レジリエンスと心理的健康に関するアクションモジュール
2021年12月16日 更新者：Hsiang Chu Pai、Chung Shan Medical University
脳卒中患者のレジリエンスと心理的健康に対する行動モジュールの効果
この研究の目的は、特定主題看護ケア アクション モジュール (STNC-AM) プラットフォームを使用する介入が、2 か月間にわたって患者の心理的健康を改善するかどうかを判断することでした。
調査の概要
詳細な説明
研究者がここで提示する STNC-AM プラットフォームは、教育とコーチングを統合した教育プログラムです。
STNC-AM には、脳卒中の予防、感情の管理、疲労の管理、身体活動、介護者のトレーニング、および統合リソースという 6 つの重要な側面があります。
各スコープには、詳細なケアガイダンスが含まれています。
看護師のコーチング コンポーネントは、上記で詳述した 6 つの重要な側面に基づいていました。
このオンライン プラットフォームは、脳卒中患者の包括的なケアのための看護師の健康教育を導くことができます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
44
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taichung、台湾、40201
- Chung Shan Medical University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 脳卒中発作後6か月以内に入院したまま。
- 口頭でコミュニケーションできること。
- 喜んで参加すること。
除外基準:
- 失語症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入群
実験群の参加者は、入院期間中に Care Action Module を通じて教育プログラムを提供され、退院後 1 か月と 2 か月で追跡調査が行われました。
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研究者がここで提示する STNC-AM プラットフォームは、教育とコーチングを統合した教育プログラムです。 看護師コーチング コンポーネントは、STNC-AM プラットフォームに基づいていました。 このオンライン プラットフォームは、脳卒中患者の包括的なケアのための看護師の健康教育を導くことができます。 看護師は iPad を使用して STNC-AM プラットフォームの Web サイトに入り、ケア アクション モジュールに直接アクセスできます。 |
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介入なし：対照群
対照群は、リハビリテーション病棟の一般的な看護師による通常のケアを除いて、介入を受けませんでした。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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病気の認識_変化が評価されています
時間枠：データ収集は、リハビリテーション病棟への入院の最初の週 (ベースライン; 時間 1)、退院後の最初の月 (時間 2) および 2 か月目 (時間 3) の 3 つの時点で実施されました。
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研究者は、Illness Perception Questionnaire-Revised (IPQ-R) を使用して、脳卒中患者の陽性疾患表現を評価しました。 研究者は、脳卒中患者のポジティブな病気の表現を評価するために、病気の表現の 3 つのポジティブな領域 (個人のコントロール、治療のコントロール、病気の一貫性) を使用しました。 合計スコアは、各ドメインで 16 から 80 の範囲でした。 3 つすべての次元 (個人の管理、治療の管理、病気の一貫性) で高得点が得られた場合、より積極的な病気の表現が示されました。 |
データ収集は、リハビリテーション病棟への入院の最初の週 (ベースライン; 時間 1)、退院後の最初の月 (時間 2) および 2 か月目 (時間 3) の 3 つの時点で実施されました。
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うつ病と不安の変化が評価されています
時間枠：データ収集は、リハビリテーション病棟への入院の最初の週 (ベースライン; 時間 1)、退院後の最初の月 (時間 2) および 2 か月目 (時間 3) の 3 つの時点で行われました。
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研究者は病院の不安と抑うつ尺度 (HADS) を使用して、脳卒中患者の抑うつと不安を評価しました。合計スコアは各領域で 0 から 21 の範囲で、スコアが高いほど不安または抑うつが高いことを示しました。
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データ収集は、リハビリテーション病棟への入院の最初の週 (ベースライン; 時間 1)、退院後の最初の月 (時間 2) および 2 か月目 (時間 3) の 3 つの時点で行われました。
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Resilience_change は評価中です
時間枠：データ収集は、リハビリテーション病棟への入院の最初の週 (ベースライン; 時間 1)、退院後の最初の月 (時間 2) および 2 か月目 (時間 3) の 3 つの時点で実施されました。
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研究者は、レジリエンス スケール (RS) を使用して、脳卒中患者のレジリエンスを評価しました。合計スコアは 25 から 175 の範囲で、スコアが高いほどレジリエンスが高いことを示します。
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データ収集は、リハビリテーション病棟への入院の最初の週 (ベースライン; 時間 1)、退院後の最初の月 (時間 2) および 2 か月目 (時間 3) の 3 つの時点で実施されました。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年8月1日
一次修了 (実際)
2019年8月1日
研究の完了 (実際)
2021年2月28日
試験登録日
最初に提出
2021年12月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年12月16日
最初の投稿 (実際)
2022年1月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年1月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年12月16日
最終確認日
2021年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。