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健康人の安静時脳波に対する電磁界とノイズの影響

2024年4月22日 更新者:Xijing Hospital

人間の安静時脳波のアルファバンドと機能的接続に対する電磁場とノイズの影響

科学技術の発展に伴い、作業環境や生活環境における電磁波やノイズの要因がますます増加しています。 これら 2 つの要因は多くの場合同時に存在し、人々への影響は相互作用する可能性があります。 頭皮 EEG は古典的な神経検出技術であり、非侵襲的かつリアルタイムで脳の機能状態を反映できます。 このプロジェクトは、EEG 技術を使用して、人間の脳機能に対する電磁気とノイズの影響を研究することを目的としています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

128

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Shanxi
      • Xi'an、Shanxi、中国
        • Air Force Military Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 男性、18~30歳、右利き、聴力は正常、視力または矯正視力は正常。

除外基準:

  • 喫煙歴、アルコール乱用歴があり、神経疾患または精神疾患(てんかんなど)の病歴がなく、関連する家族歴がなく、最近の薬物使用もありません。
  • 頭部外傷の手術歴があり、体内に金属インプラント(装具を含む)がない。
  • 睡眠と覚醒の時間が不規則で、睡眠障害を伴う。
  • 騒音アレルギーの病歴がある。
  • 2 か月間、同様の心理学実験に参加します。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:ノイズ(低レベル)とRF(低レベル)
ノイズにさらされる環境をシミュレートする
RF 暴露環境をシミュレートする
アクティブコンパレータ:ノイズ(高レベル)とRF(低レベル)
ノイズにさらされる環境をシミュレートする
RF 暴露環境をシミュレートする
アクティブコンパレータ:ノイズ(高レベル)とRF(高レベル)
ノイズにさらされる環境をシミュレートする
RF 暴露環境をシミュレートする
アクティブコンパレータ:ノイズ(低レベル)とRF(高レベル)
ノイズにさらされる環境をシミュレートする
RF 暴露環境をシミュレートする

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
EEGスペクトルのアルファ帯域パワー
時間枠:手順 (ノイズと RF 曝露中に脳波を記録し、脳波のアルファ バンド パワーを計算します)
手順 (ノイズと RF 曝露中に脳波を記録し、脳波のアルファ バンド パワーを計算します)
EEGスペクトルのシータバンドパワー/ベータバンドパワー
時間枠:手順 (ノイズと RF 曝露中に脳波を記録し、脳波のシータ/ベータを計算します)
手順 (ノイズと RF 曝露中に脳波を記録し、脳波のシータ/ベータを計算します)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月6日

一次修了 (実際)

2022年10月15日

研究の完了 (実際)

2023年11月15日

試験登録日

最初に提出

2021年12月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月7日

最初の投稿 (実際)

2022年1月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月22日

最終確認日

2021年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KY20212098-F-1

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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