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Uso de terapia vibroacústica en un paciente con coinfección y COVID-19

11 de enero de 2022 actualizado por: Astana Medical University

Tratamiento complejo mediante terapia vibroacústica en paciente con coinfección y COVID-19: reporte de caso.

Este artículo describe un caso de tratamiento exitoso de un hombre de 59 años con sepsis a consecuencia de una infección periprotésica en un contexto de SARS-CoV-2-19 grave, que estuvo hospitalizado durante 59 días, 57 de los cuales en el hospital. unidad de Cuidados Intensivos. En el tratamiento se utilizaron la terapia pulmonar vibroacústica, el concepto de ventilación no invasiva, la terapia del síndrome, la terapia antibiótica combinada teniendo en cuenta el patógeno y la sensibilidad a los antibióticos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Durante la pandemia provocada por el SARS-CoV-2-19, el mundo entero enfrentó dificultades. Sin embargo, los cirujanos tuvieron que realizar un tratamiento quirúrgico para los pacientes que necesitaban ayuda inmediata con una infección por coronavirus confirmada [1, 2, 3].

La infección de la articulación periprotésica es una consecuencia grave e indeseable después de la artroplastia [4, 5]. Los pacientes con infección por coronavirus e infección bacteriana se correlacionan con un resultado desfavorable [6, 7, 8] El efecto de la terapia vibroacústica en el tratamiento de diversas afecciones no se ha estudiado suficientemente [9, 10]. Este caso clínico describe la compleja terapia de un paciente con una infección periprotésica en el contexto de SARS-CoV-2 utilizando un dispositivo pulmonar vibroacústico.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Kazajstán
      • Astana, Kazajstán, 010000
        • NATIONAL CENTER Scientific Center of Traumatology and Orthopedics named after Academician Batpenov N.D.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

59 años a 59 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Hombre de 59 años con sepsis como resultado de infección periprotésica en el contexto de SARS-CoV-2-19 grave,

Descripción

Criterios de inclusión:

  • P/F menos 300 torr
  • Infección por el virus COVID-19

Criterio de exclusión:

  • niños
  • accidente cerebrovascular agudo
  • El síndrome coronario agudo
  • TVP
  • marcapasos implantado
  • fractura de costilla
  • infeccion en el pecho

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio de tiempo dedicado a la ventilación.
Periodo de tiempo: 1-2 días
Modificación del tiempo de permanencia de los pacientes en ventilación mecánica
1-2 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Astana Medical University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

29 de septiembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

25 de noviembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de enero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de enero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

12 de enero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de enero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de enero de 2022

Última verificación

1 de enero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • MUA

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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