- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05178732
Die Wirkung der Menstruationszyklusphase und eines Protein-Polyphenol-Getränks auf die Muskelproteinsynthese
Die Wirkung der Menstruationszyklusphase auf die Muskelproteinsynthese als Reaktion auf Bewegung und ein Protein-Polyphenol-Getränk bei jungen Frauen
Aminosäuren (Eiweißbausteine) und Polyphenol-Ergänzungen werden häufig nach dem Widerstandstraining eingenommen, um die Muskelregeneration zu unterstützen. Beide Nahrungsergänzungsmittel haben sich isoliert als vorteilhaft erwiesen, es ist jedoch wenig über die Wirkung einer Kombination der beiden auf die Genesung bekannt.
Die Muskelregeneration hängt mit der Fähigkeit zusammen, neues Muskelprotein aus Aminosäuren aufzubauen (Muskelproteinsynthese). Es wird angenommen, dass diese Reaktion bei Frauen durch Hormone beeinflusst wird, die in verschiedenen Phasen des Menstruationszyklus schwanken. Die Wirkung der Menstruationszyklusphase auf die Muskelproteinsynthese während der Erholung ist jedoch nicht bekannt.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Devon
-
Exeter, Devon, Vereinigtes Königreich, EX1 2LT
- University of Exeter
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- BMI zwischen 18 und 30
- Freizeit aktiv
- Regelmäßiger Menstruationszyklus
Ausschlusskriterien:
- Rauchen
- Stoffwechselkrankheit
- Jede motorische Störung
- Verwendung von rezeptfreien Arzneimitteln während der Studie.
- Granatapfel-, Milch- oder Lidocain-Allergie
- Eingenommene Verhütungsmittel in den letzten 3 Monaten
- Unregelmäßiger Menstruationszyklus (weniger als 9 Zyklen pro Jahr und eine Länge von nicht zwischen 21-35 Tagen)
- Frauen nach der Menopause
- Schwangerschaft und Stillzeit
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Proteindosis 1 und früh
|
Eine von drei bereitgestellten Proteindosen
Andere Phase des Menstruationszyklus
|
|
Experimental: Proteindosis 1 und spät
|
Eine von drei bereitgestellten Proteindosen
Andere Phase des Menstruationszyklus
|
|
Experimental: Proteindosis 2 und früh
|
Eine von drei bereitgestellten Proteindosen
Andere Phase des Menstruationszyklus
|
|
Experimental: Proteindosis 2 und spät
|
Eine von drei bereitgestellten Proteindosen
Andere Phase des Menstruationszyklus
|
|
Experimental: Proteindosis 3 und früh
|
Eine von drei bereitgestellten Proteindosen
Andere Phase des Menstruationszyklus
|
|
Experimental: Proteindosis 3 und spät
|
Eine von drei bereitgestellten Proteindosen
Andere Phase des Menstruationszyklus
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Muskelproteinsynthese
Zeitfenster: 7,5 Stunden
|
Die Syntheserate von neuem Muskelprotein
|
7,5 Stunden
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Aminosäurekinetik im Plasma
Zeitfenster: 7,5 Stunden
|
Das Auftreten von Aminosäuren im Kreislauf.
|
7,5 Stunden
|
|
Insulinkonzentrationen im Serum
Zeitfenster: 7,5 Stunden
|
Basale und postprandiale Konzentrationen von Seruminsulin
|
7,5 Stunden
|
|
Blutfluss
Zeitfenster: 7,5 Stunden
|
Basaler und postprandialer Blutfluss mittels Ultraschall
|
7,5 Stunden
|
|
Konzentrationen von Sexualhormonen
Zeitfenster: 5 Minuten
|
Serumöstrogen und Progesteron
|
5 Minuten
|
|
Genexpression
Zeitfenster: 7,5 Stunden
|
Genexpression von Muskelproben mittels RNA-Extraktion
|
7,5 Stunden
|
|
Blutzucker
Zeitfenster: 7,5 Stunden
|
Basale und postprandiale Blutzuckerkonzentrationen
|
7,5 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Francis Stephens, University of Exeter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 21-10-20-B-03
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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