Efeitos do campo eletromagnético e do ruído no eletroencefalograma de repouso de indivíduos saudáveis
22 de abril de 2024 atualizado por: Xijing Hospital
Efeitos do campo eletromagnético e do ruído na banda alfa e nas conexões funcionais do eletroencefalograma de repouso humano
Com o desenvolvimento da ciência e da tecnologia, há cada vez mais fatores eletromagnéticos e de ruído no ambiente de trabalho e de vida.
Esses dois fatores geralmente coexistem e seu impacto sobre as pessoas pode interagir.
O Scalp EEG é uma tecnologia clássica de detecção de nervos, que pode refletir o estado funcional do cérebro de maneira não invasiva e em tempo real.
Este projeto pretende usar a tecnologia EEG para estudar os efeitos do eletromagnetismo e do ruído na função cerebral humana.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
128
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Shanxi
-
Xi'an, Shanxi, China
- Air Force Military Medical University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 30 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Homem, 18-30 anos, destro, com audição normal e acuidade visual normal ou corrigida;
Critério de exclusão:
- Ter história de tabagismo, abuso de álcool, sem história de distúrbios neurológicos ou psiquiátricos (por exemplo, epilepsia), sem história familiar relevante e sem uso recente de medicamentos;
- Ter histórico de cirurgia para traumatismo craniano, sem implantes metálicos no corpo (incluindo aparelhos ortodônticos);
- Horário sono-vigília irregular, com distúrbios do sono;
- Ter histórico de alergia a ruído;
- Participe de experimentos psicológicos semelhantes durante 2 meses.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: ruído (baixo nível) e RF (baixo nível)
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simular ambientes expostos a ruído
simular ambientes de exposição a RF
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Comparador Ativo: ruído (alto nível) e RF (baixo nível)
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simular ambientes expostos a ruído
simular ambientes de exposição a RF
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Comparador Ativo: ruído (alto nível) e RF (alto nível)
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simular ambientes expostos a ruído
simular ambientes de exposição a RF
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Comparador Ativo: ruído (baixo nível) e RF (alto nível)
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simular ambientes expostos a ruído
simular ambientes de exposição a RF
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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potência da banda alfa do espectro EEG
Prazo: Procedimento (registre o EEG durante o ruído e a exposição à RF e, em seguida, calcule a potência da banda alfa do EEG)
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Procedimento (registre o EEG durante o ruído e a exposição à RF e, em seguida, calcule a potência da banda alfa do EEG)
|
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potência da banda teta/potência da banda beta do espectro EEG
Prazo: Procedimento (gravar EEG durante o ruído e a exposição à RF e, em seguida, calcular teta/beta do EEG)
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Procedimento (gravar EEG durante o ruído e a exposição à RF e, em seguida, calcular teta/beta do EEG)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de novembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
15 de outubro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
15 de novembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de dezembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de janeiro de 2022
Primeira postagem (Real)
11 de janeiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de abril de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- KY20212098-F-1
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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