集中治療室 (ICU) のプロニングピロー: 健康な被験者における新しいプロニングピローシステムと標準ピローの胸部と骨盤の境界面の圧力分布の比較
COVID-19 パンデミックの間、全国の集中治療室 (ICU) には、増加する COVID 患者が殺到しています。 ICU の低酸素患者には人工呼吸器が必要であり、これらの患者をプロニングして酸素化を改善し、人工呼吸器による肺損傷を防ぐことで、これを改善することができます。 標準的な慣行は、患者がうつぶせになっている間、患者の骨盤と胸部を支えるために標準的な病院用枕を使用することです. これらの枕は、患者にあまりサポートを提供せず、患者が枕に「沈む」ため、しばしば調整する必要があります。 長時間の回内はまた、これらの解剖学的位置に褥瘡を引き起こし、トラストに財政的に負担をかけ、患者に苦痛を与えます.
新しいプロニングピローシステムは、Sashika Selladurai 博士によって開発され、エイントリー病院の ICU 向けに製造されました。これは、患者の圧力を軽減し、長時間のプロニング中にしばしば発生する褥瘡を防ぐように設計されたポリウレタンメモリーフォームで作られています。 また、枕システムは、体重の重い患者の負荷に耐え、長時間うつ伏せになったときに枕に「沈む」リスクを軽減するように設計されています。
この研究の目的は、新しいプロニング ピロー システムの性能を標準的なピローと比較することであり、特に褥瘡のリスクに関して、2 つのピロー タイプ間の胸部と骨盤の境界面の圧力の違いを評価することによって行われます。 これは、健康な NHS スタッフを枕の上に腹臥位で短時間横たわり、枕と枕の間に置かれた圧力マットを使用して枕の圧力分布を記録することによって行われます。 これは、新しい枕システムを使用したときに床ずれが発生する相対的なリスクを理解するのに役立ちます. 新しい枕システムは褥瘡の発生リスクを増加させないと仮定されています.
新しいプロニング ピロー システムは、クラス 1 CE マークの医療機器です。 プロニングピローシステムは、患者の接触圧力とピークインターフェース圧力を軽減し、換気のために患者を中立位置に置くことができるように設計された形状記憶フォーム製のチェストピローと骨盤ピローで構成されています。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Merseyside
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Liverpool、Merseyside、イギリス、L7 8XP
- Liverpool University Hospitals NHS Foundation Trust
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- リバプール大学病院 NHS 財団トラストで働く
- -参加者は、研究への参加についてインフォームドコンセントを喜んで提供することができます。
- 体重、身長、胸囲、ウエストの測定に同意する
- 研究プロトコルに同意する
- 18歳以上。
除外基準:
- 皮膚病変の提示
- 四肢の欠如
- 妊娠中の女性参加者
- 腰に問題がある
- 肩や腕の痛みやけが
- -褥瘡や手術など、研究に至るまでの6か月以内に、うつ伏せになることが困難になる状態の履歴
- 糖尿病や運動制限など、動きや感覚に大きな影響を与える状態
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:プローニング
標準枕とプロニング枕でプロニング
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参加者は、仰向けの姿勢でプロニングピローに5分以上横になるように求められます.
その後、各参加者は標準的な病院用枕に 5 分以上横になるように求められます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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胸部と骨盤の境界面のピーク圧
時間枠:10分
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2 つの圧力マット (1 つは胸部に、もう 1 つは骨盤領域に) で測定された圧力の最大値 (mmHg 単位で測定)。
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10分
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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