集中治療室における挿管患者の早期動員と、呼吸パターンおよび患者の血行動態に対する早期動員の影響
2021年12月6日 更新者：Gürkan ÇAMOK、Okan University
本研究は、集中治療室における挿管患者の早期動員の効果と、呼吸パターンおよび患者の血行動態に対する早期動員の効果を調べるために、準実験的研究として実施されました。
この研究のサンプルは、2020 年 5 月から 2021 年 7 月の間に私立病院の集中治療室で監視された 25 人の挿管患者で構成されていました。
データ収集プロセスを開始する前に、倫理委員会の承認と研究許可を病院から取得しました。
研究データ、記述的データ収集フォーム、Richmond-Agitation Sedation Scale (RASS) スケール、Muscle Strength Testing (Oxford Scale) および準備プロセスを含む 30 ～ 60 分で 45 分の患者の動員 (第 1 段階セミファウラー位置) 、第 2 段階ベッドサイド座位、第 3 ステージ動員後のベッドサイド座位）は早期動員フォローアップ フォームに登録され、収集されました。
数とパーセンテージの計算、反復測定 ANOVA および Post Hoc Sheffe、LSD テスト分析をデータの評価に利用しました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
25
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
İ̇stanbul
-
Istanbul、İ̇stanbul、七面鳥、34959
- Gürkan ÇAMOK
-
コンタクト：
- GÜRKAN ÇAMOK
- 電話番号：+905380301709
- メール：gurkancamok@yahoo.com.tr
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
ICU の挿管患者
説明
包含基準:
- 18歳以上、
- 血行安定性 (OCD >60、OCD <120、呼吸数 <35、SpO2 >90)、
- >3/5（オックスフォードスケール）以上の下肢の領域で、安全なサポート領域がある、
- 患者は、Richmond Agitation Sedation Scale (RASS) で 0 (覚醒して落ち着いている) を獲得し、
- PaO2/FiO2≧300、
- 体温が38度以下、
- 血小板数≧20,000細胞/mm3、
- 血糖値が60～360mg/dlで、
- 動脈モニタリングを行い、
- 人工呼吸器による FiO2 が 30% の患者、
- 人工呼吸器依存型換気法（モード）PASBの方、
- 人工呼吸器を使用しているため、PEEP 値が 5 の患者、
- 人工呼吸器に接続されたPASB値10の患者、
- 研究への参加に自発的に同意した患者が受け入れたサンプルは、患者から近似した。
除外基準:
- 18歳未満の患者、
- 血行動態が不安定な方 (OCD <60 mmHg、OCD >120 mmHg、呼吸数 >35、SpO2 <90)、
- 支持されていない安定した座位バランスが取れておらず、下肢のスコアが 3/5 (オックスフォード スケール) を超える人、
- リッチモンド動揺鎮静尺度（RASS）が+1～+4点の患者、およびスコアが-1～-5の患者、
- 不整脈のある方、
- 動脈モニタリングのない患者、
- 人工呼吸器を使用している患者で FiO2 の割合が 30% に満たない患者、
- 人工呼吸器を使用している患者で換気法（mod）PASB を使用していない患者、
- 人工呼吸器を使用している患者で PEEP 値が 5 でない患者、
- 人工呼吸器を使用している患者で PASB 値が 10 でない患者、
- 神経学的および整形外科的禁忌のある方、
- 研究への参加を受け入れなかった患者の親族から承認を得ることができなかった患者は、研究から除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
集中治療患者
挿管患者の早期動員
|
挿管患者の早期動員と動員の効果
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
挿管患者の早期動員と呼吸パターンおよび患者の血行動態に対する早期動員の影響
時間枠：ある日
|
血行動態効果呼吸パターン、血液ガス分析Z
|
ある日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2021年12月10日
一次修了 (予想される)
2022年2月1日
研究の完了 (予想される)
2022年3月1日
試験登録日
最初に提出
2021年12月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年12月6日
最初の投稿 (実際)
2021年12月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年12月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年12月6日
最終確認日
2021年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- GURKANCAMOK
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
すべての
試験データ・資料
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。