Влияние электромагнитного поля и шума на электроэнцефалограмму в покое у здоровых людей
22 апреля 2024 г. обновлено: Xijing Hospital
Влияние электромагнитного поля и шума на альфа-диапазон и функциональные связи электроэнцефалограммы человека в покое
С развитием науки и техники в рабочей и жилой среде появляется все больше и больше электромагнитных и шумовых факторов.
Эти два фактора часто существуют вместе, и их влияние на людей может взаимодействовать.
Скальп-ЭЭГ — это классическая технология обнаружения нервов, которая может отражать функциональное состояние мозга неинвазивным способом в режиме реального времени.
Этот проект предполагает использование технологии ЭЭГ для изучения влияния электромагнетизма и шума на работу человеческого мозга.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
128
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Shanxi
-
Xi'an, Shanxi, Китай
- Air Force Military Medical University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Мужчина 18-30 лет, правша, с нормальным слухом и нормальным зрением или с коррекцией остроты зрения;
Критерий исключения:
- Курение в анамнезе, злоупотребление алкоголем, отсутствие в анамнезе неврологических или психических расстройств (например, эпилепсии), отсутствие соответствующего семейного анамнеза и недавнее употребление лекарств;
- Иметь в анамнезе операции по поводу черепно-мозговой травмы, отсутствие металлических имплантатов в теле (в том числе брекетов);
- Нерегулярное время сна-бодрствования, с нарушением сна;
- В анамнезе аллергия на шум;
- Участвуйте в подобных психологических экспериментах в течение 2-х месяцев.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: шум (низкий уровень) и RF (низкий уровень)
|
имитировать шумовую среду
имитировать условия радиочастотного воздействия
|
|
Активный компаратор: шум (высокий уровень) и RF (низкий уровень)
|
имитировать шумовую среду
имитировать условия радиочастотного воздействия
|
|
Активный компаратор: шум (высокий уровень) и RF (высокий уровень)
|
имитировать шумовую среду
имитировать условия радиочастотного воздействия
|
|
Активный компаратор: шум (низкий уровень) и РФ (высокий уровень)
|
имитировать шумовую среду
имитировать условия радиочастотного воздействия
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
мощность альфа-диапазона спектра ЭЭГ
Временное ограничение: Процедура (запись ЭЭГ во время воздействия шума и радиочастотного воздействия, а затем вычисление мощности ЭЭГ в альфа-диапазоне)
|
Процедура (запись ЭЭГ во время воздействия шума и радиочастотного воздействия, а затем вычисление мощности ЭЭГ в альфа-диапазоне)
|
|
мощность тета-диапазона/мощность бета-диапазона спектра ЭЭГ
Временное ограничение: Процедура (запись ЭЭГ во время шума и радиочастотного воздействия, а затем вычисление тета/бета ЭЭГ)
|
Процедура (запись ЭЭГ во время шума и радиочастотного воздействия, а затем вычисление тета/бета ЭЭГ)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 ноября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 октября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 ноября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 декабря 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 января 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 января 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- KY20212098-F-1
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .