高強度運動が生物学的年齢に及ぼす影響
2022年6月28日 更新者：Gurinder Bains、Loma Linda University
この大学院生の調査研究の目的は、高強度の運動プログラムが生物学的 (トランスクリプトーム) 老化を遅らせるか逆転させることができるかどうかを判断し、関連する基礎となるトランスクリプトーム経路に光を当てることです。
調査の概要
詳細な説明
24 人の男性と 24 人の女性が無作為に対照群または運動群に割り当てられます。
アンケート（ストレス、睡眠、うつ病、活動レベル、およびフィットネスに関する）、体組成測定、バイタルサイン、および採血を含むベースライン測定が取得されます。
対照群の参加者は、30 日間、通常の食事や運動の習慣を変更しません。
運動グループの参加者は、トレッドミル、エアロバイク、ローイング マシンを使用して、理学療法研究所の LLU 部門で週 3 回、監督下で高強度の運動を行います。
結果は、30日間の研究プロトコルの終了後に収集されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
35
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Loma Linda、California、アメリカ、92350
- Loma Linda University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 性別: 男性と女性の両方
- 年齢：40～65歳
- 体力: 自己報告のフィットネス アンケートで平均以下のスコア
- 身体活動：国際身体活動アンケートで測定された低さ
除外基準:
- 心血管疾患、脳卒中、原因不明の体重減少、臨床的うつ病、うっ血性心不全、がん、不整脈、呼吸器疾患、または運動を危険にさらしたり、運動への完全な参加を妨げたりするその他の深刻な病状の以前（過去 5 年以内）または現在の病歴運動プロトコル。
- 過去 30 日間の活動レベルの大幅な増減。
- 次の薬の現在の使用: 抗生物質、グルココルチコイド、抗凝固薬、麻薬、抗てんかん薬、抗精神病薬、抗うつ薬、および血糖降下薬。
- 現在の自己申告による妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：運動会
運動グループの参加者は、トレッドミル、エアロバイク、ローイング マシンを使用して、理学療法研究所の LLU 部門で週 3 回、監督下で高強度の運動を行います。
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参加者は、コンセプト C2 ローイング マシン、エアロバイク、トレッドミルの 3 つのエクササイズ マシンの間でローテーションします (最初はローテーションの順序がランダムに割り当てられます)。
研究参加者は、週に 1 回 3 つのエクササイズ マシンをそれぞれ使用するように、毎日異なるマシンを使用します。
各エクササイズ セッションでは、トレッドミル 2 台、自転車 2 台、漕ぎ手 2 台を利用できます。
参加者は、トレッドミル-漕ぎ手-自転車、漕ぎ手-自転車-トレッドミル、または自転車-トレッドミル-漕ぎ手の 3 つのマシン順序のいずれかにランダムに割り当てられます。
あまり明確に定義されていない最大努力プロトコルや知覚運動スケールの評価ではなく、心拍数プロトコルの割合を運動強度の尺度 (年齢調整された最大心拍数の 77 ～ 93%) として採用します。
この運動プロトコルの目的のために、高強度運動は、年齢調整された最大心拍数の 77 ～ 93% と定義されます。
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アクティブコンパレータ：対照群
対照群の参加者は、30 日間、通常の食事や運動の習慣を変更しません。
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30 日間、通常の食事や運動習慣を変更する必要はありません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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静脈穿刺手順
時間枠：ベースラインと 30 日間の変化
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参加者は、認定された採血専門医によって 2 回に分けて 8ml の採血を受けます。
最初の 8 ml (小さじ 1.62) の採血は、研究プロトコルの 1 日目の午前 8 時に行われます。
2 回目の 8ml (小さじ 1.62) の採血は、約 30 日後に行われます。
総採血量は 16ml またはティースプーン約 3.25 杯です。
採血は、遺伝子発現と老化に対する運動の影響をテストすることです。
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ベースラインと 30 日間の変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ストレス認知度調査
時間枠：ベースラインと 30 日間の変化
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ストレスの知覚を測定するための最も広く使用されている心理学的手段。 これは、過去 30 日間に、生活の中でどのような状況がストレスに満ちているとみなされたかを示す尺度です。 回答は 0 から 4 まで採点されます。合計スコアは 0 から 40 までです。 「0 から 13 の範囲のスコアは、ストレスが低いと見なされます。 14 ～ 26 の範囲のスコアは、中程度のストレスと見なされます。 27 から 40 の範囲のスコアは、高い知覚ストレスと見なされます。」 |
ベースラインと 30 日間の変化
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ピッツバーグの睡眠の質の指標
時間枠：ベースラインと 30 日間の変化
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1 か月間の睡眠の質を評価する自己採点アンケート。
質問は 0 ～ 3 の間で採点されます。
合計スコアが 5 以上の場合は、睡眠の質が悪いことを意味します。
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ベースラインと 30 日間の変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Gurinder Bains, PhD、Loma Linda University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年11月29日
一次修了 (実際)
2022年6月28日
研究の完了 (実際)
2022年6月28日
試験登録日
最初に提出
2021年11月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年12月13日
最初の投稿 (実際)
2021年12月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年6月28日
最終確認日
2022年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 5210437
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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