Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Použití vibroakustické terapie u pacienta s koinfekcí a COVID-19

11. ledna 2022 aktualizováno: Astana Medical University

Komplexní léčba pomocí vibroakustické terapie u pacienta s koinfekcí a COVID-19: kazuistika.

Tento článek popisuje případ úspěšné léčby 59letého muže se sepsí v důsledku periprotetické infekce na pozadí těžkého SARS-CoV-2-19, který byl hospitalizován 59 dní, z toho 57 v jednotka intenzivní péče. V léčbě byla použita vibroakustická plicní terapie, koncept neinvazivní ventilace, terapie syndromu, kombinovaná antibiotická terapie s přihlédnutím k patogenu a citlivosti na antibiotika.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Během pandemie způsobené SARS-CoV-2-19 se celý svět potýkal s problémy. Chirurgové přesto museli provést chirurgickou léčbu u pacientů, kteří potřebovali okamžitou pomoc s potvrzenou koronavirovou infekcí [1, 2, 3].

Infekce periprotetického kloubu je závažným a nežádoucím důsledkem po artroplastice [4, 5]. Pacienti s koronavirovou infekcí a bakteriální infekcí korelují s nepříznivým výsledkem [6, 7, 8] Efekt vibroakustické terapie v léčbě různých stavů není dostatečně prozkoumán [9, 10]. Tento klinický případ popisuje komplexní terapii pacienta s periprotetickou infekcí na pozadí SARS-CoV-2 pomocí vibroakustického plicního přístroje.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kazachstán
      • Astana, Kazachstán, 010000
        • NATIONAL CENTER Scientific Center of Traumatology and Orthopedics named after Academician Batpenov N.D.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

59 let až 59 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

59letý muž se sepsí v důsledku periprotetické infekce na pozadí těžkého SARS-CoV-2-19,

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • P/F méně 300 torr
  • Infekce virem COVID-19

Kritéria vyloučení:

  • děti
  • akutní mrtvice
  • akutní koronární syndrom
  • DVT
  • implantovaný kardiostimulátor
  • zlomenina žebra
  • infekce na hrudi

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna času stráveného na ventilaci
Časové okno: 1-2 dny
Změna doby strávené pacienty na umělé ventilaci
1-2 dny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Astana Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. září 2020

Primární dokončení (Aktuální)

25. listopadu 2020

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. ledna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. ledna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

12. ledna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. ledna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. ledna 2022

Naposledy ověřeno

1. ledna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MUA

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na SARS CoV 2 infekce

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cyprus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit