Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​menstruationscyklusfasen og en protein-polyphenol-drik på muskelproteinsyntese

23. juli 2024 opdateret af: University of Exeter

Effekten af ​​menstruationscyklusfasen på muskelproteinsyntese som reaktion på træning og en protein-polyphenol-drik hos unge kvinder

Aminosyre (byggesten af ​​protein) og polyphenoltilskud indtages almindeligvis efter modstandstræning for at hjælpe med at genoprette musklerne. Begge kosttilskud har vist sig at være gavnlige isoleret set, men der er lidt kendt om effekten på genopretningen af ​​at kombinere de to.

Muskelgendannelse er relateret til evnen til at opbygge nyt muskelprotein ud fra aminosyrer (muskelproteinsyntese). Denne reaktion menes at være påvirket hos kvinder af hormoner, der svinger på tværs af forskellige faser af menstruationscyklussen. Men effekten af ​​menstruationscyklusfasen på muskelproteinsyntesen under restitution kendes ikke.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • BMI mellem 18 og 30
  • Rekreativt aktiv
  • Regelmæssig menstruationscyklus

Ekskluderingskriterier:

  • Rygning
  • Metabolisk sygdom
  • Enhver motorisk lidelse
  • Brug af håndkøbslægemidler under undersøgelsen.
  • Granatæble, mælk eller lidokain allergi
  • Har taget prævention inden for de seneste 3 måneder
  • Uregelmæssig menstruationscyklus (mindre end 9 cyklusser om året og en længde på ikke mellem 21-35 dage)
  • Postmenopausale kvinder
  • Graviditet og amning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Proteindosis 1 og tidligt
Kosttilskud: Dosis af protein
En af tre proteindoser tilvejebragt
Andet: Menstruationscyklus fase
Forskellige fase af menstruationscyklussen
Eksperimentel: Proteindosis 1 og sent
Kosttilskud: Dosis af protein
En af tre proteindoser tilvejebragt
Andet: Menstruationscyklus fase
Forskellige fase af menstruationscyklussen
Eksperimentel: Proteindosis 2 og tidligt
Kosttilskud: Dosis af protein
En af tre proteindoser tilvejebragt
Andet: Menstruationscyklus fase
Forskellige fase af menstruationscyklussen
Eksperimentel: Proteindosis 2 og sent
Kosttilskud: Dosis af protein
En af tre proteindoser tilvejebragt
Andet: Menstruationscyklus fase
Forskellige fase af menstruationscyklussen
Eksperimentel: Proteindosis 3 og tidligt
Kosttilskud: Dosis af protein
En af tre proteindoser tilvejebragt
Andet: Menstruationscyklus fase
Forskellige fase af menstruationscyklussen
Eksperimentel: Proteindosis 3 og sent
Kosttilskud: Dosis af protein
En af tre proteindoser tilvejebragt
Andet: Menstruationscyklus fase
Forskellige fase af menstruationscyklussen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelproteinsyntese
Tidsramme: 7,5 timer
Hastigheden af ​​syntese af nyt muskelprotein
7,5 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Plasma aminosyre kinetik
Tidsramme: 7,5 timer
Forekomsten af ​​aminosyrer i kredsløbet.
7,5 timer
Serum insulinkoncentrationer
Tidsramme: 7,5 timer
Basale og postprandiale koncentrationer af seruminsulin
7,5 timer
Blodgennemstrømning
Tidsramme: 7,5 timer
Basal og postprandial blodgennemstrømning ved hjælp af ultralyd
7,5 timer
Kønshormonkoncentrationer
Tidsramme: 5 minutter
Serum østrogen og progesteron
5 minutter
Genekspression
Tidsramme: 7,5 timer
Genekspression af muskelprøver ved hjælp af RNA-ekstraktion
7,5 timer
Blodsukker
Tidsramme: 7,5 timer
Basale og postprandiale koncentrationer af blodsukker
7,5 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Exeter

Samarbejdspartnere

P.volve

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Francis Stephens, University of Exeter

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. februar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

5. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 21-10-20-B-03

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Muskelproteinsyntese

Kliniske forsøg med Dosis af protein

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner