L'effet de la phase du cycle menstruel et d'une boisson protéinée aux polyphénols sur la synthèse des protéines musculaires
23 juillet 2024 mis à jour par: University of Exeter
L'effet de la phase du cycle menstruel sur la synthèse des protéines musculaires en réponse à l'exercice et à une boisson aux protéines et aux polyphénols chez les jeunes femmes
Les suppléments d'acides aminés (éléments constitutifs des protéines) et de polyphénols sont couramment consommés après l'exercice de résistance afin de favoriser la récupération musculaire. Les deux suppléments se sont avérés bénéfiques isolément, cependant, on sait peu de choses sur l'effet sur la récupération de la combinaison des deux.
La récupération musculaire est liée à la capacité de construire de nouvelles protéines musculaires à partir d'acides aminés (synthèse des protéines musculaires). On pense que cette réponse est influencée chez les femmes par les hormones qui fluctuent au cours des différentes phases du cycle menstruel. Cependant, l'effet de la phase du cycle menstruel sur la synthèse des protéines musculaires pendant la récupération n'est pas connu.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
28
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Devon
-
Exeter, Devon, Royaume-Uni, EX1 2LT
- University of Exeter
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- IMC entre 18 et 30
- Activité récréative
- Cycle menstruel régulier
Critère d'exclusion:
- Fumeur
- Maladie métabolique
- Tout trouble moteur
- Utilisation de produits pharmaceutiques en vente libre, au cours de l'étude.
- Allergie à la grenade, au lait ou à la lidocaïne
- Pris des contraceptifs au cours des 3 derniers mois
- Cycle menstruel irrégulier (moins de 9 cycles par an et une durée non comprise entre 21 et 35 jours)
- Femmes post-ménopausées
- Grossesse et allaitement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Dose de protéines 1 et début
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Une des trois doses de protéines fournies
Différentes phases du cycle menstruel
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Expérimental: Dose de protéines 1 et tard
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Une des trois doses de protéines fournies
Différentes phases du cycle menstruel
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Expérimental: Dose de protéines 2 et précoce
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Une des trois doses de protéines fournies
Différentes phases du cycle menstruel
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|
Expérimental: Dose de protéines 2 et tardive
|
Une des trois doses de protéines fournies
Différentes phases du cycle menstruel
|
|
Expérimental: Dose de protéines 3 et précoce
|
Une des trois doses de protéines fournies
Différentes phases du cycle menstruel
|
|
Expérimental: Dose de protéines 3 et tard
|
Une des trois doses de protéines fournies
Différentes phases du cycle menstruel
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Synthèse des protéines musculaires
Délai: 7,5 heures
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Le taux de synthèse de nouvelles protéines musculaires
|
7,5 heures
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Cinétique des acides aminés plasmatiques
Délai: 7,5 heures
|
L'apparition d'acides aminés dans la circulation.
|
7,5 heures
|
|
Concentrations d'insuline sérique
Délai: 7,5 heures
|
Concentrations basales et postprandiales d'insuline sérique
|
7,5 heures
|
|
Débit sanguin
Délai: 7,5 heures
|
Débit sanguin basal et postprandial par ultrasons
|
7,5 heures
|
|
Concentrations d'hormones sexuelles
Délai: 5 minutes
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Oestrogène et progestérone sériques
|
5 minutes
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L'expression du gène
Délai: 7,5 heures
|
Expression génique d'échantillons musculaires par extraction d'ARN
|
7,5 heures
|
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Glucose sanguin
Délai: 7,5 heures
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Concentrations basales et postprandiales de glycémie
|
7,5 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Francis Stephens, University of Exeter
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
16 janvier 2022
Achèvement primaire (Réel)
28 février 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
31 mars 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 décembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 janvier 2022
Première publication (Réel)
5 janvier 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 juillet 2024
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 21-10-20-B-03
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .