非特異的頸部痛における指圧対虚血性解放 (Manual)
2022年2月19日 更新者：Soheir Shehata RezkAllah Samaan
ツボの指圧対虚血性圧迫非特異的頸部痛における筋筋膜トリガーポイントの解放：ランダム化比較試験
慢性的な首の痛み (CNP) は、筋肉の緊張した帯の過敏性ゾーンに関連する特に一般的な骨格筋障害の 1 つである筋膜性疼痛症候群 (MFPS) に起因します。
筋筋膜トリガー ポイント (MTrP) は、筋骨格痛の最も見過ごされ、無視されている原因の 1 つです。
この研究は、CNP における MTrP の虚血性圧迫解除 (ICR) と頸部ツボの指圧の臨床効果を比較することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
非特異的な首の痛み (NSNP) は、首の症状の最も一般的な原因であり、姿勢および機械的な原因に起因します。筋肉の緊張した帯で。
筋筋膜トリガー ポイント (MTrP) は、筋骨格痛の最も見過ごされ、無視されている原因の 1 つです。
この一重盲式無作為化試験では、NSNP 患者が無作為に 3 つのグループに割り当てられました: 指圧グループ (ACG)、虚血性圧迫解除グループ (ICRG)、および対照グループ (CG)。
すべてのグループの患者は、ホットパックと等尺性リラクゼーションを受けました。
ACG の患者は、局所的な経穴、胆嚢 21 (GB 21)、小腸 14 (SI 14)、および SI 15 で指圧を受け、ICRG は両側の僧帽筋の MTrP で圧力を受けました。
VAS の痛み、圧痛閾値 (PPT)、首の側屈可動域、首の障害指数 (NDI) は、治療の 4 週間前と後に評価されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
45
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト、11672
- Soheir
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
25年～45年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- すべての参加者は、3か月を超える期間、非特異的なNPを持っています
- すべての参加者は、僧帽筋上部に少なくとも 1 つのアクティブな MTrP が表示されます。
- すべての参加者は、痛みを緩和するために薬や理学療法を使用していませんでした。
除外基準:
これらの基準を満たす参加者は除外されました。
- 外傷、むち打ち症、頸椎椎間板脱出、炎症、悪性疾患、または評価に影響を与えるその他の神経学的および整形外科的状態によるNP。
- 背骨の先天性奇形で、通常の動きのパターンが変化します。
- -過去1か月に侵襲的治療を受けました。
- 糖尿病性感覚神経障害などの感覚障害のある患者。
- 精神障害。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：古典的なツボの指圧
指圧は 4 つのツボに適用されます: 圧力は大腸 10 (LI10) (大腸経線) に適用されました: 前腕の背側橈骨側にあり、横肘のしわの 2 クン下にあります。
合谷（大腸経、LI 4）：橈骨側の第 2 中手骨の真ん中にあります。
TE5 (トリプルエナジャイザー): 橈骨と尺骨の間の手首の背側のしわの近位 2 寸にあります。
SI3 (小腸経): 第 5 中手骨指節関節の近位の手掌のしわの尺骨端にあります。
これらのツボは、一般的に頸部筋筋膜痛症候群の治療に使用されます。
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他の名前：
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実験的：筋膜トリガーポイントの虚血性圧迫解除
虚血性圧迫は、トリガーポイントを親指で徐々に圧迫した。
患者は疑問符のパターンで関連痛を感じる可能性があります (首の後ろに沿って、頭の側面の周りに沿って、次に目のすぐ後ろに集中した痛み)。
患者とのコミュニケーションを保ち、患者の痛みに対する許容範囲内にとどまっていることを確認します。
このテクニックを約 20 秒から 1 分間保持します。患者は、痛みが軽減したと言うか、圧力によって筋繊維が弛緩し始めると感じるまで続けます。
この解放を感じたら、徐々に圧力を解放します。
特定されたすべてのトリガーポイントが治療されます。
次に、エフルラージュ ストロークを数回適用してその領域を洗い流し、筋肉への受動的なストレッチを続けます。
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他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの強さ
時間枠：4週連続
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- Visual Analog Scale (VAS) は、一般的な痛みと左右の僧帽筋上部の痛みの強度を評価しました。
スケールは、長さ 10 cm の固定されていない水平線で構成され、一方の端が 0 (「痛みなし」) に対応し、もう一方の端が 10 (「最大の痛み」) に対応します。
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4週連続
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圧迫痛閾値
時間枠：4週連続
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触診されたトリガー ポイントは皮膚マーカーでマークされます。
患者はそれに応じて配置され、ダイヤル型圧力アルゴメーターが部位に配置され、一定の垂直圧力が部位に加えられた。
被験者は、わずかな痛みを感じたときに手を上げて痛みを表現するように指示され、それまで一定の速度で圧力を上げます。
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4週連続
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頸椎可動域
時間枠：4週連続
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ノーズ ブリッジと耳に合わせ、ベルクロ ストラップで頭に固定しました。
磁場が回転コンポーネントのダイヤルメーターをゼロにするように、患者の椅子を配置することが不可欠でした。
テストの前に、被験者は椅子に直立して座るように指示されました。腰は椅子に押し付け、背中は椅子から離し、腕は横に垂らし、足は床に平らに置きました。
頸椎運動のアクティブな左右の側方屈曲コンポーネントは、各被験者で 2 回測定されました。
テスト中、目的のコンポーネントが測定される前に、すべてのダイヤルがゼロを示しました。
追跡のために壁に水平線が引かれました。側屈成分を測定するとき、被験者はこの線に従うように指示されました
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4週連続
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ネック機能
時間枠：4週連続
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頸部障害指数は、個人の日常活動、痛み、集中力を機能的状態に関して評価する 10 の項目で構成されています。
各質問には、0 ～ 5 のスケールで 6 つの回答があります (Howard、1991 年)。
可能な最大スコアは 50 です。
障害は、障害なし (0 ～ 4)、軽度 (5 ～ 14)、中程度 (15 ～ 24)、重度 (25 ～ 34)、および完全 (<34) として NDI の生スコアを使用して計算されます。 （NDI）は、首の痛みで最も広く使用されている器具です
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4週連続
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Soheir S RezkAllah, professor、Professor of physical therapy, Cairo University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年10月20日
一次修了 (実際)
2021年6月13日
研究の完了 (実際)
2021年6月13日
試験登録日
最初に提出
2021年11月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年12月20日
最初の投稿 (実際)
2022年1月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年3月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年2月19日
最終確認日
2022年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- CURs
- Reaserch promotion (他の：Faculty of Physical Therapy)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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