TIDIG MOBILISERING AV INTUBETERADE PATIENTER I INTENSIVVÅRDSENHETEN OCH EFFEKTERNA AV TIIG MOBILISERING PÅ ANDNINGSMÖNSTER OCH PATIENTHEMODYNAMIK
6 december 2021 uppdaterad av: Gürkan ÇAMOK, Okan University
Föreliggande studie genomfördes som en kvasi-experimentell studie för att undersöka effekterna av tidig mobilisering av intuberade patienter på intensivvårdsavdelningen och effekterna av tidig mobilisering på andningsmönster och patientens hemodynamik.
Urvalet av studien bestod av 25 intuberade patienter som övervakades på intensivvårdsavdelningen på ett privat sjukhus mellan maj 2020 och juli 2021.
Etikkommitténs godkännande och studietillstånd erhölls från sjukhuset innan datainsamlingsprocessen påbörjades.
Forskningsdata, beskrivande datainsamlingsformulär, Richmond- Agitation Sedation Scale (RASS) skala, muskelstyrketestning (Oxford Scale) och med mobilisering av patienterna 45 minuter på 30-60 minuter inklusive förberedelseprocessen, (1st Stage Semi Fowler position , 2:a stadiet sängläge, 3:a steget i sängläge efter mobilisering) registrerades i formuläret för tidig mobiliseringsuppföljning och samlades in.
Antal och procentberäkningar, upprepad mätning ANOVA och Post Hoc Sheffe, LSD-testanalyser användes vid utvärderingen av data.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
25
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
İ̇stanbul
-
Istanbul, İ̇stanbul, Kalkon, 34959
- Gürkan ÇAMOK
-
Kontakt:
- GÜRKAN ÇAMOK
- Telefonnummer: +905380301709
- E-post: gurkancamok@yahoo.com.tr
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
INTUBEPATIENTER PÅ ICU
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år och äldre,
- Hemodiamisk stabilitet (OCD >60, OCD <120, andningsfrekvens <35, SpO2 >90),
- Ytor på >3/5 (Oxford-skalan) och över på de nedre extremiteterna med områden med säkert stöd,
- Patienten får 0 (vaken och lugn) på Richmond Agitation Sedation Scale (RASS),
- PaO2 / FiO2 ≥300,
- Kroppstemperatur under 38 grader,
- Trombocytantal ≥20 000 celler/mm3,
- Med blodsocker på 60-360 mg/dl,
- Att ha arteriell övervakning,
- Patient med 30 % FiO2 på grund av mekanisk ventilator,
- De med mekanisk ventilatorberoende ventilationsmetod (läge) PASB,
- Patient med ett PEEP-värde på 5 på grund av mekanisk ventilator,
- Patient med ett PASB-värde på 10 ansluten till en mekanisk ventilator,
- Ett prov som accepterades av patienten som frivilligt gick med på att delta i studien uppskattades från patienten.
Exklusions kriterier:
- Patienter under 18 år,
- De med hemodynamisk instabilitet (OCD <60 mmHg, OCD >120 mmHg, andningsfrekvens >35, SpO2 <90),
- De som inte har säker ostödd sittbalans och har en poäng på >3/5 (Oxford-skalan) i de nedre extremiteterna,
- Patienter vars Richmond agitation sedation scale (RASS) ligger mellan +1 och +4 poäng, och patienter med en poäng mellan -1 och -5,
- De med arytmi,
- Patienter utan arteriell övervakning,
- Patienter vars FiO2-procent inte är 30 % hos patienter på mekanisk ventilator,
- Patienter som inte har ventilationsmetod (mod) PASB hos patienter på mekanisk ventilator,
- Patienter som inte har ett PEEP-värde på 5 hos patienter på mekaniska ventilatorer,
- Patienter som inte har ett PASB-värde på 10 hos patienter på mekaniska ventilatorer,
- De med neurologiska och ortopediska kontraindikationer,
- Patienter som inte kunde få godkännande från de anhöriga till de patienter som inte accepterade att delta i studien exkluderades från studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
INTENSIVVÅRDSPATIENTER
TIDIG MOBILISERING AV INTUBEPATIENTER
|
TIDIG MOBILISERING AV INTUBEPATIENTER OCH DESS EFFEKTER AV MOBILISERING
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
TIDIG MOBILISERING AV INTUBEPATIENTER OCH EFFEKTERNA AV TIDIG MOBLISERING PÅ ANDNINGSMÖNSTER OCH PATIENTHEMODYNAMIK
Tidsram: EN DAG
|
HEMODYNAMISKA EFFEKTER ANDNINGSMÖNSTER, ANALYS AV BLODGAS
|
EN DAG
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
10 december 2021
Primärt slutförande (Förväntat)
1 februari 2022
Avslutad studie (Förväntat)
1 mars 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 december 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 december 2021
Första postat (Faktisk)
20 december 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 december 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 december 2021
Senast verifierad
1 december 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- GURKANCAMOK
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
IPD-planbeskrivning
alla
Studiedata/dokument
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .