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末梢血単核細胞 (PBMC) におけるオメガ-3 モノグリセリドによる炎症解消活性の増加。 (PBMC)

2026年4月16日 更新者：SCF Pharma
この生物学的研究の目的は、サミュエル フォーティン博士の研究室に血中単核細胞 (PBMC) の継続的な供給を提供し、炎症の消散に対するモノグリセリド オメガ 3 脂肪酸の潜在的な有益な効果に関する研究を追求できるようにすることです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

オメガ 3 脂肪酸の生物学的活性には、人体のリポキシゲナーゼ (LOX) 酵素による選択的酸化が必要であり、SPM (特殊なプロ分解メディエーター) を形成します。 SCF Pharma が現在販売しているオメガ 3 モノグリセリド (MAG-Omega-3) に基づく製剤は、人体のこの自然な代謝プロセスを妨げないように最適化されています。 ドコサペンタエン酸 (またはオメガ-3 ADP) の抗増殖活性は、大豆由来の LOX 酵素 (C. モリン等。 PLEFA (2013) 203-213)。 この抗増殖能は、炎症解消のメカニズムにおいて重要な役割を果たしている可能性があります。

私たちは現在、大豆のLOX酵素を使用してMAG-Omega-3をSPMモノグリセリド（MAG-SPM）の形で事前に代謝することにより、高性能製品の新しいラインを開発したいと考えています. MAG-SPM による炎症の解決の可能性は、細胞増殖アッセイによって測定できます。 これらのテストを実行するには、PBMC 型の細胞をドナーの血液から分離し、増殖を誘導する炎症性物質 (LPS) の存在下で培養を維持する必要があります (C. モリン等。 European Journal of Pharmacology 807 (2017)) 205-211)。 次に、MAG-SPM によって誘導される増殖の減少を定量化し、MAG-SPM で処理していない細胞と比較します。 このタイプの検査では、大量の新鮮な細胞が必要になるため、血液サンプルの供給源となります。

この研究プロジェクトは 2 つの部分に分かれています。1) 血液サンプルを収集するためのプロトコル。 2) 炎症の解消におけるMAG-SPMの活性を実証するための細胞増殖試験プロトコル。 このプロトコルは、この研究プロジェクトの最初の部分をカバーしています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • カナダ
    • Quebec
      • Rimouski、Quebec、カナダ、G0K 1P0
        • 募集
        • SCF Pharma
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

健康な成人の献血者

説明

包含基準:

  • 18歳以上の参加者。

除外基準:

  • -アスピリン、イブプロフェン（Motrin、Advil）、Celecoxib（Celebrex）、ジクロフェナク（Cambia、Cataflam、Voltaren）などのオメガ3サプリメントおよび/または抗炎症薬を使用する参加者 1日目から7日以内研究の。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：他の
  • 時間の展望：他の

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
PBMC細胞数のカウント
時間枠：12ヶ月
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

SCF Pharma

捜査官

  • 主任研究者：Samuel P Fortin, PhD、SCF Pharma

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月12日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2027年1月1日

試験登録日

最初に提出

2021年12月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月16日

最初の投稿 (実際)

2021年12月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月16日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PBMC

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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