筋肉タンパク質合成に対する月経周期とタンパク質-ポリフェノール飲料の効果
2024年7月23日 更新者：University of Exeter
若い女性の運動とタンパク質 - ポリフェノール飲料に反応した筋肉タンパク質合成に対する月経周期の影響
アミノ酸（タンパク質のビルディングブロック）とポリフェノールのサプリメントは、筋肉の回復を助けるために、レジスタンスエクササイズの後に一般的に消費されます. 両方のサプリメントは単独で有益であることが示されていますが、2 つを組み合わせることによる回復への影響についてはほとんど知られていません.
筋肉の回復は、アミノ酸から新しい筋肉タンパク質を構築する能力 (筋肉タンパク質合成) に関連しています。 この反応は、月経周期のさまざまな段階で変動するホルモンによって女性に影響を与えると考えられています. ただし、回復中の筋肉タンパク質合成に対する月経周期の影響は知られていません。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
28
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Devon
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Exeter、Devon、イギリス、EX1 2LT
- University of Exeter
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- BMIが18～30
- レクリエーション活動
- 定期的な月経周期
除外基準:
- 喫煙
- 代謝性疾患
- あらゆる運動障害
- -研究中の市販薬の使用。
- ザクロ、牛乳またはリドカインアレルギー
- 過去3か月以内に避妊薬を服用した
- 不規則な月経周期 (1 年に 9 周期未満で、月経周期が 21 ～ 35 日ではない)
- 閉経後の女性
- 妊娠と授乳
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：プロテインの投与量 1 および初期
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提供されるプロテイン 3 回分のうち 1 回分
月経周期のさまざまな段階
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実験的：プロテインの投与量 1 以降
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提供されるプロテイン 3 回分のうち 1 回分
月経周期のさまざまな段階
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実験的：プロテインの投与量 2 および初期
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提供されるプロテイン 3 回分のうち 1 回分
月経周期のさまざまな段階
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実験的：プロテインの投与量 2 以降
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提供されるプロテイン 3 回分のうち 1 回分
月経周期のさまざまな段階
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実験的：プロテインの投与量 3 および初期
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提供されるプロテイン 3 回分のうち 1 回分
月経周期のさまざまな段階
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実験的：プロテインの投与量 3 以降
|
提供されるプロテイン 3 回分のうち 1 回分
月経周期のさまざまな段階
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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筋タンパク質合成
時間枠：7.5時間
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新しい筋肉タンパク質の合成率
|
7.5時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血漿アミノ酸動態
時間枠：7.5時間
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循環中のアミノ酸の出現。
|
7.5時間
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血清インスリン濃度
時間枠：7.5時間
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血清インスリンの基礎および食後濃度
|
7.5時間
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血流
時間枠：7.5時間
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超音波を用いた基礎および食後の血流
|
7.5時間
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性ホルモン濃度
時間枠：5分
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血清エストロゲンとプロゲステロン
|
5分
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遺伝子発現
時間枠：7.5時間
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RNA抽出を使用した筋肉サンプルの遺伝子発現
|
7.5時間
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血糖値
時間枠：7.5時間
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基礎血糖値と食後血糖値
|
7.5時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月16日
一次修了 (実際)
2023年2月28日
研究の完了 (実際)
2023年3月31日
試験登録日
最初に提出
2021年12月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月4日
最初の投稿 (実際)
2022年1月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月23日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 21-10-20-B-03
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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