Acupressão Versus Liberação Isquêmica em Dor Inespecífica no Pescoço (Manual)
19 de fevereiro de 2022 atualizado por: Soheir Shehata RezkAllah Samaan
Acupressão de pontos de acupuntura versus liberação de compressão isquêmica de pontos-gatilho miofasciais em dor cervical inespecífica: estudo controlado randomizado
Dor cervical crônica (CNP) atribuída à síndrome da dor miofascial (MFPS), que é um dos distúrbios musculares esqueléticos particularmente comuns associados à zona hiperirritável na banda tensa do músculo.
Pontos-gatilho miofasciais (PGM) são uma das causas mais negligenciadas e ignoradas de dor musculoesquelética.
Este estudo tem como objetivo comparar a eficácia clínica da acupressão de pontos de acupuntura cervicais versus liberação de compressão isquêmica (ICR) de MTrPs em CNP.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A dor cervical inespecífica (NSNP) é a causa mais comum de sintomas cervicais e resulta de causas posturais e mecânicas. na banda tensa do músculo.
Pontos-gatilho miofasciais (MTrP) são uma das causas mais negligenciadas e ignoradas de dor musculoesquelética.
Este único estudo randomizado cego envolve pacientes com NSNP que foram divididos aleatoriamente em três grupos: o grupo de acupressão (ACG), o grupo de liberação de compressão isquêmica (ICRG) e o grupo controle (GC).
Os pacientes de todos os grupos receberam compressas quentes e relaxamento pós-isométrico.
Os pacientes no ACG receberam acupressão nos pontos locais de acupuntura, vesícula biliar 21 (GB 21), intestino delgado 14 (SI 14) e SI 15, e o ICRG recebeu pressão nos MTrPs do músculo trapézio em ambos os lados.
Feridas VAS, limiar de dor à pressão (PPT), amplitude de movimento de flexão lateral do pescoço e índice de incapacidade do pescoço (NDI) foram avaliados antes e após 4 semanas de tratamento.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
45
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo, Egito, 11672
- Soheir
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 45 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os participantes têm NP inespecífica por um período de > 3 meses
- Todos os participantes são apresentados com pelo menos um PG ativo no músculo trapézio superior, -
- Todos os participantes que não faziam uso de nenhum medicamento ou fisioterapia para aliviar a dor foram incluídos neste estudo.
Critério de exclusão:
Os participantes que atenderam a esses critérios foram excluídos:
- DN devido a trauma, chicotada, prolapso de disco cervical, inflamação, doença maligna ou qualquer outra condição neurológica e ortopédica que afete a avaliação.
- Malformação congênita da coluna vertebral, pois altera o padrão normal de movimentos.
- Teve alguma terapia invasiva no último mês.
- Pacientes com deficiências sensoriais, como neuropatia sensorial diabética.
- Problemas mentais.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: FATORIAL
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Acupressão de acupontos clássicos
A acupressão é aplicada em quatro pontos de acupuntura: A pressão foi aplicada ao intestino grosso 10 (LI10) (meridianos do intestino grosso): está localizado no lado radial dorsal do antebraço, 2 Cun abaixo da prega cubital transversal.
Hegu (meridianos do intestino grosso, LI 4): está no meio do 2º osso metacarpo no lado radial.
TE5 (triplo energizador): está localizado 2 cun proximal à prega dorsal do punho entre o rádio e a ulna.
SI3 (meridianos do intestino delgado): está localizado na extremidade ulnar da prega palmar distal, proximal à 5ª articulação metacarpofalângica.
Esses pontos de acupuntura são comumente usados no tratamento da síndrome da dor miofascial cervical.
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Outros nomes:
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EXPERIMENTAL: Liberação de compressão isquêmica de pontos-gatilho miofasciais
A compressão isquêmica foi gradualmente aplicada pressão no ponto-gatilho com o polegar.
O paciente provavelmente sentirá dor referida em um padrão de ponto de interrogação (na parte de trás do pescoço, ao redor da lateral da cabeça e, em seguida, uma dor localizada logo atrás do olho).
Mantenha-se em comunicação com o paciente, verificando se está dentro dos limites de sua tolerância à dor.
Segure essa técnica por aproximadamente 20 segundos a 1 minuto, o paciente informa que a dor diminuiu ou até sentir que as fibras musculares começam a relaxar sob sua pressão.
Depois de sentir essa liberação, libere gradualmente a pressão.
Todos os pontos de gatilho identificados serão tratados.
Em seguida, aplique alguns movimentos de effleurage para limpar a área e siga com um alongamento passivo no músculo.
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Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Intensidade da dor
Prazo: 4 semanas sucessivas
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- A Escala Visual Analógica (EVA) avaliou a intensidade da dor geral e da dor no trapézio superior direito e esquerdo.
A escala consiste em uma linha horizontal não ancorada de 10 centímetros de comprimento, com uma extremidade correspondendo a zero ("sem dor") e a outra a 10 ("dor máxima").
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4 semanas sucessivas
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Limiar de dor de pressão
Prazo: 4 semanas sucessivas
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Os pontos-gatilho palpados são marcados com um marcador de pele.
O paciente é posicionado de acordo e um algômetro de pressão tipo mostrador é colocado no local e uma pressão vertical constante é aplicada no local.
O sujeito é instruído a expressar a dor levantando as mãos quando sentir apenas uma leve dor, até então a pressão é aumentada a uma taxa constante.
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4 semanas sucessivas
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Amplitude de movimento cervical
Prazo: 4 semanas sucessivas
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Era alinhado na ponte do nariz e nas orelhas e preso à cabeça por uma tira de velcro.
Era imperativo que a cadeira do paciente fosse posicionada de forma que o campo magnético zerasse o medidor de mostrador para o componente de rotação.
Antes do teste, os indivíduos foram instruídos a sentar-se eretos na cadeira, com a região lombar apoiada na cadeira, o meio das costas afastado da cadeira, os braços pendurados nas laterais e os pés apoiados no chão.
Os componentes ativos de flexão lateral direita e esquerda do movimento da coluna cervical foram medidos duas vezes em cada sujeito.
Durante o teste, todos os mostradores indicavam zero antes que o componente desejado fosse medido.
Uma linha horizontal foi colocada na parede para fins de rastreamento; os indivíduos foram instruídos a seguir esta linha quando o componente de flexão lateral foi medido
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4 semanas sucessivas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Função do pescoço
Prazo: 4 semanas sucessivas
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O índice de incapacidade do pescoço é composto por dez descrições que avaliam as atividades diárias, a dor e a concentração de um indivíduo em relação ao seu estado funcional.
Cada pergunta carrega seis respostas em uma escala de 0-5 (Howard, 1991).
A pontuação máxima possível é 50.
A incapacidade é calculada usando a pontuação bruta do NDI como sem incapacidade (0-4), leve (5-14), moderada (15-24), grave (25-34) e completa (<34). The Neck Disability Index (NDI) é o instrumento mais utilizado na dor cervical
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4 semanas sucessivas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Cadeira de estudo: Soheir S RezkAllah, professor, Professor of physical therapy, Cairo University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
20 de outubro de 2020
Conclusão Primária (REAL)
13 de junho de 2021
Conclusão do estudo (REAL)
13 de junho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de novembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de dezembro de 2021
Primeira postagem (REAL)
10 de janeiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
8 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de fevereiro de 2022
Última verificação
1 de fevereiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CURs
- Reaserch promotion (OUTRO: Faculty of Physical Therapy)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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