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Módulos de Acción sobre Resiliencia y Salud Psicológica

16 de diciembre de 2021 actualizado por: Hsiang Chu Pai, Chung Shan Medical University

Efecto de los Módulos de Acción sobre la Resiliencia y la Salud Psicológica de los Pacientes con Accidente Cerebrovascular

Este estudio tuvo como objetivo determinar si las intervenciones que utilizan la plataforma de Módulos de Acción de Cuidados Temáticos Específicos de Enfermería (STNC-AM) mejoran la salud psicológica de los pacientes durante un período de dos meses.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La plataforma STNC-AM que el investigador presenta aquí es un programa educativo que integra educación y entrenamiento. STNC-AM tiene seis aspectos clave: prevención del ictus, gestión de las emociones, gestión de la fatiga, actividad física, formación de cuidadores y recursos integradores. Cada alcance contiene una guía de atención detallada. El componente de formación de enfermeras se basó en los seis aspectos clave detallados anteriormente. Esta plataforma en línea puede orientar la educación sanitaria de las enfermeras para la atención integral de los pacientes con accidente cerebrovascular.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

44

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taichung, Taiwán, 40201
        • Chung Shan Medical University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • permaneciendo hospitalizados dentro de los 6 meses posteriores a un ataque de accidente cerebrovascular.
  • ser capaz de comunicarse verbalmente.
  • estar dispuesto a participar.

Criterio de exclusión:

  • Afasia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de intervención
A los participantes del grupo experimental se les brindó un programa de educación a través del Módulo de Acción de Cuidado durante su período de hospitalización, y se realizó seguimiento al mes y dos meses después del alta.

La plataforma STNC-AM que los investigadores presentan aquí es un programa educativo que integra educación y entrenamiento.

El componente de coaching de enfermería se basó en la plataforma STNC-AM. Esta plataforma en línea puede orientar la educación sanitaria de las enfermeras para la atención integral de los pacientes con accidente cerebrovascular. Las enfermeras pueden usar un iPad e ingresar al sitio web de la plataforma STNC-AM, donde pueden acceder directamente al Módulo de Acción de Cuidado.

Sin intervención: Grupo de control
El grupo control no recibió ninguna intervención, excepto los cuidados regulares seguidos por las enfermeras en general en la sala de rehabilitación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Se está evaluando el cambio de percepción de la enfermedad
Periodo de tiempo: La recopilación de datos se llevó a cabo en tres puntos temporales: primera semana (línea de base; Tiempo 1) de ingreso a la sala de rehabilitación y luego el primer mes (Tiempo 2) y el segundo mes (Tiempo 3) de seguimiento después del alta.

Los investigadores utilizaron el Cuestionario de percepción de la enfermedad revisado (IPQ-R) para evaluar la representación positiva de la enfermedad de los pacientes con accidente cerebrovascular.

Los investigadores utilizaron los tres dominios positivos (control personal, control del tratamiento y coherencia de la enfermedad) de la representación de la enfermedad para evaluar la representación positiva de la enfermedad de los pacientes con accidente cerebrovascular. Las puntuaciones totales oscilaron entre 16 y 80 en cada dominio. Las puntuaciones altas en las tres dimensiones (control personal, control del tratamiento y coherencia de la enfermedad) indicaron una representación de la enfermedad más positiva.

La recopilación de datos se llevó a cabo en tres puntos temporales: primera semana (línea de base; Tiempo 1) de ingreso a la sala de rehabilitación y luego el primer mes (Tiempo 2) y el segundo mes (Tiempo 3) de seguimiento después del alta.
Se está evaluando depresión y ansiedad_cambio
Periodo de tiempo: La recopilación de datos se llevó a cabo en tres puntos temporales: primera semana (línea de base; Tiempo 1) de ingreso a la sala de rehabilitación y luego el primer mes (Tiempo 2) y el segundo mes (Tiempo 3) de seguimiento después del alta.
Los investigadores utilizaron la Escala de Ansiedad y Depresión Hospitalaria (HADS) para evaluar la depresión y la ansiedad de los pacientes con accidente cerebrovascular. Las puntuaciones totales oscilaron entre 0 y 21 en cada dominio, y las puntuaciones más altas indicaron una mayor ansiedad o depresión.
La recopilación de datos se llevó a cabo en tres puntos temporales: primera semana (línea de base; Tiempo 1) de ingreso a la sala de rehabilitación y luego el primer mes (Tiempo 2) y el segundo mes (Tiempo 3) de seguimiento después del alta.
Se está evaluando resiliencia_cambio
Periodo de tiempo: La recopilación de datos se llevó a cabo en tres puntos temporales: primera semana (línea de base; Tiempo 1) de ingreso a la sala de rehabilitación y luego el primer mes (Tiempo 2) y el segundo mes (Tiempo 3) de seguimiento después del alta.
Los investigadores utilizaron la Escala de resiliencia (RS) para evaluar la resiliencia de los pacientes con accidente cerebrovascular. Las puntuaciones totales oscilaron entre 25 y 175, y las puntuaciones más altas indicaron una mayor resiliencia.
La recopilación de datos se llevó a cabo en tres puntos temporales: primera semana (línea de base; Tiempo 1) de ingreso a la sala de rehabilitación y luego el primer mes (Tiempo 2) y el segundo mes (Tiempo 3) de seguimiento después del alta.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2019

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2019

Finalización del estudio (Actual)

28 de febrero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de diciembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de diciembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

4 de enero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de enero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de diciembre de 2021

Última verificación

1 de diciembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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