Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av vibroakustisk terapi hos en pasient med samtidig infeksjon og COVID-19

11. januar 2022 oppdatert av: Astana Medical University

Kompleks behandling ved bruk av vibroakustisk terapi hos en pasient med samtidig infeksjon og COVID-19: kasusrapport.

Denne artikkelen beskriver et tilfelle av vellykket behandling av en 59 år gammel mann med sepsis som følge av periprostetisk infeksjon på bakgrunn av alvorlig SARS-CoV-2-19, som var innlagt på sykehus i 59 dager, hvorav 57 var i intensivavdeling. Vibroakustisk lungeterapi, konseptet med ikke-invasiv ventilasjon, syndromterapi, kombinasjonsantibiotisk terapi tatt i betraktning patogenet og antibiotikafølsomhet ble brukt i behandlingen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Under pandemien forårsaket av SARS-CoV-2-19, møtte hele verden vanskeligheter. Likevel måtte kirurger utføre kirurgisk behandling for pasienter som trengte øyeblikkelig hjelp med en bekreftet koronavirusinfeksjon [1, 2, 3].

Periprostetisk leddinfeksjon er en alvorlig og uønsket konsekvens etter artroplastikk [4, 5]. Pasienter med koronavirusinfeksjon og bakteriell infeksjon korrelerer med et ugunstig utfall [6, 7, 8] Effekten av vibroakustisk terapi ved behandling av ulike tilstander er ikke tilstrekkelig studert [9, 10]. Dette kliniske tilfellet beskriver den komplekse behandlingen av en pasient med en periprostetisk infeksjon på bakgrunn av SARS-CoV-2 ved bruk av et vibroakustisk lungeapparat.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kasakhstan
      • Astana, Kasakhstan, 010000
        • NATIONAL CENTER Scientific Center of Traumatology and Orthopedics named after Academician Batpenov N.D.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

59 år til 59 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

59 år gammel mann med sepsis som følge av periprostetisk infeksjon på bakgrunn av alvorlig SARS-CoV-2-19,

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • P/F minus 300 torr
  • COVID-19 virusinfeksjon

Ekskluderingskriterier:

  • barn
  • akutt hjerneslag
  • akutt koronarsyndrom
  • DVT
  • implantert pacemaker
  • ribbeinsbrudd
  • infeksjon i brystet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring av tid brukt på ventilasjon
Tidsramme: 1-2 dager
Endring av tiden pasienter bruker på mekanisk ventilasjon
1-2 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Astana Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

29. september 2020

Primær fullføring (Faktiske)

25. november 2020

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. januar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. januar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

12. januar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. januar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. januar 2022

Sist bekreftet

1. januar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MUA

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere