Влияние фазы менструального цикла и белково-полифенольного напитка на синтез мышечного белка
23 июля 2024 г. обновлено: University of Exeter
Влияние фазы менструального цикла на синтез мышечного белка в ответ на физические упражнения и белково-полифенольный напиток у молодых женщин
Аминокислоты (строительные блоки белка) и добавки полифенолов обычно употребляются после упражнений с отягощениями, чтобы помочь восстановлению мышц. Было показано, что обе добавки полезны по отдельности, однако мало что известно о влиянии их комбинации на восстановление.
Восстановление мышц связано со способностью строить новый мышечный белок из аминокислот (синтез мышечного белка). Считается, что на этот ответ у женщин влияют гормоны, которые колеблются в разные фазы менструального цикла. Однако влияние фазы менструального цикла на синтез мышечного белка во время восстановления неизвестно.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
28
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Devon
-
Exeter, Devon, Соединенное Королевство, EX1 2LT
- University of Exeter
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- ИМТ от 18 до 30
- Активный отдых
- Регулярный менструальный цикл
Критерий исключения:
- Курение
- Метаболическое заболевание
- Любое двигательное расстройство
- Использование безрецептурных фармацевтических препаратов во время исследования.
- Аллергия на гранат, молоко или лидокаин
- Принимал противозачаточные средства в течение последних 3 месяцев
- Нерегулярный менструальный цикл (менее 9 циклов в год и продолжительностью менее 21-35 дней)
- Женщины в постменопаузе
- Беременность и лактация
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Доза белка 1 и ранняя
|
Одна из трех предоставленных доз белка
Разные фазы менструального цикла
|
|
Экспериментальный: Доза белка 1 и поздняя
|
Одна из трех предоставленных доз белка
Разные фазы менструального цикла
|
|
Экспериментальный: Белковая доза 2 и ранняя
|
Одна из трех предоставленных доз белка
Разные фазы менструального цикла
|
|
Экспериментальный: Доза белка 2 и поздняя
|
Одна из трех предоставленных доз белка
Разные фазы менструального цикла
|
|
Экспериментальный: Доза белка 3 и ранняя
|
Одна из трех предоставленных доз белка
Разные фазы менструального цикла
|
|
Экспериментальный: Доза белка 3 и поздняя
|
Одна из трех предоставленных доз белка
Разные фазы менструального цикла
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Синтез мышечного белка
Временное ограничение: 7,5 часов
|
Скорость синтеза нового мышечного белка
|
7,5 часов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Кинетика аминокислот в плазме
Временное ограничение: 7,5 часов
|
Появление аминокислот в кровотоке.
|
7,5 часов
|
|
Концентрация инсулина в сыворотке
Временное ограничение: 7,5 часов
|
Базальная и постпрандиальная концентрации сывороточного инсулина
|
7,5 часов
|
|
Кровоток
Временное ограничение: 7,5 часов
|
Базальный и постпрандиальный кровоток на УЗИ
|
7,5 часов
|
|
Концентрация половых гормонов
Временное ограничение: 5 минут
|
Сывороточный эстроген и прогестерон
|
5 минут
|
|
Экспрессия генов
Временное ограничение: 7,5 часов
|
Экспрессия генов в образцах мышц с использованием экстракции РНК
|
7,5 часов
|
|
Глюкоза крови
Временное ограничение: 7,5 часов
|
Базальная и постпрандиальная концентрации глюкозы в крови
|
7,5 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Francis Stephens, University of Exeter
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 января 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 февраля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 марта 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 декабря 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 января 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 января 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 июля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 июля 2024 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 21-10-20-B-03
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .