비특이성 목 통증에서 지압 대 허혈성 방출 (Manual)
2022년 2월 19일 업데이트: Soheir Shehata RezkAllah Samaan
비특이성 목 통증에서 경혈의 지압 대 허혈성 압박 이완의 근막 통증 유발점: 무작위 통제 시험
근막 통증 증후군(MFPS)에 기인한 만성 목 통증(CNP)은 근육의 팽팽한 밴드의 과민성 영역과 관련된 특히 흔한 골격근 장애 중 하나입니다.
근막 통증 유발점(MTrP)은 근골격계 통증의 가장 간과되고 무시되는 원인 중 하나입니다.
본 연구는 CNP에서 MTrPs의 ICR(ischemic compression release)과 경부 경혈 지압의 임상적 효능을 비교하는 것을 목적으로 한다.
연구 개요
상세 설명
비특이성 목 통증(NSNP)은 목 증상의 가장 흔한 원인이며 자세 및 기계적인 원인에 기인합니다. 근육의 팽팽한 밴드에서.
근막 통증 유발점(MTrP)은 근골격계 통증의 가장 간과되고 무시되는 원인 중 하나입니다. 이 연구의 목적은 CNP에서 MTrP의 허혈성 압축 해제(ICR)와 경부 경혈의 지압의 임상적 효능을 비교하는 것입니다.
이 단일 맹검 무작위 시험은 NSNP 환자를 지압 그룹(ACG), 허혈성 압축 해제 그룹(ICRG) 및 대조군(CG)의 세 그룹으로 무작위 배정했습니다.
모든 그룹의 환자는 핫 팩과 사후 등척성 이완을 받았습니다.
ACG의 환자들은 국부 경혈, 담낭 21(GB 21), 소장 14(SI 14) 및 SI 15에서 지압을 받았고, ICRG는 양쪽 승모근의 MTrP에 압력을 받았다.
VAS 궤양, 압박 통증 역치(PPT), 목 측면 굴곡 운동 범위 및 목 장애 지수(NDI)는 치료 4주 전후에 평가되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
45
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트, 11672
- Soheir
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 모든 참가자는 >3개월 동안 비특이적 NP를 가집니다.
- 모든 참가자에게 상부 승모근에서 최소 하나의 활성 MTrP가 제공됩니다.
- 모든 참가자는 통증 완화를 위해 약물이나 물리 요법을 사용하지 않았으며 이 연구에 포함되었습니다.
제외 기준:
이러한 기준을 충족하는 참가자는 제외되었습니다.
- 평가에 영향을 미칠 외상, 채찍질, 경추 디스크 탈출증, 염증, 악성 질환 또는 기타 신경학적 및 정형외과적 상태로 인한 NP.
- 척추의 선천성 기형으로 정상적인 움직임 패턴이 변경됩니다.
- 지난 달에 침습적 치료를 받은 적이 있습니다.
- 당뇨병성 감각 신경병증과 같은 감각 장애가 있는 환자.
- 정신 질환.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 계승
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 고전 경혈의 지압
지압은 4개의 경혈에 적용됩니다: 압력은 대장 10(LI10)(대장 경락)에 적용되었습니다: 그것은 팔뚝의 등쪽 방사측, 가로 팔주름 아래 2촌에 있습니다.
허구(대장 경락, LI 4): 요골측 제2중수골의 중간에 있다.
TE5(Triple energizer): 요골과 척골 사이의 등쪽 손목 주름에서 근위 2촌에 위치합니다.
SI3(소장 자오선): 5번째 중수골 지절 관절에 근접한 원위 손바닥 주름의 척골 끝에 위치합니다.
이러한 경혈은 일반적으로 경추 근막 통증 증후군의 치료에 사용됩니다.
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다른 이름들:
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실험적: 근막 발통점의 허혈성 압박 해제
엄지 손가락으로 통증유발점에 허혈성 압박을 점차적으로 가했습니다.
환자는 물음표 패턴으로 연관통을 느낄 가능성이 높습니다(목 뒤, 머리 옆, 눈 바로 뒤에 집중된 통증).
환자와의 의사소통을 유지하면서 환자의 통증 허용 범위 내에 있는지 확인합니다.
약 20초에서 1분 동안 이 기술을 유지하면 환자는 통증이 감소했다고 말하거나 근육 섬유가 압력으로 인해 이완되기 시작할 때까지 말합니다.
이 릴리스를 느끼면 점차 압력을 해제하십시오.
식별된 모든 트리거 포인트가 치료됩니다.
그런 다음 몇 번의 effleurage 스트로크를 적용하여 해당 부위를 플러시하고 근육에 대한 수동 스트레칭을 후속 조치하십시오.
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다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 강도
기간: 4주 연속
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- VAS(Visual Analog Scale)는 전신통증의 강도와 좌우 상부승모근의 통증을 평가하였다.
척도는 10센티미터 길이의 고정되지 않은 수평선으로 구성되며 한쪽 끝은 0("통증 없음")에 해당하고 다른 쪽 끝은 10("최대 통증")에 해당합니다.
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4주 연속
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압박 통증 역치
기간: 4주 연속
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촉진된 트리거 포인트는 스킨 마커로 표시됩니다.
그에 따라 환자를 위치시키고 다이얼식 압각계를 부위에 대고 일정한 수직압력을 부위에 가하였다.
대상자는 약간의 통증만 느껴질 때 손을 들어 통증을 표현하도록 지시받았고 그때까지 압력은 일정한 속도로 증가합니다.
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4주 연속
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자궁 경부 운동 범위
기간: 4주 연속
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그것은 코 다리와 귀에 정렬되었고 벨크로 스트랩으로 머리에 고정되었습니다.
자기장이 회전 구성 요소의 다이얼 미터를 0으로 만들도록 환자의 의자를 배치하는 것이 필수적이었습니다.
시험에 앞서 피험자들은 의자에 등을 기대고, 등은 의자에서 멀리 두고, 팔은 옆으로 늘어뜨리고, 발은 바닥에 평평하게 하여 의자에 똑바로 앉도록 지시받았습니다.
경추 운동의 활성 오른쪽 및 왼쪽 측면 굴곡 구성 요소는 각 피험자에 대해 두 번 측정되었습니다.
테스트하는 동안 원하는 구성 요소가 측정되기 전에 모든 다이얼이 0을 읽습니다.
추적을 위해 벽에 수평선을 두었습니다. 피험자들은 측면 굴곡 요소를 측정할 때 이 선을 따르도록 지시받았습니다.
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4주 연속
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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목 기능
기간: 4주 연속
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목 장애 지수는 기능적 상태와 관련하여 개인의 일상 활동, 통증 및 집중력을 평가하는 10가지 설명으로 구성됩니다.
각 질문은 0-5의 척도로 6개의 응답을 포함합니다(Howard, 1991).
가능한 최대 점수는 50점입니다.
장애는 NDI 원시 점수를 사용하여 장애 없음(0-4), 경증(5-14), 중등도(15-24), 중증(25-34) 및 완전(<34)으로 계산됩니다.목 장애 지수 (NDI)는 목 통증에 가장 널리 사용되는 도구입니다.
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4주 연속
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Soheir S RezkAllah, professor, Professor of physical therapy, Cairo University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 10월 20일
기본 완료 (실제)
2021년 6월 13일
연구 완료 (실제)
2021년 6월 13일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 11월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 12월 20일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 3월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 2월 19일
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CURs
- Reaserch promotion (다른: Faculty of Physical Therapy)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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