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Utilisation de la thérapie vibroacoustique chez un patient co-infecté et COVID-19

11 janvier 2022 mis à jour par: Astana Medical University

Traitement complexe utilisant la thérapie vibroacoustique chez un patient co-infecté et COVID-19 : rapport de cas.

Cet article décrit un cas de traitement réussi d'un homme de 59 ans atteint de septicémie à la suite d'une infection périprothétique dans le contexte d'un SRAS-CoV-2-19 sévère, qui a été hospitalisé pendant 59 jours, dont 57 dans le unité de soins intensifs. La thérapie pulmonaire vibroacoustique, le concept de ventilation non invasive, la thérapie du syndrome, l'antibiothérapie combinée prenant en compte l'agent pathogène et la sensibilité aux antibiotiques ont été utilisés dans le traitement.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Pendant la pandémie provoquée par le SRAS-CoV-2-19, le monde entier a fait face à des difficultés. Néanmoins, les chirurgiens ont dû effectuer un traitement chirurgical pour les patients qui avaient besoin d'une aide immédiate avec une infection à coronavirus confirmée [1, 2, 3].

L'infection articulaire périprothétique est une conséquence grave et indésirable après arthroplastie [4, 5]. Les patients atteints d'une infection à coronavirus et d'une infection bactérienne sont en corrélation avec un résultat défavorable [6, 7, 8] L'effet de la thérapie vibroacoustique dans le traitement de diverses affections n'a pas été suffisamment étudié [9, 10]. Ce cas clinique décrit la thérapie complexe d'un patient atteint d'une infection périprothétique sur fond de SRAS-CoV-2 à l'aide d'un dispositif pulmonaire vibroacoustique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Kazakhstan
      • Astana, Kazakhstan, 010000
        • NATIONAL CENTER Scientific Center of Traumatology and Orthopedics named after Academician Batpenov N.D.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

59 ans à 59 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Homme de 59 ans atteint d'un sepsis à la suite d'une infection périprothétique sur fond de SARS-CoV-2-19 sévère,

La description

Critère d'intégration:

  • P/F moins 300 torr
  • Infection par le virus COVID-19

Critère d'exclusion:

  • enfants
  • AVC aigu
  • syndrome coronarien aigu
  • TVP
  • stimulateur cardiaque implanté
  • fracture de côte
  • infection sur la poitrine

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification du temps consacré à la ventilation
Délai: 1-2 jours
Modification du temps passé par les patients sous ventilation mécanique
1-2 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Astana Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 septembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

25 novembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 janvier 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2022

Première publication (Réel)

12 janvier 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 janvier 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2022

Dernière vérification

1 janvier 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MUA

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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