Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af vibroakustisk terapi hos en patient med samtidig infektion og COVID-19

11. januar 2022 opdateret af: Astana Medical University

Kompleks behandling ved hjælp af vibroakustisk terapi hos en patient med samtidig infektion og COVID-19: Caserapport.

Denne artikel beskriver et tilfælde af vellykket behandling af en 59-årig mand med sepsis som følge af periprostetisk infektion på baggrund af svær SARS-CoV-2-19, som var indlagt i 59 dage, hvoraf 57 var i intensivafdeling. Vibroakustisk lungeterapi, konceptet noninvasiv ventilation, syndromterapi, kombinationsantibiotisk terapi under hensyntagen til patogenet og antibiotikafølsomhed blev brugt i behandlingen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Under pandemien forårsaget af SARS-CoV-2-19 stod hele verden over for vanskeligheder. Ikke desto mindre måtte kirurger udføre kirurgisk behandling af patienter, der havde brug for øjeblikkelig hjælp med en bekræftet coronavirusinfektion [1, 2, 3].

Periprostetisk ledinfektion er en alvorlig og uønsket konsekvens efter artroplastik [4, 5]. Patienter med coronavirusinfektion og bakteriel infektion korrelerer med et ugunstigt resultat [6, 7, 8] Effekten af ​​vibroakustisk terapi i behandlingen af ​​forskellige tilstande er ikke tilstrækkeligt undersøgt [9, 10]. Dette kliniske tilfælde beskriver den komplekse terapi af en patient med en periprostetisk infektion på baggrund af SARS-CoV-2 ved hjælp af en vibroakustisk lungeanordning.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kasakhstan
      • Astana, Kasakhstan, 010000
        • NATIONAL CENTER Scientific Center of Traumatology and Orthopedics named after Academician Batpenov N.D.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

59 år til 59 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

59-årig mand med sepsis som følge af periprostetisk infektion på baggrund af svær SARS-CoV-2-19,

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • P/F minus 300 torr
  • COVID-19 virusinfektion

Ekskluderingskriterier:

  • børn
  • akut slagtilfælde
  • akut koronarsyndrom
  • DVT
  • implanteret pacemaker
  • ribbensbrud
  • infektion i brystet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af tid brugt på ventilation
Tidsramme: 1-2 dage
Ændring af den tid, patienter bruger på mekanisk ventilation
1-2 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Astana Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. september 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. november 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

12. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. januar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MUA

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner