Módulos de Ação em Resiliência e Saúde Psicológica
16 de dezembro de 2021 atualizado por: Hsiang Chu Pai, Chung Shan Medical University
Efeito dos Módulos de Ação na Resiliência e Saúde Psicológica de Pacientes com AVC
Este estudo teve como objetivo determinar se as intervenções que usam a plataforma Módulos de Ação de Cuidados Temáticos Específicos (STNC-AM) melhoram a saúde psicológica dos pacientes durante um período de dois meses.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A plataforma STNC-AM que o investigador aqui apresenta é um programa educacional que integra educação e coaching.
O STNC-AM tem seis aspectos principais: prevenção de AVC, gerenciamento de emoções, gerenciamento de fadiga, atividade física, treinamento de cuidadores e recursos integrativos.
Cada escopo contém orientações detalhadas sobre cuidados.
O componente de coaching de enfermagem foi baseado nos seis aspectos principais detalhados acima.
Esta plataforma online pode orientar a educação em saúde dos enfermeiros para o cuidado integral de pacientes com AVC.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
44
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taichung, Taiwan, 40201
- Chung Shan Medical University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- permanecendo hospitalizado dentro de 6 meses após um ataque de acidente vascular cerebral.
- ser capaz de se comunicar verbalmente.
- estar disposto a participar.
Critério de exclusão:
- Afasia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de intervenção
Os participantes do grupo experimental receberam um programa de educação por meio do Módulo Ação de Cuidado durante o período de internação e o acompanhamento foi realizado um e dois meses após a alta.
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A plataforma STNC-AM que os investigadores apresentam aqui é um programa educacional que integra educação e coaching. A componente de coaching de enfermagem baseou-se na plataforma STNC-AM. Esta plataforma online pode orientar a educação em saúde dos enfermeiros para o cuidado integral de pacientes com AVC. Os enfermeiros podem usar um iPad e entrar no site da plataforma STNC-AM, onde podem acessar diretamente o Módulo de Ação de Cuidado. |
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Sem intervenção: Grupo de controle
O grupo controle não recebeu nenhuma intervenção, exceto os cuidados regulares seguidos pelos enfermeiros em geral na enfermaria de reabilitação.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Percepção da doença_mudança está sendo avaliada
Prazo: A coleta de dados foi realizada em três momentos: primeira semana (linha de base; Tempo 1) de admissão na enfermaria de reabilitação e, em seguida, primeiro mês (Tempo 2) e segundo mês (Tempo 3) de acompanhamento após a alta.
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Os investigadores usaram o Questionário de Percepção da Doença Revisado (IPQ-R) para avaliar a representação positiva da doença dos pacientes com AVC. Os investigadores usaram os três domínios positivos (controle pessoal, controle do tratamento e coerência da doença) da representação da doença para avaliar a representação positiva da doença dos pacientes com AVC. Os escores totais variaram de 16 a 80 em cada domínio. Pontuações altas em todas as três dimensões (controle pessoal, controle do tratamento e coerência da doença) indicaram uma representação mais positiva da doença. |
A coleta de dados foi realizada em três momentos: primeira semana (linha de base; Tempo 1) de admissão na enfermaria de reabilitação e, em seguida, primeiro mês (Tempo 2) e segundo mês (Tempo 3) de acompanhamento após a alta.
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Depressão e Ansiedade_mudança está sendo avaliada
Prazo: A coleta de dados foi realizada em três momentos: primeira semana (linha de base; Tempo 1) de admissão na enfermaria de reabilitação e, em seguida, primeiro mês (Tempo 2) e segundo mês (Tempo 3) de acompanhamento após a alta.
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Os investigadores usaram a Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão (HADS) para avaliar a depressão e a ansiedade dos pacientes com AVC. As pontuações totais variaram de 0 a 21 em cada domínio, e as pontuações mais altas indicaram maior ansiedade ou depressão.
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A coleta de dados foi realizada em três momentos: primeira semana (linha de base; Tempo 1) de admissão na enfermaria de reabilitação e, em seguida, primeiro mês (Tempo 2) e segundo mês (Tempo 3) de acompanhamento após a alta.
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Resilience_change está sendo avaliado
Prazo: A coleta de dados foi realizada em três momentos: primeira semana (linha de base; Tempo 1) de admissão na enfermaria de reabilitação e, em seguida, primeiro mês (Tempo 2) e segundo mês (Tempo 3) de acompanhamento após a alta.
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Os investigadores usaram a Escala de Resiliência (RS) para avaliar a resiliência dos pacientes com AVC. As pontuações totais variaram de 25 a 175, com pontuações mais altas indicando maior resiliência
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A coleta de dados foi realizada em três momentos: primeira semana (linha de base; Tempo 1) de admissão na enfermaria de reabilitação e, em seguida, primeiro mês (Tempo 2) e segundo mês (Tempo 3) de acompanhamento após a alta.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2019
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2019
Conclusão do estudo (Real)
28 de fevereiro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de dezembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de dezembro de 2021
Primeira postagem (Real)
4 de janeiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de janeiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de dezembro de 2021
Última verificação
1 de dezembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CS2-18011
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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