Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuukautiskiertovaiheen ja proteiini-polyfenolijuoman vaikutus lihasproteiinisynteesiin

tiistai 23. heinäkuuta 2024 päivittänyt: University of Exeter

Kuukautiskiertovaiheen vaikutus lihasproteiinisynteesiin vasteena harjoitukseen ja proteiini-polyfenolijuomaan nuorilla naisilla

Aminohappoja (proteiinien rakennuspalikoita) ja polyfenolilisäaineita kulutetaan yleisesti vastustusharjoituksen jälkeen lihasten palautumisen edistämiseksi. Molempien lisäravinteiden on osoitettu olevan hyödyllisiä erikseen, mutta näiden kahden yhdistämisen vaikutuksista toipumiseen tiedetään vain vähän.

Lihasten palautuminen liittyy kykyyn rakentaa uutta lihasproteiinia aminohapoista (lihasproteiinisynteesi). Tähän reaktioon uskotaan vaikuttavan naisilla hormonien, jotka vaihtelevat kuukautiskierron eri vaiheissa. Kuukautiskiertovaiheen vaikutusta lihasproteiinisynteesiin palautumisen aikana ei kuitenkaan tunneta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

28

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • BMI 18 ja 30 välillä
  • Vapaa-ajan aktiivinen
  • Säännöllinen kuukautiskierto

Poissulkemiskriteerit:

  • Tupakointi
  • Metabolinen sairaus
  • Mikä tahansa motorinen häiriö
  • Käsikauppalääkkeiden käyttö tutkimuksen aikana.
  • Granaattiomena-, maito- tai lidokaiiniallergia
  • Ollut ehkäisyä viimeisen 3 kuukauden aikana
  • Epäsäännöllinen kuukautiskierto (alle 9 kiertoa vuodessa ja pituus enintään 21-35 päivää)
  • Postmenopausaaliset naiset
  • Raskaus ja imetys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Proteiiniannos 1 ja aikaisin
Yksi kolmesta proteiiniannoksesta
Kuukautiskierron eri vaihe
Kokeellinen: Proteiiniannos 1 ja myöhään
Yksi kolmesta proteiiniannoksesta
Kuukautiskierron eri vaihe
Kokeellinen: Proteiiniannos 2 ja aikaisin
Yksi kolmesta proteiiniannoksesta
Kuukautiskierron eri vaihe
Kokeellinen: Proteiiniannos 2 ja myöhään
Yksi kolmesta proteiiniannoksesta
Kuukautiskierron eri vaihe
Kokeellinen: Proteiiniannos 3 ja aikaisin
Yksi kolmesta proteiiniannoksesta
Kuukautiskierron eri vaihe
Kokeellinen: Proteiiniannos 3 ja myöhään
Yksi kolmesta proteiiniannoksesta
Kuukautiskierron eri vaihe

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasproteiinisynteesi
Aikaikkuna: 7,5 tuntia
Uuden lihasproteiinin synteesinopeus
7,5 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Plasman aminohappokinetiikka
Aikaikkuna: 7,5 tuntia
Aminohappojen esiintyminen verenkierrossa.
7,5 tuntia
Seerumin insuliinipitoisuudet
Aikaikkuna: 7,5 tuntia
Seerumin insuliinin perus- ja aterianjälkeiset pitoisuudet
7,5 tuntia
Verenkiertoa
Aikaikkuna: 7,5 tuntia
Perus- ja aterianjälkeinen verenvirtaus ultraäänellä
7,5 tuntia
Sukupuolihormonipitoisuudet
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Seerumin estrogeeni ja progesteroni
5 minuuttia
Geenien ilmentyminen
Aikaikkuna: 7,5 tuntia
Lihasnäytteiden geeniekspressio RNA-uutolla
7,5 tuntia
Verensokeri
Aikaikkuna: 7,5 tuntia
Verensokerin perus- ja aterian jälkeiset pitoisuudet
7,5 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Francis Stephens, University of Exeter

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 16. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 28. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 5. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 21-10-20-B-03

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa