Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av menstruationscykelfasen och en protein-polyfenoldrink på muskelproteinsyntesen

8 november 2023 uppdaterad av: University of Exeter

Effekten av menstruationscykelfasen på muskelproteinsyntes som svar på träning och en protein-polyfenoldrink hos unga kvinnor

Aminosyra (byggstenar av protein) och polyfenoltillskott konsumeras vanligtvis efter motståndsövning för att hjälpa muskelåterhämtning. Båda kosttillskotten har visat sig vara fördelaktiga isolerat, men det är lite känt om effekten på återhämtningen av att kombinera de två.

Muskelåterhämtning är relaterad till förmågan att bygga nytt muskelprotein från aminosyror (muskelproteinsyntes). Detta svar tros påverkas hos kvinnor av hormoner som fluktuerar över olika faser av menstruationscykeln. Effekten av menstruationscykelfasen på muskelproteinsyntesen under återhämtning är dock inte känd.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

28

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Storbritannien
    • Devon
      • Exeter, Devon, Storbritannien, EX1 2LT
        • University of Exeter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • BMI mellan 18 och 30
  • Fritidsaktiv
  • Regelbunden menstruationscykel

Exklusions kriterier:

  • Rökning
  • Metabolisk sjukdom
  • Någon motorisk störning
  • Användning av receptfria läkemedel under studien.
  • Granatäpple, mjölk eller lidokain allergi
  • Har tagit preventivmedel under de senaste 3 månaderna
  • Oregelbunden menstruationscykel (mindre än 9 cykler per år och en längd inte mellan 21-35 dagar)
  • Postmenopausala kvinnor
  • Graviditet och amning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Protein och tidigt
Kosttillskott: Bolusintag av protein
Olika faser av menstruationscykeln
Experimentell: Protein och sent
Kosttillskott: Bolusintag av protein
Olika faser av menstruationscykeln
Experimentell: Protein-polyfenol och tidigt
Kosttillskott: en blandning av protein och polyfenol
en blandning av protein och polyfenol
Experimentell: Protein-polyfenol och sen
Kosttillskott: en blandning av protein och polyfenol
en blandning av protein och polyfenol

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskelproteinsyntes
Tidsram: 7,5 timmar
Hastigheten för syntes av nytt muskelprotein
7,5 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Plasmaaminosyrakinetik
Tidsram: 7,5 timmar
Uppkomsten av aminosyror i cirkulationen.
7,5 timmar
Seruminsulinkoncentrationer
Tidsram: 7,5 timmar
Basala och postprandiala koncentrationer av seruminsulin
7,5 timmar
Blodflöde
Tidsram: 7,5 timmar
Basalt och postprandialt blodflöde med hjälp av ultraljud
7,5 timmar
Könshormonkoncentrationer
Tidsram: 5 minuter
Serum östrogen och progesteron
5 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Exeter

Samarbetspartners

P.volve LLC

Utredare

  • Huvudutredare: Francis Stephens, University of Exeter

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 januari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

28 februari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 december 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 januari 2022

Första postat (Faktisk)

5 januari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

9 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 21-10-20-B-03

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Muskelproteinsyntes

Kliniska prövningar på Bolusintag av protein

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera