Actiemodules over veerkracht en psychologische gezondheid
16 december 2021 bijgewerkt door: Hsiang Chu Pai, Chung Shan Medical University
Effect van actiemodules op veerkracht en psychologische gezondheid van patiënten met een beroerte
Deze studie had tot doel vast te stellen of interventies die gebruik maken van het platform van de Specific Thematic Nursing Care Action Modules (STNC-AM) de psychologische gezondheid van patiënten over een periode van twee maanden verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het STNC-AM-platform dat de onderzoeker hier presenteert, is een educatief programma dat onderwijs en coaching integreert.
STNC-AM heeft zes hoofdaspecten: beroertepreventie, beheer van emoties, beheer van vermoeidheid, fysieke activiteit, training van zorgverleners en integratieve middelen.
Elke scope bevat gedetailleerde zorgrichtlijnen.
De component verpleegkundige coaching was gebaseerd op de zes hierboven beschreven kernaspecten.
Dit online platform kan de gezondheidseducatie van verpleegkundigen begeleiden voor de uitgebreide zorg voor patiënten met een beroerte.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
44
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taichung, Taiwan, 40201
- Chung Shan Medical University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- binnen 6 maanden na een beroerte in het ziekenhuis blijven.
- verbaal kunnen communiceren.
- bereid zijn mee te doen.
Uitsluitingscriteria:
- Afasie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie groep
Deelnemers aan de experimentele groep kregen tijdens hun ziekenhuisopname een voorlichtingsprogramma via de Care Action Module, en de follow-up vond één en twee maanden na ontslag plaats.
|
Het STNC-AM-platform dat onderzoekers hier presenteren, is een educatief programma dat educatie en coaching integreert. Het onderdeel verpleegkundige coaching was gebaseerd op het STNC-AM-platform. Dit online platform kan de gezondheidseducatie van verpleegkundigen begeleiden voor de uitgebreide zorg voor patiënten met een beroerte. Verpleegkundigen kunnen een iPad gebruiken en naar de STNC-AM-platformwebsite gaan, waar ze direct toegang hebben tot de Care Action Module. |
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
De controlegroep kreeg geen interventie, behalve de reguliere zorg van de verpleegkundigen in het algemeen op de revalidatieafdeling.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ziekte Perception_change wordt beoordeeld
Tijdsspanne: De gegevensverzameling vond plaats op drie tijdstippen: eerste week (baseline; tijd 1) van opname op de revalidatieafdeling en daarna eerste maand (tijd 2) en tweede maand (tijd 3) follow-up na ontslag.
|
Onderzoekers gebruikten de Illness Perception Questionnaire-Revised (IPQ-R) om de positieve ziekterepresentatie van patiënten met een beroerte te evalueren. Onderzoekers gebruikten de drie positieve domeinen (persoonlijke controle, behandelingscontrole en ziektecoherentie) van ziekterepresentatie om de positieve ziekterepresentatie van CVA-patiënten te evalueren. De totale scores varieerden van 16 tot 80 in elk domein. Hoge scores op alle drie de dimensies (persoonlijke controle, behandelingscontrole en ziektecoherentie) duidden op een positievere ziekterepresentatie. |
De gegevensverzameling vond plaats op drie tijdstippen: eerste week (baseline; tijd 1) van opname op de revalidatieafdeling en daarna eerste maand (tijd 2) en tweede maand (tijd 3) follow-up na ontslag.
|
|
Depressie en angst_verandering wordt beoordeeld
Tijdsspanne: De gegevensverzameling vond plaats op drie tijdstippen: eerste week (baseline; tijd 1) van opname op de revalidatieafdeling en daarna eerste maand (tijd 2) en tweede maand (tijd 3) follow-up na ontslag.
|
Onderzoekers gebruikten de Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) om de depressie en angst van patiënten met een beroerte te evalueren. De totale scores varieerden van 0 tot 21 in elk domein, en hogere scores duidden op meer angst of depressie.
|
De gegevensverzameling vond plaats op drie tijdstippen: eerste week (baseline; tijd 1) van opname op de revalidatieafdeling en daarna eerste maand (tijd 2) en tweede maand (tijd 3) follow-up na ontslag.
|
|
Resilience_change wordt beoordeeld
Tijdsspanne: De gegevensverzameling vond plaats op drie tijdstippen: eerste week (baseline; tijd 1) van opname op de revalidatieafdeling en daarna eerste maand (tijd 2) en tweede maand (tijd 3) follow-up na ontslag.
|
Onderzoekers gebruikten de Resilience Scale (RS) om de veerkracht van patiënten met een beroerte te evalueren. De totaalscores varieerden van 25 tot 175, waarbij hogere scores duiden op een grotere veerkracht
|
De gegevensverzameling vond plaats op drie tijdstippen: eerste week (baseline; tijd 1) van opname op de revalidatieafdeling en daarna eerste maand (tijd 2) en tweede maand (tijd 3) follow-up na ontslag.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 augustus 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
28 februari 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 december 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 december 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 januari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 januari 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 december 2021
Laatst geverifieerd
1 december 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CS2-18011
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .