COVID-19 に感染している患者に振動音響療法を使用する
2022年1月11日 更新者：Astana Medical University
重感染とCOVID-19の患者における振動音響療法を使用した複雑な治療：症例報告。
この記事では、59 日間入院した重度の SARS-CoV-2-19 を背景に、人工関節周囲感染の結果として敗血症の 59 歳の男性の治療に成功した事例について説明します。集中治療室。
振動音響肺療法、非侵襲的換気の概念、症候群療法、病原体と抗生物質感受性を考慮した併用抗生物質療法が治療に使用されました。
調査の概要
詳細な説明
SARS-CoV-2-19 によるパンデミックの間、全世界が困難に直面しました。 それにもかかわらず、外科医は、確認されたコロナウイルス感染症で緊急の助けが必要な患者に対して外科的治療を行わなければなりませんでした[1、2、3]。
人工関節周囲の感染は、関節形成術後の深刻で望ましくない結果です [4、5]。 コロナウイルス感染症および細菌感染症の患者は、好ましくない転帰と相関しています [6、7、8] さまざまな状態の治療における振動音響療法の効果は十分に研究されていません [9、10]。 この臨床症例は、振動音響肺装置を使用した、SARS-CoV-2 の背景にある人工装具周囲感染症の患者の複雑な治療について説明しています。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Astana、カザフスタン、010000
- NATIONAL CENTER Scientific Center of Traumatology and Orthopedics named after Academician Batpenov N.D.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
59年～59年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
男
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
重度のSARS-CoV-2-19を背景に、プロテーゼ周囲感染の結果として敗血症を患った59歳の男性、
説明
包含基準:
- P/F 300 torr以下
- COVID-19 ウイルス感染
除外基準:
- 子供
- 急性脳卒中
- 急性冠症候群
- DVT
- 植え込まれたペースメーカー
- 肋骨骨折
- 胸の感染
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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換気時間の推移
時間枠：1～2日
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患者が人工呼吸器に費やす時間の変化
|
1～2日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年9月29日
一次修了 (実際)
2020年11月25日
研究の完了 (実際)
2021年1月1日
試験登録日
最初に提出
2022年1月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月11日
最初の投稿 (実際)
2022年1月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年1月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年1月11日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- MUA
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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