Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vibroakustisen hoidon käyttö potilaalla, jolla on samanaikainen infektio ja COVID-19

tiistai 11. tammikuuta 2022 päivittänyt: Astana Medical University

Monimutkainen hoito vibroakustisella terapialla potilaalla, jolla on samanaikainen infektio ja COVID-19: Tapausraportti.

Tässä artikkelissa kuvataan tapaus, jossa 59-vuotias mies, jolla on sepsis, joka oli seurausta periproteesista infektiosta vaikean SARS-CoV-2-19-taudin taustalla, onnistuneen hoidossa. Hän oli sairaalahoidossa 59 päivää, joista 57 oli teho-osasto. Hoidossa käytettiin vibroakustista keuhkoterapiaa, noninvasiivisen ventilaation käsitettä, oireyhtymäterapiaa, yhdistelmähoitoa antibioottihoidossa patogeenin ja antibioottiherkkyyden huomioiden.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

SARS-CoV-2-19:n aiheuttaman pandemian aikana koko maailma kohtasi vaikeuksia. Kirurgien oli kuitenkin suoritettava kirurgista hoitoa potilaille, jotka tarvitsivat välitöntä apua vahvistetussa koronavirusinfektiossa [1, 2, 3].

Periprosteettinen niveltulehdus on vakava ja ei-toivottu seuraus nivelleikkauksen jälkeen [4, 5]. Potilaat, joilla on koronavirusinfektio ja bakteeri-infektio, korreloivat epäsuotuisaan lopputulokseen [6, 7, 8] Vibroakustisen hoidon vaikutusta eri sairauksien hoidossa ei ole tutkittu riittävästi [9, 10]. Tämä kliininen tapaus kuvaa SARS-CoV-2:n taustalla periproteesista infektiota sairastavan potilaan kompleksista hoitoa vibroakustisella keuhkolaitteella.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kazakstan
      • Astana, Kazakstan, 010000
        • NATIONAL CENTER Scientific Center of Traumatology and Orthopedics named after Academician Batpenov N.D.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

59 vuotta - 59 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

59-vuotias mies, jolla on sepsis periprosteettisen infektion seurauksena vakavan SARS-CoV-2-19:n taustalla,

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • P/F vähemmän 300 torr
  • COVID-19-virusinfektio

Poissulkemiskriteerit:

  • lapset
  • akuutti aivohalvaus
  • akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä
  • DVT
  • implantoitu sydämentahdistin
  • kylkiluiden murtuma
  • tulehdus rinnassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ilmastointiin käytetyn ajan muutos
Aikaikkuna: 1-2 päivää
Potilaiden koneelliseen ventilaatioon viettämän ajan muuttaminen
1-2 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Astana Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 29. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 25. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 12. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 12. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MUA

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa