Effekten av menstruationscykelfasen och en protein-polyfenoldrink på muskelproteinsyntesen
23 juli 2024 uppdaterad av: University of Exeter
Effekten av menstruationscykelfasen på muskelproteinsyntes som svar på träning och en protein-polyfenoldrink hos unga kvinnor
Aminosyra (byggstenar av protein) och polyfenoltillskott konsumeras vanligtvis efter motståndsövning för att hjälpa muskelåterhämtning. Båda kosttillskotten har visat sig vara fördelaktiga isolerat, men det är lite känt om effekten på återhämtningen av att kombinera de två.
Muskelåterhämtning är relaterad till förmågan att bygga nytt muskelprotein från aminosyror (muskelproteinsyntes). Detta svar tros påverkas hos kvinnor av hormoner som fluktuerar över olika faser av menstruationscykeln. Effekten av menstruationscykelfasen på muskelproteinsyntesen under återhämtning är dock inte känd.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
28
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Devon
-
Exeter, Devon, Storbritannien, EX1 2LT
- University of Exeter
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 40 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- BMI mellan 18 och 30
- Fritidsaktiv
- Regelbunden menstruationscykel
Exklusions kriterier:
- Rökning
- Metabolisk sjukdom
- Någon motorisk störning
- Användning av receptfria läkemedel under studien.
- Granatäpple, mjölk eller lidokain allergi
- Har tagit preventivmedel under de senaste 3 månaderna
- Oregelbunden menstruationscykel (mindre än 9 cykler per år och en längd inte mellan 21-35 dagar)
- Postmenopausala kvinnor
- Graviditet och amning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Proteindos 1 och tidigt
|
En av tre proteindoser tillhandahålls
Olika faser av menstruationscykeln
|
|
Experimentell: Proteindos 1 och sen
|
En av tre proteindoser tillhandahålls
Olika faser av menstruationscykeln
|
|
Experimentell: Proteindos 2 och tidigt
|
En av tre proteindoser tillhandahålls
Olika faser av menstruationscykeln
|
|
Experimentell: Proteindos 2 och sen
|
En av tre proteindoser tillhandahålls
Olika faser av menstruationscykeln
|
|
Experimentell: Proteindos 3 och tidigt
|
En av tre proteindoser tillhandahålls
Olika faser av menstruationscykeln
|
|
Experimentell: Proteindos 3 och sen
|
En av tre proteindoser tillhandahålls
Olika faser av menstruationscykeln
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Muskelproteinsyntes
Tidsram: 7,5 timmar
|
Hastigheten för syntes av nytt muskelprotein
|
7,5 timmar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Plasmaaminosyrakinetik
Tidsram: 7,5 timmar
|
Uppkomsten av aminosyror i cirkulationen.
|
7,5 timmar
|
|
Seruminsulinkoncentrationer
Tidsram: 7,5 timmar
|
Basala och postprandiala koncentrationer av seruminsulin
|
7,5 timmar
|
|
Blodflöde
Tidsram: 7,5 timmar
|
Basalt och postprandialt blodflöde med hjälp av ultraljud
|
7,5 timmar
|
|
Könshormonkoncentrationer
Tidsram: 5 minuter
|
Serum östrogen och progesteron
|
5 minuter
|
|
Genexpression
Tidsram: 7,5 timmar
|
Genuttryck av muskelprover med RNA-extraktion
|
7,5 timmar
|
|
Blodsocker
Tidsram: 7,5 timmar
|
Basala och postprandiala koncentrationer av blodsocker
|
7,5 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Francis Stephens, University of Exeter
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
16 januari 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
28 februari 2023
Avslutad studie (Faktisk)
31 mars 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 december 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 januari 2022
Första postat (Faktisk)
5 januari 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 juli 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 juli 2024
Senast verifierad
1 juli 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 21-10-20-B-03
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .