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复原力和心理健康行动模块

2021年12月16日 更新者:Hsiang Chu Pai、Chung Shan Medical University

动作模块对脑卒中患者恢复力和心理健康的影响

本研究旨在确定使用特定主题护理行动模块 (STNC-AM) 平台的干预措施是否可以在两个月内改善患者的心理健康。

研究概览

详细说明

研究者在此展示的 STNC-AM 平台是一个集教育和辅导于一体的教育项目。 STNC-AM 有六个关键方面:中风预防、情绪管理、疲劳管理、身体活动、护理人员培训和综合资源。 每个范围都包含详细的护理指南。 护士指导部分基于以上详述的六个关键方面。 该在线平台可指导护士开展脑卒中患者综合护理的健康教育。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

44

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taichung、台湾、40201
        • Chung Shan Medical University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 中风发作后 6 个月内仍需住院。
  • 能够口头交流。
  • 愿意参与。

排除标准:

  • 失语症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
实验组的参与者在住院期间通过护理行动模块提供了教育计划,并在出院后一两个月进行了随访。

研究人员在此展示的 STNC-AM 平台是一个集教育和辅导于一体的教育项目。

护士指导部分基于 STNC-AM 平台。 该在线平台可指导护士开展脑卒中患者综合护理的健康教育。 护士可以使用iPad进入STNC-AM平台网站,直接访问Care Action Module。

无干预:控制组
对照组除在康复病房接受普通护士的定期护理外,不接受任何干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Illness Perception_change 正在评估中
大体时间:数据收集在三个时间点进行:进入康复病房的第一周(基线;时间 1),然后是出院后随访的第一个月(时间 2)和第二个月(时间 3)。

研究人员使用疾病感知问卷修订版 (IPQ-R) 来评估中风患者的阳性疾病表现。

研究人员使用疾病表征的三个积极领域(个人控制、治疗控制和疾病一致性)来评估中风患者的积极疾病表征。 每个领域的总分从 16 分到 80 分不等。 所有三个维度(个人控制、治疗控制和疾病一致性)的高分表明更积极的疾病表现。

数据收集在三个时间点进行:进入康复病房的第一周(基线;时间 1),然后是出院后随访的第一个月(时间 2)和第二个月(时间 3)。
Depression and Anxiety_change 正在评估中
大体时间:数据收集在三个时间点进行:进入康复病房的第一周(基线;时间 1),然后是出院后随访的第一个月(时间 2)和第二个月(时间 3)。
研究人员使用医院焦虑和抑郁量表(HADS)来评估中风患者的抑郁和焦虑。每个领域的总分范围从0到21,分数越高表示焦虑或抑郁程度越高。
数据收集在三个时间点进行:进入康复病房的第一周(基线;时间 1),然后是出院后随访的第一个月(时间 2)和第二个月(时间 3)。
正在评估 Resilience_change
大体时间:数据收集在三个时间点进行:进入康复病房的第一周(基线;时间 1),然后是出院后随访的第一个月(时间 2)和第二个月(时间 3)。
研究者使用复原力量表(Resilience Scale,RS)来评估中风患者的复原力。总分介于25至175之间,分数越高表示复原力越强
数据收集在三个时间点进行:进入康复病房的第一周(基线;时间 1),然后是出院后随访的第一个月(时间 2)和第二个月(时间 3)。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年8月1日

初级完成 (实际的)

2019年8月1日

研究完成 (实际的)

2021年2月28日

研究注册日期

首次提交

2021年12月4日

首先提交符合 QC 标准的

2021年12月16日

首次发布 (实际的)

2022年1月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年1月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年12月16日

最后验证

2021年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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