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Utilizzo della terapia vibroacustica in un paziente con co-infezione e COVID-19

11 gennaio 2022 aggiornato da: Astana Medical University

Trattamento complesso mediante terapia vibroacustica in un paziente con co-infezione e COVID-19: caso clinico.

Questo articolo descrive un caso di successo del trattamento di un uomo di 59 anni con sepsi a seguito di infezione periprotesica sullo sfondo di una grave SARS-CoV-2-19, che è stato ricoverato in ospedale per 59 giorni, 57 dei quali nel unità di terapia intensiva. Nel trattamento sono stati utilizzati la terapia polmonare vibroacustica, il concetto di ventilazione non invasiva, la terapia della sindrome, la terapia antibiotica combinata tenendo conto dell'agente patogeno e della sensibilità agli antibiotici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Durante la pandemia causata da SARS-CoV-2-19, il mondo intero ha dovuto affrontare difficoltà. Tuttavia, i chirurghi hanno dovuto eseguire un trattamento chirurgico per i pazienti che avevano bisogno di aiuto immediato con un'infezione da coronavirus confermata [1, 2, 3].

L'infezione dell'articolazione periprotesica è una conseguenza grave e indesiderabile dopo l'artroplastica [4, 5]. Pazienti con infezione da coronavirus e infezione batterica correlano con un esito sfavorevole [6, 7, 8] L'effetto della terapia vibroacustica nel trattamento di varie condizioni non è stato sufficientemente studiato [9, 10]. Questo caso clinico descrive la complessa terapia di un paziente con un'infezione periprotesica sullo sfondo di SARS-CoV-2 utilizzando un dispositivo polmonare vibroacustico.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Kazakistan
      • Astana, Kazakistan, 010000
        • NATIONAL CENTER Scientific Center of Traumatology and Orthopedics named after Academician Batpenov N.D.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 59 anni a 59 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Uomo di 59 anni con sepsi a seguito di infezione periprotesica sullo sfondo di grave SARS-CoV-2-19,

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • P/F meno 300 torr
  • Infezione da virus COVID-19

Criteri di esclusione:

  • bambini
  • ictus acuto
  • sindrome coronarica acuta
  • TVP
  • pacemaker impiantato
  • frattura costale
  • infezione sul petto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica del tempo dedicato alla ventilazione
Lasso di tempo: 1-2 giorni
Modifica del tempo trascorso dai pazienti in ventilazione meccanica
1-2 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Astana Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 settembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

25 novembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 gennaio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

12 gennaio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MUA

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Infezione da SARS CoV 2

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