穴位按摩与非特异性颈部疼痛的缺血性释放 (Manual)
2022年2月19日 更新者：Soheir Shehata RezkAllah Samaan
穴位指压与非特异性颈部疼痛肌筋膜触发点的缺血性压力释放：随机对照试验
慢性颈部疼痛 (CNP) 归因于肌筋膜疼痛综合征 (MFPS)，这是一种特别常见的骨骼肌疾病，与肌肉紧绷带中的过度应激区有关。
肌筋膜触发点 (MTrP) 是肌肉骨骼疼痛最容易被忽视和忽视的原因之一。
本研究旨在比较颈椎穴位穴位按压与 MTrPs 缺血性压缩释放 (ICR) 在 CNP 中的临床疗效。
研究概览
详细说明
非特异性颈部疼痛 (NSNP) 是颈部症状的最常见原因，由姿势和机械原因引起。慢性颈部疼痛 (CNP) 归因于肌筋膜疼痛综合征 (MFPS)，它是与过度易激惹区相关的特别常见的骨骼肌疾病之一在紧绷的肌肉带中。
肌筋膜触发点 (MTrP) 是肌肉骨骼疼痛最容易被忽视和忽略的原因之一。本研究的目的是比较颈椎穴位穴位按摩与 MTrPs 缺血性压缩释放 (ICR) 在 CNP 中的临床疗效。
这项单盲随机试验将 NSNP 患者随机分为三组：穴位按摩组 (ACG)、缺血性压力释放组 (ICRG) 和对照组 (CG)。
所有组的患者都接受热敷和等距后放松。
ACG 中的患者在局部穴位、胆囊 21 (GB 21)、小肠 14 (SI 14) 和 SI 15 接受指压，ICRG 接受两侧斜方肌 MTrP 的压力。
在治疗 4 周前后评估 VAS 疼痛、压痛阈值 (PPT)、颈部侧屈活动范围和颈部残疾指数 (NDI)。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
45
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Cairo、埃及、11672
- Soheir
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
25年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 所有参与者均有非特异性 NP 超过 3 个月
- 所有参与者在斜方肌上部至少有一个活跃的 MTrP，-
- 所有参与者都没有使用任何药物或物理疗法来减轻疼痛，都包括在这项研究中。
排除标准：
符合这些标准的参与者被排除在外：
- 由于外伤、挥鞭伤、颈椎间盘突出、炎症、恶性疾病或任何其他神经和骨科疾病而导致的 NP，这将影响评估。
- 脊柱先天性畸形，因为它会改变正常的运动模式。
- 过去一个月接受过任何侵入性治疗。
- 有感觉障碍的患者，如糖尿病性感觉神经病变。
- 精神错乱。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：经典穴位指压法
指压四穴： 压大肠10（LI10）（大肠经）：位于前臂背桡侧，肘横纹下2寸。
合谷（大肠经，LI 4）：在第2掌骨桡侧中点。
TE5（三焦）：位于腕背横纹上2寸，桡骨与尺骨之间。
SI3（小肠经）：位于第5掌骨指骨关节近端的远端掌横纹的尺侧端。
这些穴位常用于治疗颈椎肌筋膜疼痛综合征。
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其他名称：
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实验性的：肌筋膜触发点的缺血性压缩释放
缺血性加压是用拇指逐渐向触发点施加压力。
患者可能会感觉到问号模式的牵涉痛（沿着颈部后部，头部周围，然后是眼睛后面的集中疼痛）。
与患者保持沟通，检查以确保保持在他的疼痛耐受范围内。
保持这个技巧大约 20 秒到 1 分钟，患者告诉你疼痛已经减轻，或者直到感觉肌肉纤维在你的压力下开始放松。
一旦感受到这种释放，逐渐释放压力。
所有确定的触发点都将得到处理。
然后轻拍几下以冲洗该区域，然后对肌肉进行被动拉伸。
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其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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疼痛强度
大体时间：连续4周
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- 视觉模拟量表 (VAS) 评估了一般疼痛的强度和左右上斜方肌的疼痛。
量表由一条 10 厘米长的未锚定水平线组成，一端对应 0（“无痛”），另一端对应 10（“最大痛”）。
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连续4周
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压痛阈值
大体时间：连续4周
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触诊触发点用皮肤标记标记。
相应地定位患者并将刻度盘式压力痛觉计放置在该部位并对该部位施加恒定的垂直压力。
指示受试者在仅感觉到轻微疼痛时举起双手来表达疼痛，直到此时压力以恒定速率增加。
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连续4周
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颈椎活动范围
大体时间：连续4周
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它与鼻梁和耳朵对齐，并通过魔术贴带固定在头部。
患者的椅子必须放置在磁场能使旋转分量的刻度盘归零的位置。
测试前，受试者被要求直立坐在椅子上，腰靠在椅子上，中背远离椅子，双臂垂在两侧，双脚平放在地板上。
对每个受试者测量两次颈椎运动的主动右侧和左侧屈曲分量。
在测试期间，所有刻度盘在测量所需组件之前都读数为零。
为了跟踪的目的，在墙上放置了一条水平线；当测量侧屈分量时，受试者被指示遵循这条线
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连续4周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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颈部功能
大体时间：连续4周
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颈部残疾指数由十个描述组成，评估个人的日常活动、疼痛和注意力与其功能状态有关。
每个问题都有 6 个回答，评分范围为 0-5（霍华德，1991 年）。
最高可能得分为 50。
使用 NDI 原始评分计算残疾，分为无残疾 (0-4)、轻度 (5-14)、中度 (15-24)、严重 (25-34) 和完全 (<34)。颈部残疾指数(NDI) 是治疗颈部疼痛最广泛使用的仪器
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连续4周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Soheir S RezkAllah, professor、Professor of physical therapy, Cairo University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年10月20日
初级完成 (实际的)
2021年6月13日
研究完成 (实际的)
2021年6月13日
研究注册日期
首次提交
2021年11月10日
首先提交符合 QC 标准的
2021年12月20日
首次发布 (实际的)
2022年1月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年3月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年2月19日
最后验证
2022年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- CURs
- Reaserch promotion (其他：Faculty of Physical Therapy)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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手法治疗的临床试验
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