Moduli d'azione sulla resilienza e la salute psicologica
16 dicembre 2021 aggiornato da: Hsiang Chu Pai, Chung Shan Medical University
Effetto dei moduli d'azione sulla resilienza e sulla salute psicologica dei pazienti colpiti da ictus
Questo studio mirava a determinare se gli interventi che utilizzano la piattaforma Specific Thematic Nursing Care Action Modules (STNC-AM) migliorano la salute psicologica dei pazienti per un periodo di due mesi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La piattaforma STNC-AM che l'investigatore presenta qui è un programma educativo che integra istruzione e coaching.
STNC-AM ha sei aspetti chiave: prevenzione dell'ictus, gestione delle emozioni, gestione della fatica, attività fisica, formazione del caregiver e risorse integrative.
Ogni ambito contiene una guida dettagliata per la cura.
La componente di coaching infermieristico si basava sui sei aspetti chiave sopra descritti.
Questa piattaforma online può guidare l'educazione sanitaria degli infermieri per la cura completa dei pazienti colpiti da ictus.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
44
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Taichung, Taiwan, 40201
- Chung Shan Medical University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- rimanere ricoverato in ospedale entro 6 mesi dopo un attacco di ictus.
- essere in grado di comunicare verbalmente.
- essere disposti a partecipare.
Criteri di esclusione:
- Afasia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo di intervento
Ai partecipanti al gruppo sperimentale è stato fornito un programma educativo attraverso il Care Action Module durante il loro periodo di ricovero e il follow-up è stato condotto uno e due mesi dopo la dimissione.
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La piattaforma STNC-AM che gli investigatori presentano qui è un programma educativo che integra istruzione e coaching. La componente di formazione infermieristica era basata sulla piattaforma STNC-AM. Questa piattaforma online può guidare l'educazione sanitaria degli infermieri per la cura completa dei pazienti colpiti da ictus. Gli infermieri possono utilizzare un iPad e accedere al sito Web della piattaforma STNC-AM, dove possono accedere direttamente al Care Action Module. |
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo non ha ricevuto alcun intervento, ad eccezione delle cure regolari seguite dagli infermieri in genere nel reparto di riabilitazione.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Illness Perception_change è in fase di valutazione
Lasso di tempo: La raccolta dei dati è stata condotta in tre punti temporali: la prima settimana (basale; Tempo 1) di ricovero nel reparto di riabilitazione e poi il primo mese (Tempo 2) e il secondo mese (Tempo 3) di follow-up dopo la dimissione.
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I ricercatori hanno utilizzato l'Illness Perception Questionnaire-Revised (IPQ-R) per valutare la rappresentazione positiva della malattia dei pazienti colpiti da ictus. I ricercatori hanno utilizzato i tre domini positivi (controllo personale, controllo del trattamento e coerenza della malattia) della rappresentazione della malattia per valutare la rappresentazione positiva della malattia dei pazienti colpiti da ictus. I punteggi totali variavano da 16 a 80 in ciascun dominio. Punteggi elevati su tutte e tre le dimensioni (controllo personale, controllo del trattamento e coerenza della malattia) indicavano una rappresentazione della malattia più positiva. |
La raccolta dei dati è stata condotta in tre punti temporali: la prima settimana (basale; Tempo 1) di ricovero nel reparto di riabilitazione e poi il primo mese (Tempo 2) e il secondo mese (Tempo 3) di follow-up dopo la dimissione.
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Depression and Anxiety_change è in fase di valutazione
Lasso di tempo: La raccolta dei dati è stata condotta in tre punti temporali: la prima settimana (basale; Tempo 1) di ricovero nel reparto di riabilitazione e poi il primo mese (Tempo 2) e il secondo mese (Tempo 3) di follow-up dopo la dimissione.
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I ricercatori hanno utilizzato l'Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) per valutare la depressione e l'ansia dei pazienti colpiti da ictus. I punteggi totali variavano da 0 a 21 in ciascun dominio e punteggi più alti indicavano maggiore ansia o depressione.
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La raccolta dei dati è stata condotta in tre punti temporali: la prima settimana (basale; Tempo 1) di ricovero nel reparto di riabilitazione e poi il primo mese (Tempo 2) e il secondo mese (Tempo 3) di follow-up dopo la dimissione.
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Resilience_change è in fase di valutazione
Lasso di tempo: La raccolta dei dati è stata condotta in tre punti temporali: la prima settimana (basale; Tempo 1) di ricovero nel reparto di riabilitazione e poi il primo mese (Tempo 2) e il secondo mese (Tempo 3) di follow-up dopo la dimissione.
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I ricercatori hanno utilizzato la scala di resilienza (RS) per valutare la resilienza dei pazienti colpiti da ictus. I punteggi totali variavano da 25 a 175, con punteggi più alti che indicavano una maggiore resilienza
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La raccolta dei dati è stata condotta in tre punti temporali: la prima settimana (basale; Tempo 1) di ricovero nel reparto di riabilitazione e poi il primo mese (Tempo 2) e il secondo mese (Tempo 3) di follow-up dopo la dimissione.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 agosto 2019
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
28 febbraio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 dicembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 dicembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
4 gennaio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 gennaio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 dicembre 2021
Ultimo verificato
1 dicembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CS2-18011
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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