РАННЯЯ МОБИЛИЗАЦИЯ ИНТУБИРОВАННЫХ ПАЦИЕНТОВ В ОТДЕЛЕНИИ РЕАНИМАЦИИ И ВЛИЯНИЕ РАННЕЙ МОБИЛИЗАЦИИ НА ДЫХАТЕЛЬНУЮ ПАРАМЕТР И ГЕМОДИНАМИКУ ПАЦИЕНТА
6 декабря 2021 г. обновлено: Gürkan ÇAMOK, Okan University
Настоящее исследование было проведено как квазиэкспериментальное исследование для изучения влияния ранней мобилизации интубированных пациентов в отделении интенсивной терапии и влияния ранней мобилизации на респираторный паттерн и гемодинамику пациента.
Выборка исследования состояла из 25 интубированных пациентов, находившихся под наблюдением в отделении интенсивной терапии частной больницы в период с мая 2020 года по июль 2021 года.
Одобрение комитета по этике и разрешение на исследование были получены от больницы до начала процесса сбора данных.
Данные исследования, описательная форма сбора данных, шкала Ричмонда-Агитационной шкалы седации (RASS), тестирование мышечной силы (Оксфордская шкала) и с мобилизацией пациентов 45 минут через 30-60 минут, включая процесс подготовки, (1-я стадия полуфаулеровского положения , 2-й этап в сидячем положении у постели больного, 3-й этап в сидячем положении у постели больного после мобилизации) были зарегистрированы в форме наблюдения за ранней мобилизацией и собраны.
При оценке данных использовались числовые и процентные расчеты, повторные измерения ANOVA и Post Hoc Sheffe, тестовые анализы LSD.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
25
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
İ̇stanbul
-
Istanbul, İ̇stanbul, Турция, 34959
- Gürkan ÇAMOK
-
Контакт:
- GÜRKAN ÇAMOK
- Номер телефона: +905380301709
- Электронная почта: gurkancamok@yahoo.com.tr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
ИНТУБИЧЕСКИЕ ПАЦИЕНТЫ В ОИТ
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше,
- Гемодиамическая стабильность (OCD>60, OCD<120, частота дыхания <35, SpO2>90),
- Области >3/5 (Оксфордская шкала) и выше на нижних конечностях с зонами надежной поддержки,
- Пациент набирает 0 баллов (бодрствует и спокоен) по Ричмондской шкале ажитации и седации (RASS),
- РаО2/FiО2 ≥300,
- Температура тела ниже 38 градусов,
- Количество тромбоцитов ≥20 000 клеток/мм3,
- Сахар в крови 60-360 мг/дл,
- Артериальный мониторинг,
- Пациент с 30% FiO2 из-за искусственной вентиляции легких,
- Имеющие ИВЛ с зависимым от ИВЛ методом (режимом) PASB,
- Пациент со значением PEEP 5 из-за искусственной вентиляции легких,
- Пациент со значением PASB 10, подключенным к аппарату искусственной вентиляции легких,
- Образец, принятый пациентом, добровольно согласившимся на участие в исследовании, был аппроксимирован от пациента.
Критерий исключения:
- Пациенты в возрасте до 18 лет,
- Пациенты с гемодинамической нестабильностью (ОКР <60 мм рт.ст., ОКР >120 мм рт.ст., частота дыхания >35, SpO2 <90),
- Те, у кого нет надежного равновесия в положении сидя без поддержки и оценка нижних конечностей > 3/5 (Оксфордская шкала),
- Пациенты, у которых Ричмондская шкала седации возбуждения (RASS) составляет от +1 до +4 баллов, и пациенты с оценкой от -1 до -5,
- Те, у кого аритмия,
- Пациенты без артериального мониторинга,
- Пациенты, у которых процент FiO2 не превышает 30% у пациентов на ИВЛ,
- Больные, у которых нет метода ИВЛ (mod) PASB у больных на ИВЛ,
- Пациенты, у которых значение PEEP не равно 5 у пациентов на ИВЛ,
- Пациенты, у которых значение PASB не равно 10 у пациентов на ИВЛ,
- Имеющие неврологические и ортопедические противопоказания,
- Пациенты, которые не могли получить одобрение от родственников пациентов, не согласившихся на участие в исследовании, были исключены из исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ПАЦИЕНТЫ ИНТЕНСИВНОЙ ТЕРАПИИ
РАННЯЯ МОБИЛИЗАЦИЯ ИНТУБАЛЬНЫХ ПАЦИЕНТОВ
|
РАННЯЯ МОБИЛИЗАЦИЯ ИНТУБАЛЬНЫХ ПАЦИЕНТОВ И ЕЕ ПОСЛЕДСТВИЯ МОБИЛИЗАЦИИ
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
РАННЯЯ МОБИЛИЗАЦИЯ ИНТУБАЛЬНЫХ ПАЦИЕНТОВ И ВЛИЯНИЕ РАННЕЙ МОБИЛИЗАЦИИ НА ХАРАКТЕР ДЫХАНИЯ И ГЕМОДИНАМИКУ ПАЦИЕНТОВ
Временное ограничение: ОДИН ДЕНЬ
|
ГЕМОДИНАМИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫХАРАКТЕРИСТИКА ДЫХАНИЯ, АНАЛИЗ ГАЗОВ КРОВИZ
|
ОДИН ДЕНЬ
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
10 декабря 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 февраля 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 марта 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 декабря 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 декабря 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 декабря 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 декабря 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 декабря 2021 г.
Последняя проверка
1 декабря 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- GURKANCAMOK
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Описание плана IPD
все
Данные исследования/документы
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .