El efecto de la fase del ciclo menstrual y una bebida de proteínas y polifenoles en la síntesis de proteínas musculares
23 de julio de 2024 actualizado por: University of Exeter
El efecto de la fase del ciclo menstrual en la síntesis de proteínas musculares en respuesta al ejercicio y una bebida de proteínas y polifenoles en mujeres jóvenes
Los suplementos de aminoácidos (bloques de construcción de proteínas) y polifenoles se consumen comúnmente después del ejercicio de resistencia para ayudar a la recuperación muscular. Se ha demostrado que ambos suplementos son beneficiosos por sí solos, sin embargo, se sabe poco sobre el efecto en la recuperación de la combinación de los dos.
La recuperación muscular está relacionada con la capacidad de construir nuevas proteínas musculares a partir de aminoácidos (síntesis de proteínas musculares). Se cree que esta respuesta se ve afectada en las mujeres por las hormonas que fluctúan a lo largo de las diferentes fases del ciclo menstrual. Sin embargo, se desconoce el efecto de la fase del ciclo menstrual sobre la síntesis de proteínas musculares durante la recuperación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
28
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Devon
-
Exeter, Devon, Reino Unido, EX1 2LT
- University of Exeter
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- IMC entre 18 y 30
- Recreativamente activo
- Ciclo menstrual normal
Criterio de exclusión:
- De fumar
- Enfermedad metabólica
- Cualquier trastorno motor
- Uso de productos farmacéuticos de venta libre durante el estudio.
- Alergia a la granada, la leche o la lidocaína
- Tomado anticonceptivos en los últimos 3 meses
- Ciclo menstrual irregular (menos de 9 ciclos por año y una duración no entre 21-35 días)
- Mujeres postmenopáusicas
- Embarazo y lactancia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Dosis de proteína 1 y temprana
|
Una de las tres dosis de proteína proporcionadas.
Diferentes fases del ciclo menstrual.
|
|
Experimental: Dosis de proteína 1 y tardía
|
Una de las tres dosis de proteína proporcionadas.
Diferentes fases del ciclo menstrual.
|
|
Experimental: Dosis de proteína 2 y temprana
|
Una de las tres dosis de proteína proporcionadas.
Diferentes fases del ciclo menstrual.
|
|
Experimental: Dosis de proteína 2 y tardía
|
Una de las tres dosis de proteína proporcionadas.
Diferentes fases del ciclo menstrual.
|
|
Experimental: Dosis de proteína 3 y temprana
|
Una de las tres dosis de proteína proporcionadas.
Diferentes fases del ciclo menstrual.
|
|
Experimental: Dosis de proteína 3 y tardía
|
Una de las tres dosis de proteína proporcionadas.
Diferentes fases del ciclo menstrual.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Síntesis de proteínas musculares
Periodo de tiempo: 7,5 horas
|
La tasa de síntesis de nueva proteína muscular
|
7,5 horas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cinética de los aminoácidos plasmáticos
Periodo de tiempo: 7,5 horas
|
La aparición de aminoácidos en la circulación.
|
7,5 horas
|
|
Concentraciones de insulina sérica
Periodo de tiempo: 7,5 horas
|
Concentraciones basales y posprandiales de insulina sérica
|
7,5 horas
|
|
Circulación sanguínea
Periodo de tiempo: 7,5 horas
|
Flujo sanguíneo basal y posprandial mediante ultrasonido
|
7,5 horas
|
|
Concentraciones de hormonas sexuales
Periodo de tiempo: 5 minutos
|
Estrógenos y progesterona séricos
|
5 minutos
|
|
La expresion genica
Periodo de tiempo: 7,5 horas
|
Expresión genética de muestras de músculo mediante extracción de ARN.
|
7,5 horas
|
|
Glucosa en sangre
Periodo de tiempo: 7,5 horas
|
Concentraciones basales y posprandiales de glucosa en sangre.
|
7,5 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Francis Stephens, University of Exeter
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
16 de enero de 2022
Finalización primaria (Actual)
28 de febrero de 2023
Finalización del estudio (Actual)
31 de marzo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de diciembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de enero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
5 de enero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de julio de 2024
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 21-10-20-B-03
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .