Åtgärdsmoduler om motståndskraft och psykisk hälsa
16 december 2021 uppdaterad av: Hsiang Chu Pai, Chung Shan Medical University
Effekt av handlingsmoduler på motståndskraft och psykisk hälsa hos strokepatienter
Denna studie syftade till att fastställa om interventioner som använder plattformen Specific Thematic Nursing Care Action Modules (STNC-AM) förbättrar patienternas psykiska hälsa under en tvåmånadersperiod.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
STNC-AM-plattformen som utredaren presenterar här är ett utbildningsprogram som integrerar utbildning och coachning.
STNC-AM har sex nyckelaspekter: förebyggande av stroke, hantering av känslor, hantering av trötthet, fysisk aktivitet, utbildning av vårdgivare och integrerande resurser.
Varje scope innehåller detaljerad vårdvägledning.
Sjuksköterskecoachningskomponenten baserades på de sex nyckelaspekter som beskrivs ovan.
Denna onlineplattform kan vägleda sjuksköterskors hälsoutbildning för den heltäckande vården av strokepatienter.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
44
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taichung, Taiwan, 40201
- Chung Shan Medical University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kvar på sjukhus inom 6 månader efter en strokeattack.
- kunna kommunicera verbalt.
- vara villig att delta.
Exklusions kriterier:
- Afasi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Insatsgrupp
Deltagarna i experimentgruppen fick ett utbildningsprogram genom Care Action Module under sin sjukhusvistelse, och uppföljning genomfördes en och två månader efter utskrivning.
|
STNC-AM-plattformen som utredarna presenterar här är ett utbildningsprogram som integrerar utbildning och coaching. Sjuksköterskecoachningskomponenten baserades på STNC-AM-plattformen. Denna onlineplattform kan vägleda sjuksköterskors hälsoutbildning för den heltäckande vården av strokepatienter. Sjuksköterskor kan använda en iPad och gå in på STNC-AM-plattformens webbplats, där de kan få direkt tillgång till Care Action Module. |
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen fick ingen insats, förutom den vanliga vården som följdes av sjuksköterskorna i allmänhet på rehabiliteringsavdelningen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sjukdom Perception_change bedöms
Tidsram: Datainsamlingen genomfördes vid tre tidpunkter: första veckan (baslinje; tid 1) för inläggning på rehabiliteringsavdelningen och sedan första månaden (tid 2) och andra månaden (tid 3) uppföljning efter utskrivning.
|
Utredarna använde Illness Perception Questionnaire-Revised (IPQ-R) för att utvärdera strokepatienters positiva sjukdomsrepresentation. Utredarna använde de tre positiva domänerna (personlig kontroll, behandlingskontroll och sjukdomssammanhang) av sjukdomsrepresentation för att utvärdera strokepatienters positiva sjukdomsrepresentation. Totalpoäng varierade från 16 till 80 i varje domän. Höga poäng på alla tre dimensionerna (personlig kontroll, behandlingskontroll och sjukdomssammanhang) indikerade en mer positiv sjukdomsrepresentation. |
Datainsamlingen genomfördes vid tre tidpunkter: första veckan (baslinje; tid 1) för inläggning på rehabiliteringsavdelningen och sedan första månaden (tid 2) och andra månaden (tid 3) uppföljning efter utskrivning.
|
|
Depression och ångest_förändring utvärderas
Tidsram: Datainsamlingen genomfördes vid tre tidpunkter: första veckan (baslinje; tid 1) för inläggning på rehabiliteringsavdelningen och sedan första månaden (tid 2) och andra månaden (tid 3) uppföljning efter utskrivning.
|
Utredarna använde Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) för att utvärdera strokepatienters depression och ångest. Totala poäng varierade från 0 till 21 i varje domän, och högre poäng tydde på högre ångest eller depression.
|
Datainsamlingen genomfördes vid tre tidpunkter: första veckan (baslinje; tid 1) för inläggning på rehabiliteringsavdelningen och sedan första månaden (tid 2) och andra månaden (tid 3) uppföljning efter utskrivning.
|
|
Resilience_change utvärderas
Tidsram: Datainsamlingen genomfördes vid tre tidpunkter: första veckan (baslinje; tid 1) för inläggning på rehabiliteringsavdelningen och sedan första månaden (tid 2) och andra månaden (tid 3) uppföljning efter utskrivning.
|
Utredarna använde Resilience Scale (RS) för att utvärdera strokepatienters motståndskraft. Totala poäng varierade från 25 till 175, med högre poäng som indikerar större motståndskraft
|
Datainsamlingen genomfördes vid tre tidpunkter: första veckan (baslinje; tid 1) för inläggning på rehabiliteringsavdelningen och sedan första månaden (tid 2) och andra månaden (tid 3) uppföljning efter utskrivning.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2019
Avslutad studie (Faktisk)
28 februari 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 december 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 december 2021
Första postat (Faktisk)
4 januari 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 januari 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 december 2021
Senast verifierad
1 december 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CS2-18011
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .