Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование виброакустической терапии у пациента с коинфекцией и COVID-19

11 января 2022 г. обновлено: Astana Medical University

Комплексное лечение с использованием виброакустической терапии у пациента с сочетанной инфекцией и COVID-19: клинический случай.

В данной статье описан случай успешного лечения 59-летнего мужчины с сепсисом в результате перипротезной инфекции на фоне тяжелого течения SARS-CoV-2-19, госпитализированного на 59 дней, 57 из которых в реанимации. отделение интенсивной терапии. В лечении использовались виброакустическая пульмонотерапия, концепция неинвазивной вентиляции легких, синдромотерапия, комбинированная антибактериальная терапия с учетом возбудителя и антибиотикочувствительности.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Во время пандемии, вызванной SARS-CoV-2-19, весь мир столкнулся с трудностями. Тем не менее хирургам приходилось проводить оперативное лечение больных, нуждавшихся в неотложной помощи при подтвержденной коронавирусной инфекции [1, 2, 3].

Перипротезная инфекция суставов является тяжелым и нежелательным последствием эндопротезирования [4, 5]. Больные коронавирусной инфекцией и бактериальной инфекцией коррелируют с неблагоприятным исходом [6, 7, 8]. Влияние виброакустической терапии при лечении различных состояний недостаточно изучено [9, 10]. В данном клиническом случае описывается комплексная терапия больного с перипротезной инфекцией на фоне SARS-CoV-2 с использованием виброакустического пульмонологического аппарата.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Казахстан
      • Astana, Казахстан, 010000
        • NATIONAL CENTER Scientific Center of Traumatology and Orthopedics named after Academician Batpenov N.D.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 59 лет до 59 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

59-летний мужчина с сепсисом в результате перипротезной инфекции на фоне тяжелого течения SARS-CoV-2-19,

Описание

Критерии включения:

  • P/F менее 300 торр
  • Вирусная инфекция COVID-19

Критерий исключения:

  • дети
  • острый инсульт
  • острый коронарный синдром
  • ТГВ
  • имплантированный кардиостимулятор
  • перелом ребра
  • инфекция на груди

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение времени, затрачиваемого на вентиляцию
Временное ограничение: 1-2 дня
Изменение времени пребывания пациентов на ИВЛ
1-2 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Astana Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 ноября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 января 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 января 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 января 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 января 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 января 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MUA

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться