Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Resilienssiä ja psykologista terveyttä koskevat toimintamoduulit

torstai 16. joulukuuta 2021 päivittänyt: Hsiang Chu Pai, Chung Shan Medical University

Toimintamoduulien vaikutus aivohalvauspotilaiden resilienssiin ja psykologiseen terveyteen

Tässä tutkimuksessa pyrittiin selvittämään, parantavatko erityiset temaattisia hoitotyön toimintamoduuleita (STNC-AM) käyttävät interventiot potilaiden psyykkistä terveyttä kahden kuukauden aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

STNC-AM-alusta, jonka tutkija esittelee täällä, on koulutusohjelma, joka yhdistää koulutuksen ja valmennuksen. STNC-AM:lla on kuusi keskeistä näkökohtaa: aivohalvauksen ehkäisy, tunteiden hallinta, väsymyksen hallinta, fyysinen aktiivisuus, hoitajan koulutus ja integratiiviset resurssit. Jokainen skooppi sisältää yksityiskohtaiset hoito-ohjeet. Sairaanhoitajavalmennuskomponentti perustui kuuteen edellä kuvattuun keskeiseen näkökohtaan. Tämä verkkoalusta voi ohjata sairaanhoitajien terveyskasvatusta aivohalvauspotilaiden kokonaisvaltaiseen hoitoon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 40201
        • Chung Shan Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • sairaalahoidossa 6 kuukauden sisällä aivohalvauksen jälkeen.
  • kyky kommunikoida suullisesti.
  • olla halukas osallistumaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Afasia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Koeryhmän osallistujille järjestettiin koulutusohjelma Care Action Module -moduulin kautta sairaalahoidon aikana, ja seurantaa tehtiin yksi ja kaksi kuukautta kotiutumisen jälkeen.
Muut: Erityiset temaattiset hoitotyön toimintamoduulit (STNC-AM)

STNC-AM-alusta, jonka tutkijat esittelevät täällä, on koulutusohjelma, joka yhdistää koulutuksen ja valmennuksen.

Sairaanhoitajan valmennuskomponentti perustui STNC-AM-alustaan. Tämä verkkoalusta voi ohjata sairaanhoitajien terveyskasvatusta aivohalvauspotilaiden kokonaisvaltaiseen hoitoon. Sairaanhoitajat voivat käyttää iPadia ja siirtyä STNC-AM-alustan verkkosivustolle, jossa he voivat käyttää suoraan Care Action Module -toimintoa.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä ei saanut interventiota lukuun ottamatta säännöllistä hoitoa, jota seurasivat sairaanhoitajat yleensä kuntoutusosastolla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairauskäsityksen_muutosta arvioidaan
Aikaikkuna: Tiedonkeruu suoritettiin kolmessa ajankohtana: ensimmäisellä viikolla (perustilanne; aika 1) kuntoutusosastolle pääsystä ja sitten ensimmäisen kuukauden (aika 2) ja toisen kuukauden (aika 3) seuranta kotiutuksen jälkeen.

Tutkijat käyttivät Ilness Perception Questionnaire-Revised (IPQ-R) -tutkimusta arvioidakseen aivohalvauspotilaiden positiivista sairautta.

Tutkijat käyttivät kolmea positiivista aluetta (henkilökohtainen kontrolli, hoidon hallinta ja sairauden koherenssi) sairauden edustuksen arvioimiseksi aivohalvauspotilaiden positiivisen sairauden edustuksen arvioimiseksi. Kokonaispisteet vaihtelivat 16:sta 80:een kullakin alueella. Korkeat pisteet kaikissa kolmessa ulottuvuudessa (henkilökohtainen kontrolli, hoidon hallinta ja sairauden johdonmukaisuus) osoittivat positiivisemman sairauden edustuksen.
Tiedonkeruu suoritettiin kolmessa ajankohtana: ensimmäisellä viikolla (perustilanne; aika 1) kuntoutusosastolle pääsystä ja sitten ensimmäisen kuukauden (aika 2) ja toisen kuukauden (aika 3) seuranta kotiutuksen jälkeen.
Masennusta ja ahdistusta_muutosta arvioidaan
Aikaikkuna: Tiedonkeruu suoritettiin kolmella aikapisteellä: ensimmäisellä viikolla (perustilanne; aika 1) kuntoutusosastolle pääsystä ja sitten ensimmäisen kuukauden (aika 2) ja toisen kuukauden (aika 3) seuranta kotiutuksen jälkeen.
Tutkijat käyttivät Hospital Anxiety and Depression Scalea (HADS) arvioidakseen aivohalvauspotilaiden masennusta ja ahdistusta. Kokonaispisteet vaihtelivat 0-21 kullakin alueella, ja korkeammat pisteet osoittivat suurempaa ahdistusta tai masennusta.
Tiedonkeruu suoritettiin kolmella aikapisteellä: ensimmäisellä viikolla (perustilanne; aika 1) kuntoutusosastolle pääsystä ja sitten ensimmäisen kuukauden (aika 2) ja toisen kuukauden (aika 3) seuranta kotiutuksen jälkeen.
Resilience_change -muutosta arvioidaan
Aikaikkuna: Tiedonkeruu suoritettiin kolmessa ajankohtana: ensimmäisellä viikolla (perustilanne; aika 1) kuntoutusosastolle pääsystä ja sitten ensimmäisen kuukauden (aika 2) ja toisen kuukauden (aika 3) seuranta kotiutuksen jälkeen.
Tutkijat käyttivät Resilience Scalea (RS) arvioidakseen aivohalvauspotilaiden resilienssiä. Kokonaispisteet vaihtelivat välillä 25–175, ja korkeammat pisteet osoittivat suurempaa vastustuskykyä.
Tiedonkeruu suoritettiin kolmessa ajankohtana: ensimmäisellä viikolla (perustilanne; aika 1) kuntoutusosastolle pääsystä ja sitten ensimmäisen kuukauden (aika 2) ja toisen kuukauden (aika 3) seuranta kotiutuksen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Chung Shan Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 28. helmikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 4. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. joulukuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 4. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 4. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. joulukuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CS2-18011

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvauspotilaat

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tunisia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa