Kuukautiskiertovaiheen ja proteiini-polyfenolijuoman vaikutus lihasproteiinisynteesiin
keskiviikko 8. marraskuuta 2023 päivittänyt: University of Exeter
Kuukautiskiertovaiheen vaikutus lihasproteiinisynteesiin vasteena harjoitukseen ja proteiini-polyfenolijuomaan nuorilla naisilla
Aminohappoja (proteiinien rakennuspalikoita) ja polyfenolilisäaineita kulutetaan yleisesti vastustusharjoituksen jälkeen lihasten palautumisen edistämiseksi. Molempien lisäravinteiden on osoitettu olevan hyödyllisiä erikseen, mutta näiden kahden yhdistämisen vaikutuksista toipumiseen tiedetään vain vähän.
Lihasten palautuminen liittyy kykyyn rakentaa uutta lihasproteiinia aminohapoista (lihasproteiinisynteesi). Tähän reaktioon uskotaan vaikuttavan naisilla hormonien, jotka vaihtelevat kuukautiskierron eri vaiheissa. Kuukautiskiertovaiheen vaikutusta lihasproteiinisynteesiin palautumisen aikana ei kuitenkaan tunneta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
28
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Devon
-
Exeter, Devon, Yhdistynyt kuningaskunta, EX1 2LT
- University of Exeter
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- BMI 18 ja 30 välillä
- Vapaa-ajan aktiivinen
- Säännöllinen kuukautiskierto
Poissulkemiskriteerit:
- Tupakointi
- Metabolinen sairaus
- Mikä tahansa motorinen häiriö
- Käsikauppalääkkeiden käyttö tutkimuksen aikana.
- Granaattiomena-, maito- tai lidokaiiniallergia
- Ollut ehkäisyä viimeisen 3 kuukauden aikana
- Epäsäännöllinen kuukautiskierto (alle 9 kiertoa vuodessa ja pituus enintään 21-35 päivää)
- Postmenopausaaliset naiset
- Raskaus ja imetys
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Proteiinia ja aikaista
|
Kuukautiskierron eri vaiheet
|
|
Kokeellinen: Proteiinia ja myöhäistä
|
Kuukautiskierron eri vaiheet
|
|
Kokeellinen: Proteiini-polyfenoli ja varhainen
|
proteiinin ja polyfenolin sekoitus
|
|
Kokeellinen: Proteiini-polyfenoli ja myöhäinen
|
proteiinin ja polyfenolin sekoitus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasproteiinisynteesi
Aikaikkuna: 7,5 tuntia
|
Uuden lihasproteiinin synteesinopeus
|
7,5 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Plasman aminohappokinetiikka
Aikaikkuna: 7,5 tuntia
|
Aminohappojen esiintyminen verenkierrossa.
|
7,5 tuntia
|
|
Seerumin insuliinipitoisuudet
Aikaikkuna: 7,5 tuntia
|
Seerumin insuliinin perus- ja aterianjälkeiset pitoisuudet
|
7,5 tuntia
|
|
Verenkiertoa
Aikaikkuna: 7,5 tuntia
|
Perus- ja aterianjälkeinen verenvirtaus ultraäänellä
|
7,5 tuntia
|
|
Sukupuolihormonipitoisuudet
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Seerumin estrogeeni ja progesteroni
|
5 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Francis Stephens, University of Exeter
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 16. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 28. helmikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. maaliskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 7. joulukuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. tammikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 5. tammikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 9. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 21-10-20-B-03
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .