영적 건강이 요통 환자의 통증 경험에 미치는 영향

만성통증의 관리에 있어서 심리적 지지와 영적 돌봄을 통해 환자의 자존감과 능력을 재확인하는 것이 매우 중요하다. 영적상담사의 역할은 의료팀이 환자의 몸과 마음, 가족을 포함한 전인적 돌봄을 진정으로 실천할 수 있도록 영적 상담과 영적 돌봄을 제공하는 것이다. 만성통증환자의 통증회복력은 만성질환 분야의 일반적인 회복탄력성과 다른 구성인 것으로 밝혀졌다. 통증 탄력성은 통증에 직면했을 때 통증 환자의 인지/정서적 긍정성과 행동 지속성을 강조합니다. 지금까지 "통증 회복력과 영적 건강"을 주제로 한 연구는 없었다. 연구자들은 만성 요통 환자를 위한 치료와 지원의 필요성을 확인했습니다. 따라서 본 연구는 "통증 탄력성과 영적 건강이 만성 요통 환자의 통증 경험에 미치는 영향"을 탐구하고자 합니다.

연구 목적: 1. 영적 건강과 통증 탄력성이 어떻게 상호 작용하여 만성 요통 환자의 통증 경험에 영향을 미치는지 이해하고 2. 영적 건강과 통증 탄력성이 어떻게 상호 작용하고 만성 요통 환자가 통증에 대처하는 방식에 영향을 미치는지 이해합니다.

방법: 이 연구 계획은 IRB의 승인을 얻어 시행됩니다. 약 15건이 등록될 예정입니다. 심층 인터뷰 및 인터뷰 중 관찰 데이터 수집을 통해 인터뷰 진행자는 내러티브 및 경험 설명을 기록, 필사 및 분석합니다.

본 연구 결과는 만성 요통 환자의 임상 치료에 중요한 근거가 될 수 있다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

만성통증의 관리에 있어서 심리적 지지와 영적 돌봄을 통해 환자의 자존감과 능력을 재확인하는 것이 매우 중요하다. 영적상담사의 역할은 의료팀이 환자의 몸과 마음, 가족을 포함한 전인적 돌봄을 진정으로 실천할 수 있도록 영적 상담과 영적 돌봄을 제공하는 것이다. 만성통증환자의 통증회복력은 만성질환 분야의 일반적인 회복탄력성과 다른 구성인 것으로 밝혀졌다. 통증 탄력성은 통증에 직면했을 때 통증 환자의 인지/정서적 긍정성과 행동 지속성을 강조합니다. 지금까지 "통증 회복력과 영적 건강"을 주제로 한 연구는 없었다. 연구자들은 만성 요통 환자를 위한 치료와 지원의 필요성을 확인했습니다. 따라서 본 연구는 "통증 탄력성과 영적 건강이 만성 요통 환자의 통증 경험에 미치는 영향"을 탐구하고자 합니다.

연구 목적: 1. 영적 건강과 통증 탄력성이 어떻게 상호 작용하여 만성 요통 환자의 통증 경험에 영향을 미치는지 이해하고 2. 영적 건강과 통증 탄력성이 어떻게 상호 작용하고 만성 요통 환자가 통증에 대처하는 방식에 영향을 미치는지 이해합니다.

방법: 이 연구 계획은 IRB의 승인을 얻어 시행됩니다. 약 15건이 등록될 예정입니다. 심층 인터뷰 및 인터뷰 중 관찰 데이터 수집을 통해 인터뷰 진행자는 내러티브 및 경험 설명을 기록, 필사 및 분석합니다.

영적 컨설턴트와 심리학자는 만성 요통의 경험, 통증 경험을 해석하는 방법 및 지속적인 통증에 대처하는 방법에 대해 참가자를 인터뷰합니다. 각 참가자는 개별적으로 인터뷰됩니다.

다음 세 가지 측면과 관련된 질문을 받게 됩니다.

  1. 속성: 만성 요통이 시작된 후 관찰한 성격, 기분 및 전반적인 행복의 변화를 설명하십시오.
  2. 통증 탄력성: 이 지속되는 통증 경험을 어떻게 설명하시겠습니까? 일상 활동을 어떻게 준비합니까? 이 지속적인 고통을 처리하기 위해 당신은 무엇을합니까?
  3. 영성: 만성 요통이 있는 사람으로서 이 통증 경험을 어떻게 해석합니까? 고통 때문에 절망적일 때 더 높은 권력(예: 종교의 권력)과의 연결을 찾으십니까? 통증이 만성적이고 지속적이어서 사라지지 않을 수도 있는데, 당신의 삶을 어떻게 정의하시겠습니까?

분석 계획: 현재 연구는 참가자의 고통 경험을 조사하기 위해 해석적 현상학적 분석을 채택할 것입니다. 인터뷰를 통해 자료를 수집한 후, 성적표를 자세하게 코딩합니다. 텍스트를 분석하는 과정에서 조사자는 텍스트를 주제로 분류합니다.

본 연구 결과는 만성 요통 환자의 임상 치료에 중요한 근거가 될 수 있다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

15

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Chang Hua, 대만, 500
        • 모병
        • Changhua Christian Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자는 최소 3개월 동안 지속되는 지속적인 요통이 있어야 합니다. 통증은 매우 주관적인 경험이므로 참가자가 의사의 진단을 받을 필요는 없습니다.

설명

포함 기준:

  • 최소 3개월 이상 지속된 비악성 지속성 요통이 있는 개인.
  • 고통 경험에 대한 인터뷰를 받을 의향이 있는 개인.
  • 개인 연령은 20세에서 100세 사이입니다.

제외 기준:

  • 인터뷰 설문지를 이해하는 능력을 손상시킬 수 있는 인지 또는 심리적 장애가 있는 개인.
  • 20세 미만 개인.
  • 통증은 분명히 척추암과 관련이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 탄력성 척도(PRS)
기간: 8주
통증 탄력성 수준을 측정하는 데 사용되는 14개 항목 척도. 참가자는 각 항목에 대해 0에서 4까지 선택하여 지속적인 통증 하에서 자신의 반응을 설명하는 데 사용되는 진술에 얼마나 동의하는지 표시할 수 있습니다. "0"은 "전적으로 동의하지 않음"을 나타내고 "4"는 "전적으로 동의함"을 나타냅니다. PRS의 총 점수가 높을수록 통증에 대한 탄력성이 더 높다는 것을 나타냅니다.
8주
영성
기간: 8주
참가자는 참가자가 종교를 가지고 있는지 또는 종교 활동에 참여하는지에 대해 간단한 예/아니오 답변을 제공합니다.
8주
환자 건강 설문지-9
기간: 8주
Patient Health Questionnaire-9는 응답자의 우울증 수준을 측정하는 데 사용되는 9개 항목 척도입니다. 참가자는 우울증의 일부일 수 있는 나열된 각 증상을 경험하는 빈도를 나타내기 위해 각 항목에 대해 0에서 3까지 선택합니다. 총점이 높을수록 우울 수준이 높다는 것을 의미합니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ling-Jun Liu, MSc, Changhua Christian Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 20일

기본 완료 (추정된)

2024년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 25일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 1일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 211102

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

개인 식별자는 데이터 공유 전에 제거됩니다(데이터를 공유하기로 결정한 경우). 현재 인구통계 데이터의 설명적 통계만 공유하는 것을 선호합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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