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Anwendung der vibroakustischen Therapie bei einem Patienten mit Co-Infektion und COVID-19

11. Januar 2022 aktualisiert von: Astana Medical University

Komplexe Behandlung mit vibroakustischer Therapie bei einem Patienten mit Co-Infektion und COVID-19: Fallbericht.

Dieser Artikel beschreibt einen Fall einer erfolgreichen Behandlung eines 59-jährigen Mannes mit Sepsis infolge einer periprothetischen Infektion vor dem Hintergrund einer schweren SARS-CoV-2-19, der 59 Tage stationär behandelt wurde, davon 57 im Krankenhaus Intensivstation. Zur Behandlung kamen die vibroakustische Lungentherapie, das Konzept der nichtinvasiven Beatmung, die Syndromtherapie, die antibiotische Kombinationstherapie unter Berücksichtigung des Erregers und der Antibiotikasensitivität zum Einsatz.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Während der durch SARS-CoV-2-19 verursachten Pandemie war die ganze Welt mit Schwierigkeiten konfrontiert. Trotzdem mussten Chirurgen bei Patienten, die bei einer bestätigten Coronavirus-Infektion sofortige Hilfe benötigten, eine chirurgische Behandlung durchführen [1, 2, 3].

Eine periprothetische Gelenkinfektion ist eine schwerwiegende und unerwünschte Folge nach einer Endoprothetik [4, 5]. Patienten mit Coronavirus-Infektion und bakterieller Infektion korrelieren mit einem ungünstigen Ausgang [6, 7, 8] Die Wirkung der vibroakustischen Therapie bei der Behandlung verschiedener Erkrankungen ist nicht ausreichend untersucht [9, 10]. Dieser klinische Fall beschreibt die komplexe Therapie eines Patienten mit einer periprothetischen Infektion vor dem Hintergrund von SARS-CoV-2 mit einem vibroakustischen Lungengerät.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kasachstan
      • Astana, Kasachstan, 010000
        • NATIONAL CENTER Scientific Center of Traumatology and Orthopedics named after Academician Batpenov N.D.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

59 Jahre bis 59 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

59-jähriger Mann mit Sepsis infolge periprothetischer Infektion vor dem Hintergrund von schwerem SARS-CoV-2-19,

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • P/F weniger 300 Torr
  • COVID-19-Virusinfektion

Ausschlusskriterien:

  • Kinder
  • Akuter Schlaganfall
  • akutes Koronar-Syndrom
  • TVT
  • implantierter Herzschrittmacher
  • Rippenbruch
  • Infektion auf der Brust

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der für die Beatmung aufgewendeten Zeit
Zeitfenster: 1-2 Tage
Änderung der Zeit, die Patienten mit mechanischer Beatmung verbringen
1-2 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Astana Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. September 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. November 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MUA

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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