월경 주기 단계와 단백질-폴리페놀 음료가 근육 단백질 합성에 미치는 영향
2024년 7월 23일 업데이트: University of Exeter
젊은 여성의 월경 주기가 운동과 단백질-폴리페놀 음료에 대한 근육 단백질 합성에 미치는 영향
아미노산(단백질 구성 요소) 및 폴리페놀 보충제는 일반적으로 근육 회복을 돕기 위해 저항 운동 후에 섭취됩니다. 두 보충제 모두 단독으로 유익한 것으로 나타났지만 두 가지를 결합했을 때 회복에 미치는 영향에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.
근육 회복은 아미노산으로부터 새로운 근육 단백질을 만드는 능력(근육 단백질 합성)과 관련이 있습니다. 이 반응은 월경 주기의 여러 단계에 걸쳐 변동하는 호르몬에 의해 여성에게 영향을 미치는 것으로 생각됩니다. 그러나 월경 주기 단계가 회복 중 근육 단백질 합성에 미치는 영향은 알려져 있지 않습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
28
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Devon
-
Exeter, Devon, 영국, EX1 2LT
- University of Exeter
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- BMI 18~30
- 레크리에이션 활동
- 규칙적인 월경주기
제외 기준:
- 흡연
- 대사성 질환
- 모든 운동 장애
- 연구 기간 동안 처방전 없이 구입할 수 있는 의약품 사용.
- 석류, 우유 또는 리도카인 알레르기
- 지난 3개월 동안 복용한 피임약
- 불규칙한 월경 주기(1년에 9주기 미만이고 길이가 21-35일 사이가 아님)
- 폐경기 여성
- 임신과 수유
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 단백질 복용량 1 및 초기
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세 가지 단백질 용량 중 하나 제공
월경주기의 다른 단계
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실험적: 단백질 용량 1 이상
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세 가지 단백질 용량 중 하나 제공
월경주기의 다른 단계
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실험적: 단백질 복용량 2 및 초기
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세 가지 단백질 용량 중 하나 제공
월경주기의 다른 단계
|
|
실험적: 단백질 용량 2 이상
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세 가지 단백질 용량 중 하나 제공
월경주기의 다른 단계
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실험적: 단백질 복용량 3 및 초기
|
세 가지 단백질 용량 중 하나 제공
월경주기의 다른 단계
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|
실험적: 단백질 용량 3 이상
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세 가지 단백질 용량 중 하나 제공
월경주기의 다른 단계
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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근육 단백질 합성
기간: 7.5시간
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새로운 근육 단백질의 합성 속도
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7.5시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈장 아미노산 동역학
기간: 7.5시간
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순환에서 아미노산의 출현.
|
7.5시간
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혈청 인슐린 농도
기간: 7.5시간
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혈청 인슐린의 기초 및 식후 농도
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7.5시간
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혈류
기간: 7.5시간
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초음파를 이용한 기초 및 식후 혈류
|
7.5시간
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성 호르몬 농도
기간: 5 분
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혈청 에스트로겐 및 프로게스테론
|
5 분
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유전자 발현
기간: 7.5시간
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RNA 추출을 이용한 근육 샘플의 유전자 발현
|
7.5시간
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혈당
기간: 7.5시간
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혈당의 기초 및 식후 농도
|
7.5시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 1월 16일
기본 완료 (실제)
2023년 2월 28일
연구 완료 (실제)
2023년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 4일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 23일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 21-10-20-B-03
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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